The Effectiveness of Local Infiltration Technique in Adult Tonsillectomy
2022年1月14日 更新者：Zoher Naja、Makassed General Hospital
The Effect of Local Infiltration Technique on Postoperative Pain After Adult Tonsillectomy: A Randomized Double-blind Clinical Trial
Tonsillectomy is commonly associated with postoperative pain.
The modified pre-incision infiltration of anesthetic mixture combined with general anesthesia was shown to decrease post-tonsillectomy pain in children.
Hence, the present clinical trial will assess the effectiveness of this technique in adults undergoing tonsillectomy.
調査の概要
詳細な説明
The study will be conducted prospectively, using a randomized double-blind design.
Adult patients scheduled for total or partial tonsillectomy with or without adenoidectomy starting from January 2019 till January 2020 will be included.Patients will be allocated randomly into two equal groups using the sealed envelope method.
Both groups will receive general anesthesia.
Then, one group will receive pre-incision infiltration of 2.5 ml local anesthesia mixture in each tonsil.
The second group will have placebo infiltration.
研究の種類
介入
入学 (予想される)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Beirut、レバノン
- Makassed General Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- patients with total or partial tonsillectomy with or without adenoidectomy
Exclusion Criteria:
- patients who took antiemetics, steroids, or antihistaminics within 24 hours before surgery. - patients who have asthma
- patients who have diabetes
- patients who have bleeding problems
- patients who are suspected to have signs of acute pharyngeal infection
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：Infiltration
Patients will receive pre-incision infiltration of 2.5 ml local anesthesia mixture in each tonsil.
|
The infiltration will be performed by the anesthetist using a 25G- 3.5cm curved needle.
A total of 2.5 ml of local anesthetic mixture will be used for each tonsil.
The mixture will contain: 10 ml xylocaine 2% an d10 ml bupivacaine 0.5%
All patients will receive general anesthesia prior to infiltration
|
|
プラセボコンパレーター：Placebo
Patients will receive pre-incision infiltration of 2.5 ml saline in each tonsil.
|
All patients will receive general anesthesia prior to infiltration
Patients will receive 2.5 ml normal saline in each tonsil
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Post operative pain
時間枠：within 10 days after the operation
|
Pain after the operation will be assessed using the Visual Analogue Scale (VAS).
A minimum VAS score is 0 and the maximum score is 10.
|
within 10 days after the operation
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
PONV
時間枠：within 10 days after the operation
|
Post operative nausea and vomiting (PONV) will be assessed through a questionnaire
|
within 10 days after the operation
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Zoher Naja、Makassed General Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年1月7日
一次修了 (予想される)
2023年1月1日
研究の完了 (予想される)
2023年1月1日
試験登録日
最初に提出
2019年1月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年1月14日
最初の投稿 (実際)
2019年1月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年1月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年1月14日
最終確認日
2022年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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