Inmunofenotipificación de células blásticas y células efectoras inmunitarias en muestras de sangre completa periférica y médula ósea de pacientes con LMA y SMD (LMA)
23 de enero de 2023 actualizado por: Assistance Publique Hopitaux De Marseille
Inmunofenotipificación de células blásticas y células efectoras inmunitarias en muestras de sangre completa periférica y médula ósea de pacientes con LMA y SMD
El objetivo de este estudio es evaluar el perfil inmunitario de las células blásticas y las células efectoras inmunitarias en muestras pareadas de sangre total periférica y médula ósea de pacientes con LMA y SMD mediante citometría de flujo estandarizada.
Se hará especial hincapié en la monitorización de la expresión de CD200 así como de PGP-170 (MDR1) en células blásticas.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
38
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Marseille, Francia, 13387
- assistance publique - hôpitaux de Marseille
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Paciente con síndrome mielodisplásico (con exceso de blastos) o leucemia mieloide aguda
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad > 18
- Ninguna mujer embarazada
- Paciente con síndrome mielodisplásico (con exceso de blastos) o leucemia mieloide aguda
- Presencia de una blastosa sérica monitoreada
- Paciente que puede obtener el consentimiento libre e informado (habla francés, sin tutela ni curaduría)
Criterio de exclusión:
- Paciente Menor (< 18 años)
- Condición médica o psicológica que podría interactuar con la capacidad de comprender el estudio,
- Mujeres embarazadas o lactantes,
- Personas mayores bajo tutela o bajo la protección de la justicia
- Personas privadas de libertad por decisión judicial o administrativa
- Falta de información y oposición a su participación en el estudio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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evalúe el perfil inmunitario de las células blásticas y las células efectoras inmunitarias en muestras emparejadas de sangre completa periférica y médula ósea de pacientes con AML y SMD mediante citometría de flujo estandarizada.
Periodo de tiempo: 9 meses
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9 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
9 de enero de 2019
Finalización primaria (Actual)
25 de marzo de 2022
Finalización del estudio (Actual)
25 de marzo de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de enero de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de enero de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
11 de enero de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
24 de enero de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de enero de 2023
Última verificación
1 de enero de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2018-43
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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