特定のパフォーマンスとトレーニング活動に対するカフェイン補給の影響
2024年4月24日 更新者：Krzysztof Durkalec-Michalski、Poznan University of Physical Education
格闘技とスピード強化分野における分野固有のパフォーマンスとトレーニング活動に対するカフェイン補給の影響
この研究の目的は、急性カフェイン (CAF) とプラセボ (PLA) の補給がアスリートの身体能力と分野別の運動パフォーマンスに及ぼす影響を、無作為化二重盲検プラセボ対照クロスオーバー試験で検証することです。
調査の概要
詳細な説明
カフェイン (CAF) は、特に高強度の運動中に、エルゴジェニック エージェントとして提案されることがよくあります。 CAFの補給は、努力によって引き起こされる疲労の多面的な症状を軽減し、精神運動機能（敏捷性や意思決定プロセスなど）を改善することができます. さらに、CAF治療は、模擬または実際のトレーニング/競技試合中の解糖活性の増加と関連しており、パフォーマンスと身体能力の改善につながることが示唆されています.
ただし、個々の CAF 誘発性および用量依存的な身体能力の変化と、格闘技およびスピード強化分野における分野固有のパフォーマンスに関するデータはほとんどありません。 したがって、この研究は、無作為化二重盲検プラセボ対照クロスオーバー試験で、戦闘スポーツおよびスピードストレングスのアスリートにおける身体能力および分野固有のパフォーマンスに対する急性の異なる用量の CAF 摂取の影響を調べることを目的としています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
26
段階
- フェーズ 3
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Wielkopolska
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Poznań、Wielkopolska、ポーランド、61-871
- Department of Sports Dietetics, Poznan University of Physical Education
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～40年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 参加するための書面による同意、
- スポーツを実践するための現在の医療クリアランス、
- トレーニング経験: 少なくとも 2 年,
- 1 週間に最低 4 回のワークアウト セッション (研究対象分野)。
除外基準:
- 現在の怪我、
- 健康関連の禁忌、
- 気分が悪いという一般的な感情を宣言し、
- 研究プロトコルに従うことを望まない。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：カフェイン補給
異なる用量のクロスオーバー レジメンで経口 CAF (カフェイン) サプリメントを摂取しているグループ。
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各アスリートの実験手順には、用量が実際の身体能力と分野固有の運動パフォーマンスに影響を与えるかどうかを評価するために、異なる用量のクロスオーバーレジメンでの急性 CAF 補給が含まれます（用量：3.0、6.0、および 9.0 mg/kgそれぞれ体重）。
CAF（純粋医薬品カフェイン）は溶解した形で投与されます。
試験日には、身体能力および運動能力の試験セッションの 70 分前にサプリメントを摂取します。
CAFとPLA、またはPLAとCAFの治療の間には、最低7日間の休薬期間が導入されます。
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プラセボコンパレーター：プラセボ治療
プラセボを経口摂取しているグループ。
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各アスリートの実験手順には PLA の補給が含まれます。
プラセボは溶解した形で投与されます。
試験日には、身体能力および運動能力の試験セッションの 70 分前に PLA を摂取します。
PLA と CAF、または CAF と PLA 治療の間には、最低 7 日間の休薬期間が導入されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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カフェイン補給とプラセボ治療後の分野別運動能力の変化
時間枠：ベースラインおよび急性 CAF および PLA 補給の 1 日中
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ベースライン時、および CAF と PLA の補給後に実施された分野固有の運動能力テストの評価
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ベースラインおよび急性 CAF および PLA 補給の 1 日中
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カフェイン補給およびプラセボ治療の前後における血清および唾液中のカフェインおよびパラキサンチン濃度の変化
時間枠：ベースラインおよび急性 CAF および PLA 補給の 1 日中
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ベースラインおよびCAFおよびPLA補給後に実施された分野特有の運動テストの前後における、血清および唾液中のカフェインおよびパラキサンチンの濃度(μg/mL)、およびパラキサンチン/カフェイン比の評価。
さらに、CYP1A2 酵素活性は、唾液中の平均時間補正 PRX/CAF RATIO を測定することによって評価されました。
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ベースラインおよび急性 CAF および PLA 補給の 1 日中
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カフェイン補給とプラセボ治療後の反応と運動時間の変化 (Vienna Test System)
時間枠：ベースラインおよび急性 CAF および PLA 補給の 1 日中
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ベースラインで実施される分野固有の運動テストの前後およびCAFおよびPLAの補給後の反応と運動時間の評価（ウィーンテストシステム）（ミリ秒）
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ベースラインおよび急性 CAF および PLA 補給の 1 日中
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姿勢安定性指標（COP 速度、Vcop）の変化（姿勢計測プラットフォーム AccuGaitTM）（カフェイン補給およびプラセボ治療後）
時間枠：ベースラインおよび急性 CAF および PLA 補給の 1 日中
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ベースラインで実施される分野固有の運動テストの前後、および CAF および PLA の補給後の姿勢安定性指標 (COP 速度、Vcop) (姿勢計測プラットフォーム AccuGaitTM) (cm/s) の評価
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ベースラインおよび急性 CAF および PLA 補給の 1 日中
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カフェイン補給およびプラセボ治療後の姿勢安定性指数の変化（面積 95 パーセンタイル、Area95）（姿勢計測プラットフォーム AccuGaitTM）
時間枠：ベースラインおよび急性 CAF および PLA 補給の 1 日中
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ベースラインで実施される分野特有の運動テストの前後およびCAFおよびPLAの補給後の姿勢安定性指数（面積95パーセンタイル、Area95）（姿勢計測プラットフォームAccuGaitTM）（cm2）の評価
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ベースラインおよび急性 CAF および PLA 補給の 1 日中
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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種目別運動テスト後のスポーツトレーニング・競技活動の変化
時間枠：ベースラインおよび急性 CAF および PLA 補給の 1 日中
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ベースラインで実施された分野固有の運動テスト後、および CAF および PLA 補給後のスポーツトレーニング/競技活動の評価
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ベースラインおよび急性 CAF および PLA 補給の 1 日中
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分野別の運動テスト後の知覚運動率の変化
時間枠：ベースラインおよび急性 CAF および PLA 補給の 1 日中
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ベースラインで実施された分野固有の運動テスト後、および CAF および PLA 補給後の Borg Rating of Perceived Exertion (RPE) スケールの評価
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ベースラインおよび急性 CAF および PLA 補給の 1 日中
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分野別運動テスト中の心拍数の変化
時間枠：ベースラインおよび急性 CAF および PLA 補給の 1 日中
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ベースラインで実施された分野固有の運動テスト中および後の心拍数の評価、および CAF および PLA 補給後の心拍数の評価
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ベースラインおよび急性 CAF および PLA 補給の 1 日中
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カフェイン補給およびプラセボ摂取前後の心理状態の分析
時間枠：ベースラインおよび急性 CAF および PLA 補給の 1 日中
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選択したアンケートによる心理状態の評価は、ベースラインで実施される分野固有の運動テストの前後、およびCAFおよびPLAの補給後に実施されました。
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ベースラインおよび急性 CAF および PLA 補給の 1 日中
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カフェイン補給およびプラセボ治療の前後の食事中の主要栄養素の分析
時間枠：ベースラインおよび急性 CAF および PLA 補給の 1 日中
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食事中の主要栄養素の評価 (g) は、各調査訪問時に運動プロトコルを実行する前に実施されました。
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ベースラインおよび急性 CAF および PLA 補給の 1 日中
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体組成の分析（除脂肪量、脂肪量）
時間枠：ベースラインおよび急性 CAF および PLA 補給の 1 日中
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体組成（除脂肪量、脂肪量）（kg）の評価は、各調査訪問時に運動プロトコルの実行前に実施されました。
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ベースラインおよび急性 CAF および PLA 補給の 1 日中
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体組成（体内総水分量）の分析
時間枠：ベースラインおよび急性 CAF および PLA 補給の 1 日中
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身体組成（体内総水分量）（％）の評価は、各調査訪問時に運動プロトコルの実行前に実施されました。
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ベースラインおよび急性 CAF および PLA 補給の 1 日中
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カフェイン補給およびプラセボ治療の前後における毛細血管中の乳酸およびピルビン酸濃度の変化
時間枠：ベースラインおよび急性 CAF および PLA 補給の 1 日中
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ベースラインおよびCAFおよびPLA補給後に実施される分野固有の運動テストの前後の毛細管血中の乳酸およびピルビン酸濃度(mmol/L)の評価
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ベースラインおよび急性 CAF および PLA 補給の 1 日中
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遺伝子多型の解析
時間枠：ベースライン
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ベースラインで実行される唾液中の選択された遺伝子多型の評価
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ベースライン
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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カフェイン補給およびプラセボ治療の前後における毛細血管中の白血球数および血液学的指標（赤血球、RBC）の変化
時間枠：ベースラインおよび急性 CAF および PLA 補給の 1 日中
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ベースラインで実施される分野特有の運動テストの前後の毛細血管血液中の白血球（好中球、単球、リンパ球、好中球：リンパ球比）および血液学的指標（赤血球、RBC）（数/L）の評価。 CAFとPLAの補給後
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ベースラインおよび急性 CAF および PLA 補給の 1 日中
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カフェイン補給およびプラセボ治療前後の毛細血管血液中の血液学的指標（ヘモグロビン濃度、HGB）の変化
時間枠：ベースラインおよび急性 CAF および PLA 補給の 1 日中
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ベースラインおよびCAFおよびPLAの補給後に実施される分野固有の運動テストの前後の毛細血管血液中の血液学的指標（ヘモグロビン濃度、HGB）（mmol/L）の評価
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ベースラインおよび急性 CAF および PLA 補給の 1 日中
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カフェイン補給およびプラセボ治療前後の毛細血管血液指標（ヘマトクリット、HCT）の変化
時間枠：ベースラインおよび急性 CAF および PLA 補給の 1 日中
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ベースラインおよびCAFおよびPLA補給後に実施される分野固有の運動テストの前後の毛細血管血液中の血液学的指標（ヘマトクリット、HCT）（L/L）の評価
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ベースラインおよび急性 CAF および PLA 補給の 1 日中
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カフェイン補給およびプラセボ治療の前後における毛細血管血液の血液学的指標（平均赤血球体積、MCV、平均血小板体積、MPV）の変化
時間枠：ベースラインおよび急性 CAF および PLA 補給の 1 日中
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ベースラインおよびCAFおよびPLA補給後に実施された分野特有の運動試験の前後における毛細血管血液中の血液学的指標（平均赤血球体積、MCV、平均血小板体積、MPV）（fL）の評価
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ベースラインおよび急性 CAF および PLA 補給の 1 日中
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カフェイン補給およびプラセボ治療の前後における毛細血管血液中の血液学的指標（平均赤血球ヘモグロビン量、MCH）の変化
時間枠：ベースラインおよび急性 CAF および PLA 補給の 1 日中
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ベースラインで実施される分野固有の運動テストの前後、およびCAFおよびPLA補給後に毛細管血中の血液学的指標（平均赤血球ヘモグロビン量、MCH）（fmol）の評価
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ベースラインおよび急性 CAF および PLA 補給の 1 日中
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カフェイン補給およびプラセボ治療の前後における毛細血管血液中の血液学的指標（平均赤血球ヘモグロビン濃度、MCHC）の変化
時間枠：ベースラインおよび急性 CAF および PLA 補給の 1 日中
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ベースラインで実施される分野固有の運動テストの前後、およびCAFおよびPLA補給後に毛細血管血液中の血液学的指標（平均赤血球ヘモグロビン濃度、MCHC）（mmol/L）を評価します。
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ベースラインおよび急性 CAF および PLA 補給の 1 日中
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カフェイン補給およびプラセボ治療の前後における毛細血管血液の血液学的指標（血小板数、PLT）の変化
時間枠：ベースラインおよび急性 CAF および PLA 補給の 1 日中
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ベースラインおよびCAFおよびPLAの補給後に実施される分野固有の運動テストの前後における毛細血管血液中の血液学的指標（血小板数、PLT）（数×109/L）の評価
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ベースラインおよび急性 CAF および PLA 補給の 1 日中
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カフェイン補給およびプラセボ治療の前後における毛細血管血液の血液学的指標（血小板ヘマトクリット、PCT）の変化
時間枠：ベースラインおよび急性 CAF および PLA 補給の 1 日中
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ベースラインおよびCAFおよびPLAの補給後に実施される分野固有の運動試験の前後の毛細管血中の血液学的指標（血小板ヘマトクリット、PCT）（cL/L）の評価
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ベースラインおよび急性 CAF および PLA 補給の 1 日中
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カフェイン補給およびプラセボ治療の前後における毛細血管血液中の血液学的指標（血小板分布幅、PDW、血小板大細胞率、PLCR、赤血球分布幅 - 変動係数、RDW-C）の変化
時間枠：ベースラインおよび急性 CAF および PLA 補給の 1 日中
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専門分野特有の運動試験の前後における毛細血管血液中の血液学的指標（血小板分布幅、PDW、血小板大細胞率、PLCR、赤血球分布幅 - 変動係数、RDW-C）（%）の評価ベースライン時、およびCAFおよびPLA補給後
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ベースラインおよび急性 CAF および PLA 補給の 1 日中
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カフェイン補給およびプラセボ治療の前後における毛細血管血液の血液学的指標（赤血球分布幅 - 標準偏差、RDW-S）の変化
時間枠：ベースラインおよび急性 CAF および PLA 補給の 1 日中
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ベースラインで実施された専門分野固有の運動テストの前後およびCAFおよびPLA補給後の毛細血管血液中の血液学的指標（赤血球分布幅 - 標準偏差、RDW-S）（fL）の評価
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ベースラインおよび急性 CAF および PLA 補給の 1 日中
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カフェイン補給およびプラセボ治療前後の毛細血管中の栄養状態指標（尿素およびマグネシウムの濃度）の変化
時間枠：ベースラインおよび急性 CAF および PLA 補給の 1 日中
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ベースラインで実施される分野固有の運動テストの前後、およびCAFおよびPLAの補給後に毛細血管血中の栄養状態指標（尿素およびマグネシウムの濃度）（mmol/L）を評価する
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ベースラインおよび急性 CAF および PLA 補給の 1 日中
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カフェイン補給およびプラセボ治療前後の毛細血管血中の栄養状態指標（グルコース、カルシウムおよびホスホランの濃度）の変化
時間枠：ベースラインおよび急性 CAF および PLA 補給の 1 日中
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ベースラインで実施される分野固有の運動テストの前後、およびCAFおよびPLAの補給後に毛細血管血中の栄養状態指標（グルコース、カルシウムおよびホスホランの濃度）（mg/dL）を評価する
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ベースラインおよび急性 CAF および PLA 補給の 1 日中
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カフェイン補給およびプラセボ治療の前後における毛細血管血中の筋肉損傷マーカー（クレアチン濃度）の変化
時間枠：ベースラインおよび急性 CAF および PLA 補給の 1 日中
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ベースラインで実施された分野固有の運動テストの前後、およびCAFおよびPLAの補給後に毛細血管血中の筋肉損傷マーカー（クレアチン濃度）（μmol/L）を評価
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ベースラインおよび急性 CAF および PLA 補給の 1 日中
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カフェイン補給およびプラセボ治療前後の毛細血管血中の筋肉損傷マーカー（アラニンアミノトランスフェラーゼ、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ、クレアチンキナーゼ、乳酸デヒドロゲナーゼの活性））の変化
時間枠：ベースラインおよび急性 CAF および PLA 補給の 1 日中
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ベースラインおよびCAFおよびPLA補給後に実施される分野固有の運動テストの前後における毛細血管血中の筋肉損傷マーカー（アラニンアミノトランスフェラーゼ、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ、クレアチンキナーゼ、乳酸デヒドロゲナーゼの活性）（U/L）の評価
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ベースラインおよび急性 CAF および PLA 補給の 1 日中
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Krzysztof Durkalec-Michalski, PhD、Department of Sports Dietetics, Poznan University of Physical Education, Poznan, Poland
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年5月15日
一次修了 (実際)
2023年3月1日
研究の完了 (実際)
2023年12月20日
試験登録日
最初に提出
2019年1月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年1月28日
最初の投稿 (実際)
2019年1月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年4月24日
最終確認日
2024年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- ULS00007
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
IPD プランの説明
共有データは、個人データなしで、記録された指標のレベルにのみ関連します。
得られたデータは、ジャーナルの要件に応じて、科学出版物に添付されます。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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