太りすぎの女性に対するライフスタイル介入 (PESO)
2019年2月25日 更新者：Luís Bettencourt Sardinha、Faculdade de Motricidade Humana
過体重および肥満の閉経前の女性に対するライフスタイル介入
運動と肥満の健康促進 (PESO) プログラムは、過体重および肥満の閉経前女性の体重管理および健康関連パラメータにおけるライフスタイル介入の効果を分析するために設計されたランダム化比較試験です。
調査の概要
状態
完了
詳細な説明
PESO (運動および肥満健康促進プログラム) は、過体重および肥満の閉経前の女性を対象とした体重管理および運動促進プログラムであり、運動、栄養、心理学の専門家が医師の監督のもとに開発しました。 これは、薬物やその他の製品、機器、または「痩身」技術を使用せずに、参加者の自主性と習慣やライフスタイルの永続的な修正を促進するプログラムです。
PESO プログラムの参加者は、永続的な体重管理、身体活動や運動のモチベーションと実践の向上、食事と栄養の改善に関する知識を高めることを目的とした、定期的かつ多面的なグループ プログラムを楽しむことができました。 参加者の機能的可動性、代謝の健康、生活の質、身体的および精神的健康の向上が、このプログラムの中心的な優先事項です。
PESO プログラムは大学内で実施され、ヒューマンモーター学部やその他の国内外の機関の教師や研究者によって指導されました。 このプログラムは営利目的ではなく、参加者に金銭的負担を伴うものではなく、一般の人々や社会にとって関連性があり、興味深いものとして個人や外部団体によって認識されている幅広い科学研究プロジェクトに関与しています。特にコミュニティ。
研究の種類
介入
入学 (実際)
150
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Cruz-Quebrada
-
Oeiras、Cruz-Quebrada、ポルトガル、1409-002
- Faculdade de Motricidade Humana
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
24年～50年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 24歳以上、
- 閉経前で現在妊娠していないこと、
- BMIが24.9kg/m2以上、
- 大きな病気に罹っていない
除外基準:
- 包含基準を満たしていない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：監視付き演習
このグループの参加者は、ベースラインから4か月までライフスタイル介入を受けました。 参加者は、4 か月から 16 か月間、週に 2 回の監視付き運動セッションに加えて、健康的なライフスタイルの対話型セッションに参加しました。 実験的介入は次の内容で構成されました。 a) 毎月行われるライフスタイル対話型セッションからなる月次行動セッションは、研究の最初の 4 か月間で取り上げられた内容を網羅し、それに従ったものでした。 b) 監視付きの運動セッションは、週に 2 回、できれば週末に 45 分間、中程度から激しい強度で実行される有酸素モードを使用して処方されました。 |
生後 4 か月から 16 か月まで、週に 2 回の監督付き運動セッション
ベースラインから 4 か月までのライフスタイル介入
ライフスタイルのインタラクティブなセッションで構成される毎月の行動セッションが毎月開催され、研究の最初の 4 か月間で取り上げられた内容が網羅され、フォローされます。
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アクティブコンパレータ：対照群
このグループの参加者は、ベースラインから4か月までライフスタイル介入を受けました。
4か月から16か月の間、参加者は介入を受けませんでした
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ベースラインから 4 か月までのライフスタイル介入
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実験的：毎月の行動セッション
このグループの参加者は、ベースラインから 4 か月までライフスタイル介入を受け、その後 4 か月から 16 か月までは、毎月の行動セッションを伴う監視なしの運動グループセッションに参加しました。 実験的介入は毎月行われる行動セッションで構成され、ライフスタイルのインタラクティブなセッションが毎月行われ、研究の最初の 4 か月間で取り上げられた内容が網羅され、追跡されました。 |
ベースラインから 4 か月までのライフスタイル介入
ライフスタイルのインタラクティブなセッションで構成される毎月の行動セッションが毎月開催され、研究の最初の 4 か月間で取り上げられた内容が網羅され、フォローされます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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体重
時間枠：0ヶ月
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体重を評価するために体重計 (Seca、ハンブルク、ドイツ) を使用しました。
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0ヶ月
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体重
時間枠：4ヶ月
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体重を評価するために体重計 (Seca、ハンブルク、ドイツ) を使用しました。
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4ヶ月
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体重
時間枠：16ヶ月
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体重を評価するために体重計 (Seca、ハンブルク、ドイツ) を使用しました。
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16ヶ月
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体重
時間枠：22ヶ月
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体重を評価するために体重計 (Seca、ハンブルク、ドイツ) を使用しました。
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22ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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身長
時間枠：0ヶ月
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身長を測定するために体重計 (Seca、ハンブルク、ドイツ) が使用されました。
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0ヶ月
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総脂肪量および局所脂肪量および除脂肪量
時間枠：0ヶ月
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二重エネルギー X 線吸光光度計 (ペンシル ビーム モード、QDR-1500 Hologic、米国) を使用して、総脂肪量と局所脂肪量および除脂肪量の変化を評価しました。
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0ヶ月
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総脂肪量および局所脂肪量および除脂肪量
時間枠：4ヶ月
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二重エネルギー X 線吸光光度計 (ペンシル ビーム モード、QDR-1500 Hologic、米国) を使用して、総脂肪量と局所脂肪量および除脂肪量の変化を評価しました。
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4ヶ月
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総脂肪量および局所脂肪量および除脂肪量
時間枠：16ヶ月
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二重エネルギー X 線吸光光度計 (ペンシル ビーム モード、QDR-1500 Hologic、米国) を使用して、総脂肪量と局所脂肪量および除脂肪量の変化を評価しました。
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16ヶ月
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大腿脂肪組織
時間枠：0ヶ月
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同じスキャンパラメータを使用して、両脚の連続した厚さ 7 mm の断面画像が、下坐骨結節と膝蓋骨の上縁の間で取得されました。
大腿部全体/皮下脂肪組織は、軸方向コンピューター断層撮影法 (Somaton Plus、Siemens、ドイツ) によって測定されました。
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0ヶ月
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大腿脂肪組織
時間枠：16ヶ月
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同じスキャンパラメータを使用して、両脚の連続した厚さ 7 mm の断面画像が、下坐骨結節と膝蓋骨の上縁の間で取得されました。
大腿部全体/皮下脂肪組織は、軸方向コンピューター断層撮影法 (Somaton Plus、Siemens、ドイツ) によって測定されました。
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16ヶ月
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大腿部の筋肉の分布
時間枠：0ヶ月
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同じスキャンパラメータを使用して、両脚の連続した厚さ 7 mm の断面画像が、下坐骨結節と膝蓋骨の上縁の間で取得されました。
筋肉組織は、軸方向コンピューター断層撮影法 (Somaton Plus、Siemens、ドイツ) によって測定されました。
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0ヶ月
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大腿部の筋肉の分布
時間枠：16ヶ月
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同じスキャンパラメータを使用して、両脚の連続した厚さ 7 mm の断面画像が、下坐骨結節と膝蓋骨の上縁の間で取得されました。
筋肉組織は、軸方向コンピューター断層撮影法 (Somaton Plus、Siemens、ドイツ) によって測定されました。
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16ヶ月
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腹部脂肪組織の分布
時間枠：0ヶ月
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被験者を仰向けにし、腕を頭上に伸ばした状態で、腹部脂肪組織区画を測定するために、単一断面軸方向コンピュータ断層撮影法 (Somaton Plus、Siemens、ドイツ) L4-L5 椎間腔画像を取得しました。
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0ヶ月
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腹部脂肪組織分布の変化
時間枠：16ヶ月
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被験者を仰向けにし、腕を頭上に伸ばした状態で、腹部脂肪組織区画を測定するために、単一断面軸方向コンピュータ断層撮影法 (Somaton Plus、Siemens、ドイツ) L4-L5 椎間腔画像を取得しました。
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16ヶ月
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中性脂肪
時間枠：0ヶ月
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酵素比色法を使用してトリグリセリドを測定しました
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0ヶ月
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中性脂肪
時間枠：16ヶ月
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酵素比色法を使用してトリグリセリドを測定しました
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16ヶ月
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尿酸
時間枠：0ヶ月
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酵素比色法を使用して尿酸を測定しました
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0ヶ月
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尿酸
時間枠：16ヶ月
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酵素比色法を使用して尿酸を測定しました
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16ヶ月
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総コレステロール
時間枠：0ヶ月
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酵素比色法を使用して総コレステロールを測定しました
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0ヶ月
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総コレステロール
時間枠：16ヶ月
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酵素比色法を使用して総コレステロールを測定しました
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16ヶ月
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低密度リポタンパク質コレステロール
時間枠：0ヶ月
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酵素比色法を使用して低密度リポタンパク質コレステロールを測定しました
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0ヶ月
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低密度リポタンパク質コレステロール
時間枠：16ヶ月
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酵素比色法を使用して低密度リポタンパク質コレステロールを測定しました
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16ヶ月
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高密度リポタンパク質コレステロール
時間枠：0ヶ月
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酵素比色法を使用して高密度リポタンパク質コレステロールを測定しました
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0ヶ月
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高密度リポタンパク質コレステロール
時間枠：16ヶ月
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酵素比色法を使用して高密度リポタンパク質コレステロールを測定しました
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16ヶ月
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心臓呼吸器
時間枠：0ヶ月
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心肺機能の変化を評価するために、ガス分析を伴う段階的な運動テストが使用されました。
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0ヶ月
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心肺機能
時間枠：16ヶ月
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心肺機能の変化を評価するために、ガス分析を伴う段階的な運動テストが使用されました。
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16ヶ月
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全身水分
時間枠：0ヶ月
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生体電気インピーダンス分光法 (Hydra 4200 Xitron、米国) を使用して全身水分を評価しました
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0ヶ月
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全身水分
時間枠：16ヶ月
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生体電気インピーダンス分光法 (Hydra 4200 Xitron、米国) を使用して全身水分を評価しました
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16ヶ月
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細胞外水
時間枠：0ヶ月
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生体電気インピーダンス分光法 (Hydra 4200 Xitron、米国) を使用して細胞外水を評価しました
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0ヶ月
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細胞外水
時間枠：16ヶ月
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生体電気インピーダンス分光法 (Hydra 4200 Xitron、米国) を使用して細胞外水を評価しました
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16ヶ月
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細胞内水
時間枠：0ヶ月
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生体電気インピーダンス分光法 (Hydra 4200 Xitron、米国) を使用して細胞内水を評価しました
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0ヶ月
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細胞内水
時間枠：16ヶ月
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生体電気インピーダンス分光法 (Hydra 4200 Xitron、米国) を使用して細胞内水を評価しました
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16ヶ月
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抵抗
時間枠：0ヶ月
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生体電気インピーダンス分光法 (Hydra 4200 Xitron、米国) を使用して抵抗性を評価しました
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0ヶ月
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抵抗
時間枠：16ヶ月
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生体電気インピーダンス分光法 (Hydra 4200 Xitron、米国) を使用して抵抗性を評価しました
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16ヶ月
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リアクタンス
時間枠：0ヶ月
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生体電気インピーダンス分光法 (Hydra 4200 Xitron、米国) を使用してリアクタンスを評価しました
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0ヶ月
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リアクタンス
時間枠：16ヶ月
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生体電気インピーダンス分光法 (Hydra 4200 Xitron、米国) を使用してリアクタンスを評価しました
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16ヶ月
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位相角
時間枠：0ヶ月
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生体電気インピーダンス分光法 (Hydra 4200 Xitron、米国) を使用して位相角を評価しました
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0ヶ月
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位相角
時間枠：16ヶ月
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生体電気インピーダンス分光法 (Hydra 4200 Xitron、米国) を使用して位相角を評価しました
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16ヶ月
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生体電気インピーダンスベクトル解析
時間枠：0ヶ月
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生体電気インピーダンス分光法 (Hydra 4200 Xitron、米国) を使用して、生体電気インピーダンス ベクトル解析の変化を評価しました。
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0ヶ月
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生体電気インピーダンスベクトル解析
時間枠：16ヶ月
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生体電気インピーダンス分光法 (Hydra 4200 Xitron、米国) を使用して、生体電気インピーダンス ベクトル解析の変化を評価しました。
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16ヶ月
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生活の質が報告されました
時間枠：0ヶ月
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生活の質はSF-36アンケートを通じて報告されました。
SF-36 は 36 項目の一般的な生活の質の尺度であり、次の 8 つの領域を評価します。(1) 身体機能。 (2) 身体的健康上の問題による役割の制限。 (3) 体の痛み。 (4) 一般的な健康認識。 (5) 活力。 (6) 社会的機能。 (7) 感情的健康上の問題による役割の制限。 (8) 精神的健康。
社会的機能、活力、および一般的な健康認識の尺度は、身体的および精神的健康状態の両方を測定します。
すべての健康指標は 0 ～ 100 のスケールでスコア付けされ、スコアが高いほど健康状態が良好であることを示します。
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0ヶ月
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生活の質が報告されました
時間枠：4ヶ月
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生活の質はSF-36アンケートを通じて報告されました。
SF-36 は 36 項目の一般的な生活の質の尺度であり、次の 8 つの領域を評価します。(1) 身体機能。 (2) 身体的健康上の問題による役割の制限。 (3) 体の痛み。 (4) 一般的な健康認識。 (5) 活力。 (6) 社会的機能。 (7) 感情的健康上の問題による役割の制限。 (8) 精神的健康。
社会的機能、活力、および一般的な健康認識の尺度は、身体的および精神的健康状態の両方を測定します。
すべての健康指標は 0 ～ 100 のスケールでスコア付けされ、スコアが高いほど健康状態が良好であることを示します。
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4ヶ月
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生活の質が報告されました
時間枠：16ヶ月
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生活の質はSF-36アンケートを通じて報告されました。
SF-36 は 36 項目の一般的な生活の質の尺度であり、次の 8 つの領域を評価します。(1) 身体機能。 (2) 身体的健康上の問題による役割の制限。 (3) 体の痛み。 (4) 一般的な健康認識。 (5) 活力。 (6) 社会的機能。 (7) 感情的健康上の問題による役割の制限。 (8) 精神的健康。
社会的機能、活力、および一般的な健康認識の尺度は、身体的および精神的健康状態の両方を測定します。
すべての健康指標は 0 ～ 100 のスケールでスコア付けされ、スコアが高いほど健康状態が良好であることを示します。
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16ヶ月
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血圧
時間枠：0ヶ月
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血圧計を使用して収縮期血圧と拡張期血圧の変化を測定しました
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0ヶ月
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血圧
時間枠：16ヶ月
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血圧計を使用して収縮期血圧と拡張期血圧の変化を測定しました
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16ヶ月
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身体活動
時間枠：0ヶ月
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身体活動の自己報告尺度、具体的には国際身体活動アンケート (IPAQ-SF) の短縮形が使用されました。
IPAQ-SF は、激しい強度の活動、中程度の強度の活動、歩行、座位という 4 つの強度レベルの身体活動について、過去 7 日間のリコールを記録します。
IPAQ データから、公開されている計算式である Compendium の平均 MET スコアを使用して、1 週間あたりの代謝当量分 (MET 分/週) に変換されました。
低強度の身体活動は、代謝当量（MET）が 3 未満、中程度の強度が 3 ～ 5.9 MET、激しい強度が 6 MET を超える活動によって特徴付けられました。
MET の数値が高いほど、強度は高くなります。
各強度のアクティビティの継続時間は、報告された週あたりの時間に基づいて計算されました。
中程度から激しい身体活動の継続時間が長いほど、身体活動レベルは最も高くなります。
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0ヶ月
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身体活動
時間枠：4ヶ月
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身体活動の自己報告尺度、具体的には国際身体活動アンケート (IPAQ-SF) の短縮形が使用されました。
IPAQ-SF は、激しい強度の活動、中程度の強度の活動、歩行、座位という 4 つの強度レベルの身体活動について、過去 7 日間のリコールを記録します。
IPAQ データから、公開されている計算式である Compendium の平均 MET スコアを使用して、1 週間あたりの代謝当量分 (MET 分/週) に変換されました。
低強度の身体活動は、代謝当量（MET）が 3 未満、中程度の強度が 3 ～ 5.9 MET、激しい強度が 6 MET を超える活動によって特徴付けられました。
MET の数値が高いほど、強度は高くなります。
各強度のアクティビティの継続時間は、報告された週あたりの時間に基づいて計算されました。
中程度から激しい身体活動の継続時間が長いほど、身体活動レベルは最も高くなります。
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4ヶ月
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身体活動
時間枠：16ヶ月
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身体活動の自己報告尺度、具体的には国際身体活動アンケート (IPAQ-SF) の短縮形が使用されました。
IPAQ-SF は、激しい強度の活動、中程度の強度の活動、歩行、座位という 4 つの強度レベルの身体活動について、過去 7 日間のリコールを記録します。
IPAQ データから、公開されている計算式である Compendium の平均 MET スコアを使用して、1 週間あたりの代謝当量分 (MET 分/週) に変換されました。
低強度の身体活動は、代謝当量（MET）が 3 未満、中程度の強度が 3 ～ 5.9 MET、激しい強度が 6 MET を超える活動によって特徴付けられました。
MET の数値が高いほど、強度は高くなります。
各強度のアクティビティの継続時間は、報告された週あたりの時間に基づいて計算されました。
中程度から激しい身体活動の継続時間が長いほど、身体活動レベルは最も高くなります。
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16ヶ月
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エネルギー摂取量
時間枠：0ヶ月
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エネルギー摂取量は、24 時間の食事記録によって 3 日間評価されました。
被験者は、分量、サプリメント、食事の準備の側面、およびエネルギー摂取量の正確な記録に関するその他の側面について指導を受けました。
記録は提出され、総エネルギー摂取量に関する臨床検査の際に検討されました。
食事記録は、ソフトウェア パッケージ (Food Processor SQL、ESHA Research、セーラム、オレゴン州、米国) を使用して分析されました。
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0ヶ月
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エネルギー摂取量
時間枠：4ヶ月
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エネルギー摂取量は、24 時間の食事記録によって 3 日間評価されました。
被験者は、分量、サプリメント、食事の準備の側面、およびエネルギー摂取量の正確な記録に関するその他の側面について指導を受けました。
記録は提出され、総エネルギー摂取量に関する臨床検査の際に検討されました。
食事記録は、ソフトウェア パッケージ (Food Processor SQL、ESHA Research、セーラム、オレゴン州、米国) を使用して分析されました。
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4ヶ月
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エネルギー摂取量
時間枠：16ヶ月
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エネルギー摂取量は、24 時間の食事記録によって 3 日間評価されました。
被験者は、分量、サプリメント、食事の準備の側面、およびエネルギー摂取量の正確な記録に関するその他の側面について指導を受けました。
記録は提出され、総エネルギー摂取量に関する臨床検査の際に検討されました。
食事記録は、ソフトウェア パッケージ (Food Processor SQL、ESHA Research、セーラム、オレゴン州、米国) を使用して分析されました。
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16ヶ月
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主要栄養素
時間枠：0ヶ月
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主要栄養素の摂取量は、24 時間の食事記録によって 3 日間評価されました。
被験者は、分量、サプリメント、食事の準備の側面、および食物摂取量の正確な記録に関するその他の側面について指導を受けました。
記録は臨床検査時に提出され、検討されました。
食事記録は、ソフトウェア パッケージ (Food Processor SQL、ESHA Research、セーラム、オレゴン州、米国) を使用して分析されました。
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0ヶ月
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主要栄養素
時間枠：4ヶ月
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主要栄養素の摂取量は、24 時間の食事記録によって 3 日間評価されました。
被験者は、分量、サプリメント、食事の準備の側面、および食物摂取量の正確な記録に関するその他の側面について指導を受けました。
記録は臨床検査時に提出され、検討されました。
食事記録は、ソフトウェア パッケージ (Food Processor SQL、ESHA Research、セーラム、オレゴン州、米国) を使用して分析されました。
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4ヶ月
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主要栄養素
時間枠：16ヶ月
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主要栄養素の摂取量は、24 時間の食事記録によって 3 日間評価されました。
被験者は、分量、サプリメント、食事の準備の側面、および食物摂取量の正確な記録に関するその他の側面について指導を受けました。
記録は臨床検査時に提出され、検討されました。
食事記録は、ソフトウェア パッケージ (Food Processor SQL、ESHA Research、セーラム、オレゴン州、米国) を使用して分析されました。
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16ヶ月
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微量栄養素
時間枠：0ヶ月
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微量栄養素の摂取量は、24 時間の食事記録によって 3 日間評価されました。
被験者は、分量、サプリメント、食事の準備の側面、および食物摂取量の正確な記録に関するその他の側面について指導を受けました。
記録は臨床検査時に提出され、検討されました。
食事記録は、ソフトウェア パッケージ (Food Processor SQL、ESHA Research、セーラム、オレゴン州、米国) を使用して分析されました。
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0ヶ月
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微量栄養素
時間枠：4ヶ月
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微量栄養素の摂取量は、24 時間の食事記録によって 3 日間評価されました。
被験者は、分量、サプリメント、食事の準備の側面、および食物摂取量の正確な記録に関するその他の側面について指導を受けました。
記録は臨床検査時に提出され、検討されました。
食事記録は、ソフトウェア パッケージ (Food Processor SQL、ESHA Research、セーラム、オレゴン州、米国) を使用して分析されました。
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4ヶ月
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微量栄養素
時間枠：16ヶ月
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微量栄養素の摂取量は、24 時間の食事記録によって 3 日間評価されました。
被験者は、分量、サプリメント、食事の準備の側面、および食物摂取量の正確な記録に関するその他の側面について指導を受けました。
記録は臨床検査時に提出され、検討されました。
食事記録は、ソフトウェア パッケージ (Food Processor SQL、ESHA Research、セーラム、オレゴン州、米国) を使用して分析されました。
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16ヶ月
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安静時代謝率
時間枠：0ヶ月
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安静時代謝率を決定するための間接熱量測定
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0ヶ月
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安静時代謝率
時間枠：16ヶ月
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安静時代謝率を決定するための間接熱量測定
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16ヶ月
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人体測定 (周囲)
時間枠：0ヶ月
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身体測定テープを使用して体の周囲を測定しました
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0ヶ月
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人体測定 (周囲)
時間枠：4ヶ月
|
身体測定テープを使用して体の周囲を測定しました
|
4ヶ月
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人体測定 (周囲)
時間枠：16ヶ月
|
身体測定テープを使用して体の周囲を測定しました
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16ヶ月
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人体測定 (皮下脂肪)
時間枠：0ヶ月
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皮下脂肪を測定するためにキャリパーが使用されました
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0ヶ月
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人体測定 (皮下脂肪)
時間枠：4ヶ月
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皮下脂肪を測定するためにキャリパーが使用されました
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4ヶ月
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人体測定 (皮下脂肪)
時間枠：16ヶ月
|
皮下脂肪を測定するためにキャリパーが使用されました
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16ヶ月
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空腹時インスリン
時間枠：0ヶ月
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電気化学発光イムノアッセイ (ECLIA) を使用して空腹時インスリンを評価しました
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0ヶ月
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空腹時インスリン
時間枠：16ヶ月
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電気化学発光イムノアッセイ (ECLIA) を使用して空腹時インスリンを評価しました
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16ヶ月
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空腹時血糖
時間枠：0ヶ月
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空腹時血糖はヘキソキナーゼ法により評価されました
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0ヶ月
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空腹時血糖
時間枠：16ヶ月
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空腹時血糖はヘキソキナーゼ法により評価されました
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16ヶ月
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インターロイキン-6
時間枠：0ヶ月
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インターロイキン-6 (IL-6) は化学発光免疫測定法によって測定されました
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0ヶ月
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インターロイキン-6
時間枠：16ヶ月
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インターロイキン-6 (IL-6) は化学発光免疫測定法によって測定されました
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16ヶ月
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腫瘍壊死因子-α
時間枠：0ヶ月
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腫瘍壊死因子アルファ (TNF-アルファ) は、高感度酵素結合免疫吸着測定法 (ELISA) 原理を使用して測定されました
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0ヶ月
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腫瘍壊死因子-α
時間枠：16ヶ月
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腫瘍壊死因子アルファ (TNF-アルファ) は、高感度酵素結合免疫吸着測定法 (ELISA) 原理を使用して測定されました
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16ヶ月
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プラスミノーゲン活性化因子阻害剤-1
時間枠：0ヶ月
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プラスミノーゲン活性化因子阻害剤-1 (PAI-1) は、Coatest PAI 法 (酵素免疫測定法-EIA) を使用して、氷冷クエン酸血漿中で測定されました。
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0ヶ月
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プラスミノーゲン活性化因子阻害剤-1
時間枠：16ヶ月
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プラスミノーゲン活性化因子阻害剤-1 (PAI-1) は、Coatest PAI 法 (酵素免疫測定法-EIA) を使用して、氷冷クエン酸血漿中で測定されました。
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16ヶ月
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フィブリノーゲン濃度
時間枠：0ヶ月
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フィブリノーゲン濃度は凝固時間によって測定されました
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0ヶ月
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フィブリノーゲン濃度
時間枠：16ヶ月
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フィブリノーゲン濃度は凝固時間によって測定されました
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16ヶ月
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ヘモグロビンA1c
時間枠：0ヶ月
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ヘモグロビン A1c (Hb A1c) は、高速液体クロマトグラフィー (HPLC) によって測定されました。
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0ヶ月
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ヘモグロビンA1c
時間枠：16ヶ月
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ヘモグロビン A1c (Hb A1c) は、高速液体クロマトグラフィー (HPLC) によって測定されました。
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16ヶ月
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血清アディポネクチン濃度
時間枠：0ヶ月
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血清アディポネクチン濃度はラジオイムノアッセイ（RIA）により測定しました
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0ヶ月
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血清アディポネクチン濃度
時間枠：16ヶ月
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血清アディポネクチン濃度はラジオイムノアッセイ（RIA）により測定しました
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16ヶ月
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血清レプチン濃度
時間枠：0ヶ月
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血清レプチン濃度はラジオイムノアッセイ（RIA）により測定されました。
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0ヶ月
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血清レプチン濃度
時間枠：16ヶ月
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血清レプチン濃度はラジオイムノアッセイ（RIA）により測定されました。
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16ヶ月
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尿中コルチゾール
時間枠：0ヶ月
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尿中コルチゾールはラジオイムノアッセイ（RIA）によって測定されました
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0ヶ月
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尿中コルチゾール
時間枠：16ヶ月
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尿中コルチゾールはラジオイムノアッセイ（RIA）によって測定されました
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16ヶ月
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微量アルブミン尿
時間枠：0ヶ月
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微量アルブミン尿の血漿濃度は、高感度粒子増強比濁分析によって測定されました
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0ヶ月
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微量アルブミン尿
時間枠：16ヶ月
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微量アルブミン尿の血漿濃度は、高感度粒子増強比濁分析によって測定されました
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16ヶ月
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C反応性タンパク質
時間枠：0ヶ月
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C反応性タンパク質の血漿中濃度は、高感度粒子増強比濁アッセイによって測定されました
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0ヶ月
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C反応性タンパク質
時間枠：16ヶ月
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C反応性タンパク質の血漿中濃度は、高感度粒子増強比濁アッセイによって測定されました
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16ヶ月
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アポリポタンパク質A1
時間枠：0ヶ月
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アポリポタンパク質 A1 血漿濃度は、高感度粒子増強比濁分析によって測定されました
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0ヶ月
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アポリポタンパク質A1
時間枠：16ヶ月
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アポリポタンパク質 A1 血漿濃度は、高感度粒子増強比濁分析によって測定されました
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16ヶ月
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アポリポタンパク質B100
時間枠：0ヶ月
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アポリポタンパク質 B100 血漿濃度は、高感度粒子増強比濁アッセイによって測定されました
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0ヶ月
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アポリポタンパク質B100
時間枠：16ヶ月
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アポリポタンパク質 B100 血漿濃度は、高感度粒子増強比濁アッセイによって測定されました
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16ヶ月
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アラニンアミノ基転移酵素
時間枠：0ヶ月
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アラニンアミノトランスフェラーゼは速度論的方法によって決定されました
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0ヶ月
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アラニンアミノ基転移酵素
時間枠：16ヶ月
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アラニンアミノトランスフェラーゼは速度論的方法によって決定されました
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16ヶ月
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アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ
時間枠：0ヶ月
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アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼは速度論的方法によって決定されました
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0ヶ月
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アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ
時間枠：16ヶ月
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アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼは速度論的方法によって決定されました
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16ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Luís B Sardinha, PhD、Faculdade Motricidade Humana
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2002年1月2日
一次修了 (実際)
2003年7月1日
研究の完了 (実際)
2003年12月1日
試験登録日
最初に提出
2019年1月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年1月29日
最初の投稿 (実際)
2019年1月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年2月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年2月25日
最終確認日
2019年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。