咖啡因补充剂对特定表现和训练活动的影响
2024年4月24日 更新者：Krzysztof Durkalec-Michalski、Poznan University of Physical Education
咖啡因补充剂对格斗运动和速度力量项目中特定项目表现和训练活动的影响
本研究的目的是在一项随机、双盲、安慰剂对照的交叉试验中，验证补充急性咖啡因 (CAF) 和安慰剂 (PLA) 对运动员体能和特定学科运动表现的影响。
研究概览
详细说明
咖啡因 (CAF) 通常被认为是一种增效剂，尤其是在高强度运动期间。 CAF 补充剂可以减少努力引起的多方面疲劳症状，并可以改善心理运动功能（如敏捷性或决策过程），这是在格斗运动和速度强度学科的间歇性高强度努力中所必需的。 此外，有人提出，CAF 治疗与模拟或真实训练/比赛期间糖酵解活性的增加有关，这会导致表现和身体能力的提高。
然而，几乎没有任何关于个体 CAF 引起的和剂量依赖性变化的体能变化和格斗运动和速度强度学科中特定学科表现的数据。 因此，该研究旨在通过一项随机、双盲、安慰剂对照的交叉试验，研究急性摄入不同剂量的 CAF 对格斗运动和速度力量运动员的体能和专项表现的影响。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
26
阶段
- 第三阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Wielkopolska
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Poznań、Wielkopolska、波兰、61-871
- Department of Sports Dietetics, Poznan University of Physical Education
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 40年 (成人)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 书面同意参加，
- 目前的体检证明可以进行体育运动，
- 培训经验：至少2年，
- 每周至少 4 次锻炼（在研究涵盖的学科中）。
排除标准：
- 目前的伤害，
- 任何与健康有关的禁忌症，
- 宣布身体不适的一般感觉，
- 不愿意遵守研究方案。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：咖啡因补充剂
在不同剂量交叉方案中服用口服 CAF（咖啡因）补充剂的组。
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每位运动员的实验程序包括在不同剂量交叉方案中急性补充 CAF，以评估该剂量是否影响实际身体能力和特定学科的运动表现（剂量：3.0、6.0 和 9.0 毫克/公斤）分别为体重）。
CAF（纯药用咖啡因）将以溶解形式给药。
在测试日，补充剂将在体力和运动能力测试前 70 分钟服用。
在 CAF 和 PLA 或 PLA 和 CAF 治疗之间，将引入至少 7 天的冲洗期。
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安慰剂比较：安慰剂治疗
服用安慰剂口服补充剂的组。
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每个运动员的实验程序都将包括补充 PLA。
安慰剂将以溶解形式给药。
在测试日，PLA 将在体能和运动能力测试前 70 分钟进行。
在 PLA 和 CAF 或 CAF 和 PLA 治疗之间，将引入至少 7 天的冲洗期。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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补充咖啡因和安慰剂治疗后特定学科运动能力的变化
大体时间：基线和急性 CAF 和 PLA 补充剂的 1 天期间
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评估在基线时以及补充 CAF 和 PLA 后进行的学科特定运动能力测试
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基线和急性 CAF 和 PLA 补充剂的 1 天期间
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补充咖啡因和安慰剂治疗前后血清和唾液中咖啡因和副黄嘌呤浓度的变化
大体时间：基线以及急性 CAF 和 PLA 补充的 1 天期间
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在基线进行特定学科运动测试之前和之后以及补充 CAF 和 PLA 后，评估血清和唾液中的咖啡因和副黄嘌呤浓度 (μg/mL) 以及副黄嘌呤/咖啡因比率。
此外，通过测定唾液中平均时间校正的 PRX/CAF 比率来评估 CYP1A2 酶活性。
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基线以及急性 CAF 和 PLA 补充的 1 天期间
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补充咖啡因和安慰剂治疗后反应和运动时间的变化（维也纳测试系统）
大体时间：基线以及急性 CAF 和 PLA 补充的 1 天期间
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在基线进行特定学科运动测试之前和之后以及补充 CAF 和 PLA 后评估反应和运动时间（维也纳测试系统）（毫秒）
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基线以及急性 CAF 和 PLA 补充的 1 天期间
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姿势稳定性指数（COP 速度、Vcop）的变化（姿势描记平台 AccuGaitTM）（补充咖啡因和安慰剂治疗后）
大体时间：基线以及急性 CAF 和 PLA 补充的 1 天期间
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在基线进行特定学科运动测试之前和之后以及补充 CAF 和 PLA 后评估姿势稳定性指数（COP 速度、Vcop）（姿势描记平台 AccuGaitTM）（cm/s）
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基线以及急性 CAF 和 PLA 补充的 1 天期间
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补充咖啡因和安慰剂治疗后姿势稳定性指数（面积 95 百分位数，Area95）（姿势描记平台 AccuGaitTM）的变化
大体时间：基线以及急性 CAF 和 PLA 补充的 1 天期间
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在基线进行特定学科运动测试之前和之后以及补充 CAF 和 PLA 后评估姿势稳定性指数（面积 95 百分位，Area95）（姿势测量平台 AccuGaitTM）(cm2)
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基线以及急性 CAF 和 PLA 补充的 1 天期间
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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特定学科运动测试后运动训练/比赛活动的变化
大体时间：基线和急性 CAF 和 PLA 补充剂的 1 天期间
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在基线进行特定学科运动测试后，以及补充 CAF 和 PLA 后，评估运动训练/比赛活动
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基线和急性 CAF 和 PLA 补充剂的 1 天期间
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特定学科运动测试后感知运动率的变化
大体时间：基线和急性 CAF 和 PLA 补充剂的 1 天期间
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在基线进行特定学科运动测试后，以及补充 CAF 和 PLA 后，对自觉用力 (RPE) 量表的博格评分进行评估
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基线和急性 CAF 和 PLA 补充剂的 1 天期间
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特定学科运动测试期间心率的变化
大体时间：基线和急性 CAF 和 PLA 补充剂的 1 天期间
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在基线进行特定学科运动测试期间和之后以及补充 CAF 和 PLA 之后的心率评估
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基线和急性 CAF 和 PLA 补充剂的 1 天期间
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咖啡因补充和安慰剂前后心理状态分析
大体时间：基线以及急性 CAF 和 PLA 补充的 1 天期间
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在基线进行特定学科运动测试之前和之后以及补充 CAF 和 PLA 后，通过选定的问卷对心理状态进行评估
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基线以及急性 CAF 和 PLA 补充的 1 天期间
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咖啡因补充和安慰剂治疗前后饮食中大量营养素的分析
大体时间：基线以及急性 CAF 和 PLA 补充的 1 天期间
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每次研究访问执行运动方案之前，都会对饮食中的大量营养素 (g) 进行评估
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基线以及急性 CAF 和 PLA 补充的 1 天期间
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身体成分分析（去脂量、脂肪量）
大体时间：基线以及急性 CAF 和 PLA 补充的 1 天期间
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每次研究访问执行运动方案之前，都会评估身体成分（去脂质量、脂肪质量）（公斤）
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基线以及急性 CAF 和 PLA 补充的 1 天期间
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身体成分分析（体内总水分）
大体时间：基线以及急性 CAF 和 PLA 补充的 1 天期间
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每次研究访问执行锻炼方案之前都会评估身体成分（体内总水分）（%）
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基线以及急性 CAF 和 PLA 补充的 1 天期间
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补充咖啡因和安慰剂治疗前后毛细血管血中乳酸和丙酮酸浓度的变化
大体时间：基线以及急性 CAF 和 PLA 补充的 1 天期间
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在基线进行特定学科运动测试之前和之后以及补充 CAF 和 PLA 后评估毛细血管血中的乳酸和丙酮酸浓度 (mmol/L)
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基线以及急性 CAF 和 PLA 补充的 1 天期间
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基因多态性分析
大体时间：基线
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在基线时对唾液中选定的基因多态性进行评估
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基线
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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补充咖啡因和安慰剂治疗前后毛细血管中白细胞和血液学指数（红细胞，RBC）计数的变化
大体时间：基线以及急性 CAF 和 PLA 补充的 1 天期间
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在基线进行特定学科运动测试之前和之后评估毛细血管血中的白细胞（中性粒细胞、单核细胞、淋巴细胞、中性粒细胞：淋巴细胞比率）和血液学指数（红细胞、RBC）（计数/L）计数，以及补充 CAF 和 PLA 后
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基线以及急性 CAF 和 PLA 补充的 1 天期间
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补充咖啡因和安慰剂治疗前后毛细血管血中血液学指标（血红蛋白浓度，HGB）的变化
大体时间：基线以及急性 CAF 和 PLA 补充的 1 天期间
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在基线进行特定学科运动测试之前和之后以及补充 CAF 和 PLA 后毛细血管血中的血液学指标（血红蛋白浓度，HGB）（mmol/L）评估
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基线以及急性 CAF 和 PLA 补充的 1 天期间
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补充咖啡因和安慰剂治疗前后毛细血管血液学指标（血细胞比容、HCT）的变化
大体时间：基线以及急性 CAF 和 PLA 补充的 1 天期间
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在基线进行特定学科运动测试之前和之后以及补充 CAF 和 PLA 后评估毛细血管血中的血液学指数（血细胞比容、HCT）（L/L）
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基线以及急性 CAF 和 PLA 补充的 1 天期间
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补充咖啡因和安慰剂治疗前后毛细血管血中血液学指标（平均红细胞体积，MCV；平均血小板体积，MPV）的变化
大体时间：基线以及急性 CAF 和 PLA 补充的 1 天期间
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在基线进行特定学科运动测试之前和之后以及补充 CAF 和 PLA 后，评估毛细血管血中的血液学指数（平均红细胞体积，MCV；平均血小板体积，MPV）（fL）
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基线以及急性 CAF 和 PLA 补充的 1 天期间
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补充咖啡因和安慰剂治疗前后毛细血管血中血液学指标（平均红细胞血红蛋白质量，MCH）的变化
大体时间：基线以及急性 CAF 和 PLA 补充的 1 天期间
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在基线进行特定学科运动测试之前和之后以及补充 CAF 和 PLA 后毛细血管血中的血液学指数（平均红细胞血红蛋白质量，MCH）（fmol）的评估
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基线以及急性 CAF 和 PLA 补充的 1 天期间
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补充咖啡因和安慰剂治疗前后毛细血管血中血液学指标（平均红细胞血红蛋白浓度，MCHC）的变化
大体时间：基线以及急性 CAF 和 PLA 补充的 1 天期间
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在基线进行特定学科运动测试之前和之后以及补充 CAF 和 PLA 后毛细血管血中的血液学指数（平均红细胞血红蛋白浓度，MCHC）（mmol/L）评估
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基线以及急性 CAF 和 PLA 补充的 1 天期间
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补充咖啡因和安慰剂治疗前后毛细血管血液学指标（血小板计数，PLT）的变化
大体时间：基线以及急性 CAF 和 PLA 补充的 1 天期间
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在基线进行特定学科运动测试之前和之后以及补充 CAF 和 PLA 后评估毛细血管血中的血液学指数（血小板计数、PLT）（计数 x 109/L）
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基线以及急性 CAF 和 PLA 补充的 1 天期间
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补充咖啡因和安慰剂治疗前后毛细血管血液学指标（血小板比容，PCT）的变化
大体时间：基线以及急性 CAF 和 PLA 补充的 1 天期间
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在基线进行特定学科运动测试之前和之后以及补充 CAF 和 PLA 后毛细血管血中的血液学指数（血小板血细胞比容，PCT）（cL/L）评估
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基线以及急性 CAF 和 PLA 补充的 1 天期间
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补充咖啡因和安慰剂治疗前后毛细血管血液学指标（血小板分布宽度，PDW；血小板大细胞比率，PLCR；红细胞分布宽度-变异系数，RDW-C）的变化
大体时间：基线以及急性 CAF 和 PLA 补充的 1 天期间
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进行特定学科运动测试之前和之后毛细血管血中的血液学指标评估（血小板分布宽度，PDW；血小板大细胞比率，PLCR；红细胞分布宽度-变异系数，RDW-C）（％）基线时以及补充 CAF 和 PLA 后
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基线以及急性 CAF 和 PLA 补充的 1 天期间
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补充咖啡因和安慰剂治疗前后毛细血管血中血液学指标（红细胞分布宽度-标准差，RDW-S）的变化
大体时间：基线以及急性 CAF 和 PLA 补充的 1 天期间
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在基线进行特定学科运动测试之前和之后以及补充 CAF 和 PLA 后毛细血管血中的血液学指数（红细胞分布宽度 - 标准差，RDW-S）（fL）评估
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基线以及急性 CAF 和 PLA 补充的 1 天期间
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补充咖啡因和安慰剂治疗前后毛细血管血中营养状况指数（尿素和镁浓度）的变化
大体时间：基线以及急性 CAF 和 PLA 补充的 1 天期间
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在基线进行特定学科运动测试之前和之后以及补充 CAF 和 PLA 后毛细血管血中的营养状况指数（尿素和镁浓度）（mmol/L）评估
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基线以及急性 CAF 和 PLA 补充的 1 天期间
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补充咖啡因和安慰剂治疗前后毛细血管血中营养状况指数（葡萄糖、钙和磷的浓度）的变化
大体时间：基线以及急性 CAF 和 PLA 补充的 1 天期间
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在基线进行特定学科运动测试之前和之后以及补充 CAF 和 PLA 后，评估毛细血管血中的营养状况指数（葡萄糖、钙和磷的浓度）（mg/dL）
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基线以及急性 CAF 和 PLA 补充的 1 天期间
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补充咖啡因和安慰剂治疗前后毛细血管血中肌肉损伤标志物（肌酸浓度）的变化
大体时间：基线以及急性 CAF 和 PLA 补充的 1 天期间
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在基线进行特定学科运动测试之前和之后以及补充 CAF 和 PLA 后评估毛细血管血中的肌肉损伤标志物（肌酸浓度）（μmol/L）
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基线以及急性 CAF 和 PLA 补充的 1 天期间
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补充咖啡因和安慰剂治疗前后毛细血管血中肌肉损伤标志物（丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶、肌酸激酶、乳酸脱氢酶的活性）的变化
大体时间：基线以及急性 CAF 和 PLA 补充的 1 天期间
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在基线进行特定学科运动测试之前和之后以及补充 CAF 和 PLA 后，评估毛细血管血中的肌肉损伤标记物（丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶、肌酸激酶、乳酸脱氢酶的活性）(U/L)
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基线以及急性 CAF 和 PLA 补充的 1 天期间
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Krzysztof Durkalec-Michalski, PhD、Department of Sports Dietetics, Poznan University of Physical Education, Poznan, Poland
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年5月15日
初级完成 (实际的)
2023年3月1日
研究完成 (实际的)
2023年12月20日
研究注册日期
首次提交
2019年1月28日
首先提交符合 QC 标准的
2019年1月28日
首次发布 (实际的)
2019年1月30日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年4月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年4月24日
最后验证
2024年4月1日
更多信息
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