AML 和 MDS 患者 (AML) 外周全血和骨髓样本中原始细胞和免疫效应细胞的免疫分型
2023年1月23日 更新者：Assistance Publique Hopitaux De Marseille
AML 和 MDS 患者外周全血和骨髓样本中原始细胞和免疫效应细胞的免疫分型
本研究的目的是通过标准化流式细胞术评估来自 AML 和 MDS 患者的成对外周全血和骨髓样本中原始细胞和免疫效应细胞的免疫特征。
将特别强调监测母细胞上 CD200 和 PGP-170 (MDR1) 的表达。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
38
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Marseille、法国、13387
- assistance publique - hôpitaux de Marseille
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
患有骨髓增生异常综合征（原始细胞过多）或急性髓性白血病的患者
描述
纳入标准：
- 年龄 > 18
- 没有孕妇
- 患有骨髓增生异常综合征（原始细胞过多）或急性髓性白血病的患者
- 存在受监测的血清胚芽糖
- 可以获得自由知情同意的患者（讲法语，无监护人或策展人）
排除标准：
- 未成年患者（< 18 岁）
- 可能与理解研究的能力相互作用的医学或心理状况，
- 孕妇或哺乳期妇女，
- 受监护或受司法保护的重要人员
- 因司法或行政决定被剥夺自由的人
- 缺乏信息和反对其参与研究
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：其他
- 时间观点：预期
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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通过标准化流式细胞术评估来自 AML 和 MDS 患者的成对外周全血和骨髓样本中母细胞和免疫效应细胞的免疫概况。
大体时间：9个月
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9个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年1月9日
初级完成 (实际的)
2022年3月25日
研究完成 (实际的)
2022年3月25日
研究注册日期
首次提交
2019年1月9日
首先提交符合 QC 标准的
2019年1月9日
首次发布 (实际的)
2019年1月11日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2023年1月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年1月23日
最后验证
2023年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2018-43
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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