Intervenção no estilo de vida em mulheres com excesso de peso (PESO)
25 de fevereiro de 2019 atualizado por: Luís Bettencourt Sardinha, Faculdade de Motricidade Humana
Intervenção no estilo de vida em mulheres pré-menopáusicas com sobrepeso e obesidade
O programa Exercise and Obesity Health Promotion (PESO) é um estudo randomizado controlado projetado para analisar os efeitos de uma intervenção no estilo de vida no controle de peso e parâmetros relacionados à saúde de mulheres na pré-menopausa com sobrepeso e obesidade.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
O PESO (Exercise and Obesity Health Promotion Program) é um programa de controle de peso e promoção de exercícios para mulheres na pré-menopausa com sobrepeso e obesidade, desenvolvido por especialistas em exercício, nutrição e psicologia, sob supervisão médica. É um programa que promove a autonomia dos participantes e a modificação permanente dos seus hábitos e estilos de vida, sem recurso a medicamentos ou quaisquer outros produtos, dispositivos ou técnicas de "emagrecimento".
Os participantes no Programa PESO puderam usufruir de um programa de grupo regular e multifacetado, com o objetivo de aumentar os conhecimentos sobre o controlo permanente do peso corporal, o aumento da motivação e prática de atividade física e exercício físico e a melhoria dos hábitos alimentares e nutricionais. O aumento da mobilidade funcional, da saúde metabólica, da qualidade de vida e do bem-estar físico e mental dos participantes são prioridades centrais deste Programa.
O Programa PESO decorreu em contexto universitário e foi liderado por docentes e investigadores da Faculdade de Motricidade Humana e de outras instituições nacionais e estrangeiras. O programa não tem fins comerciais, não implica custos financeiros para os participantes e está inserido num conjunto alargado de projetos de investigação científica, que têm sido reconhecidos por particulares e entidades externas como relevantes e de interesse da população em geral e do comunidade em particular.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
150
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Cruz-Quebrada
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Oeiras, Cruz-Quebrada, Portugal, 1409-002
- Faculdade de Motricidade Humana
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
24 anos a 50 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- maiores de 24 anos,
- estar na pré-menopausa e não estar grávida atualmente,
- IMC superior a 24,9 kg/m2,
- livre de doenças graves
Critério de exclusão:
- Não atende aos critérios de inclusão
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Exercício supervisionado
Os participantes deste grupo receberam uma intervenção de estilo de vida desde o início até 4 meses. Dos 4 aos 16 meses, os participantes estiveram envolvidos em duas sessões de exercícios supervisionados por semana, além de sessões interativas de estilo de vida saudável. A intervenção experimental consistiu em: a) sessões comportamentais mensais consistindo em sessões interativas de estilo de vida ocorreram mensalmente e cobriram e acompanharam os conteúdos que foram abordados durante os primeiros 4 meses do estudo; b) As sessões de exercícios supervisionados foram prescritas em modalidade aeróbica realizada em intensidade moderada a vigorosa durante 45 minutos, duas vezes por semana, preferencialmente nos finais de semana. |
Duas sessões de exercícios supervisionados por semana, do 4º ao 16º mês
Intervenção no estilo de vida desde o início até 4 meses
Sessões comportamentais mensais consistirão em sessões interativas de estilo de vida que acontecerão mensalmente e abordarão e acompanharão os conteúdos que foram abordados durante os primeiros 4 meses do estudo
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Comparador Ativo: Grupo de controle
Os participantes deste grupo receberam uma intervenção de estilo de vida desde o início até 4 meses.
De 4 a 16 meses, os participantes não receberam nenhuma intervenção
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Intervenção no estilo de vida desde o início até 4 meses
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Experimental: Sessões comportamentais mensais
Os participantes deste grupo receberam uma intervenção de estilo de vida desde a linha de base até 4 meses e, em seguida, dos 4 aos 16 meses, os participantes foram envolvidos em sessões de grupo de exercícios não supervisionados com sessões comportamentais mensais. A intervenção experimental consistiu em sessões comportamentais mensais consistindo em sessões interativas de estilo de vida que ocorreram mensalmente e cobriram e acompanharam os conteúdos que foram abordados durante os primeiros 4 meses do estudo |
Intervenção no estilo de vida desde o início até 4 meses
Sessões comportamentais mensais consistirão em sessões interativas de estilo de vida que acontecerão mensalmente e abordarão e acompanharão os conteúdos que foram abordados durante os primeiros 4 meses do estudo
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Peso corporal
Prazo: 0 meses
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Uma balança (Seca, Hamburgo, Alemanha) foi usada para avaliar o peso corporal
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0 meses
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Peso corporal
Prazo: 4 meses
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Uma balança (Seca, Hamburgo, Alemanha) foi usada para avaliar o peso corporal
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4 meses
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Peso corporal
Prazo: 16 meses
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Uma balança (Seca, Hamburgo, Alemanha) foi usada para avaliar o peso corporal
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16 meses
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Peso corporal
Prazo: 22 meses
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Uma balança (Seca, Hamburgo, Alemanha) foi usada para avaliar o peso corporal
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22 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Altura
Prazo: 0 meses
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Uma balança (Seca, Hamburgo, Alemanha) foi usada para determinar a altura corporal
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0 meses
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gordura total e regional e massa isenta de gordura
Prazo: 0 meses
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A absorciometria de raios X de dupla energia (modo de feixe de lápis, QDR-1500 Hologic, Estados Unidos) foi usada para avaliar as mudanças na gordura total e regional e na massa livre de gordura.
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0 meses
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gordura total e regional e massa isenta de gordura
Prazo: 4 meses
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A absorciometria de raios X de dupla energia (modo de feixe de lápis, QDR-1500 Hologic, Estados Unidos) foi usada para avaliar as mudanças na gordura total e regional e na massa livre de gordura.
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4 meses
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gordura total e regional e massa isenta de gordura
Prazo: 16 meses
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A absorciometria de raios X de dupla energia (modo de feixe de lápis, QDR-1500 Hologic, Estados Unidos) foi usada para avaliar as mudanças na gordura total e regional e na massa livre de gordura.
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16 meses
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Tecido Adiposo da Coxa
Prazo: 0 meses
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Usando os mesmos parâmetros de varredura, imagens transversais contíguas de 7 mm de espessura de ambas as pernas foram obtidas entre a tuberosidade isquiática inferior e a borda superior da patela.
O tecido adiposo total/subcutâneo da coxa foi medido por tomografia computadorizada axial (Somaton Plus; Siemens, Alemanha).
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0 meses
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Tecido Adiposo da Coxa
Prazo: 16 meses
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Usando os mesmos parâmetros de varredura, imagens transversais contíguas de 7 mm de espessura de ambas as pernas foram obtidas entre a tuberosidade isquiática inferior e a borda superior da patela.
O tecido adiposo total/subcutâneo da coxa foi medido por tomografia computadorizada axial (Somaton Plus; Siemens, Alemanha).
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16 meses
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Distribuição dos músculos da coxa
Prazo: 0 meses
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Usando os mesmos parâmetros de varredura, imagens transversais contíguas de 7 mm de espessura de ambas as pernas foram obtidas entre a tuberosidade isquiática inferior e a borda superior da patela.
O tecido muscular foi medido por tomografia computadorizada axial (Somaton Plus; Siemens, Alemanha).
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0 meses
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Distribuição dos músculos da coxa
Prazo: 16 meses
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Usando os mesmos parâmetros de varredura, imagens transversais contíguas de 7 mm de espessura de ambas as pernas foram obtidas entre a tuberosidade isquiática inferior e a borda superior da patela.
O tecido muscular foi medido por tomografia computadorizada axial (Somaton Plus; Siemens, Alemanha).
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16 meses
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Distribuição do tecido adiposo abdominal
Prazo: 0 meses
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Com os sujeitos em decúbito dorsal e os braços estendidos acima de sua cabeça, uma única imagem axial computadorizada de tomografia computadorizada (Somaton Plus; Siemens, Alemanha) L4-L5 foi adquirida para medir os compartimentos de tecido adiposo abdominal
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0 meses
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Alterações na distribuição do tecido adiposo abdominal
Prazo: 16 meses
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Com os sujeitos em decúbito dorsal e os braços estendidos acima de sua cabeça, uma única imagem axial computadorizada de tomografia computadorizada (Somaton Plus; Siemens, Alemanha) L4-L5 foi adquirida para medir os compartimentos de tecido adiposo abdominal
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16 meses
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triglicerídeos
Prazo: 0 meses
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Um método colorimétrico enzimático foi usado para determinar triglicerídeos
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0 meses
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triglicerídeos
Prazo: 16 meses
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Um método colorimétrico enzimático foi usado para determinar triglicerídeos
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16 meses
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ácido úrico
Prazo: 0 meses
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Um método colorimétrico enzimático foi usado para determinar o ácido úrico
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0 meses
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ácido úrico
Prazo: 16 meses
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Um método colorimétrico enzimático foi usado para determinar o ácido úrico
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16 meses
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Colesterol total
Prazo: 0 meses
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Um método colorimétrico enzimático foi usado para determinar o colesterol total
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0 meses
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Colesterol total
Prazo: 16 meses
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Um método colorimétrico enzimático foi usado para determinar o colesterol total
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16 meses
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colesterol de lipoproteína de baixa densidade
Prazo: 0 meses
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Um método colorimétrico enzimático foi usado para determinar o colesterol de lipoproteína de baixa densidade
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0 meses
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colesterol de lipoproteína de baixa densidade
Prazo: 16 meses
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Um método colorimétrico enzimático foi usado para determinar o colesterol de lipoproteína de baixa densidade
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16 meses
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colesterol de lipoproteína de alta densidade
Prazo: 0 meses
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Um método colorimétrico enzimático foi usado para determinar o colesterol de lipoproteína de alta densidade
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0 meses
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colesterol de lipoproteína de alta densidade
Prazo: 16 meses
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Um método colorimétrico enzimático foi usado para determinar o colesterol de lipoproteína de alta densidade
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16 meses
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Cardio-respiratório
Prazo: 0 meses
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Um teste de esforço graduado com análise de gases foi usado para avaliar as alterações cardiorrespiratórias
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0 meses
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Cardio-respiratório
Prazo: 16 meses
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Um teste de esforço graduado com análise de gases foi usado para avaliar as alterações cardiorrespiratórias
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16 meses
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Água corporal total
Prazo: 0 meses
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A espectroscopia de impedância bioelétrica (Hydra 4200 Xitron, Estados Unidos) foi usada para avaliar a água corporal total
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0 meses
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Água corporal total
Prazo: 16 meses
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A espectroscopia de impedância bioelétrica (Hydra 4200 Xitron, Estados Unidos) foi usada para avaliar a água corporal total
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16 meses
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Água extracelular
Prazo: 0 meses
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A espectroscopia de impedância bioelétrica (Hydra 4200 Xitron, Estados Unidos) foi usada para avaliar a água extracelular
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0 meses
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Água extracelular
Prazo: 16 meses
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A espectroscopia de impedância bioelétrica (Hydra 4200 Xitron, Estados Unidos) foi usada para avaliar a água extracelular
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16 meses
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Água intracelular
Prazo: 0 meses
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A espectroscopia de impedância bioelétrica (Hydra 4200 Xitron, Estados Unidos) foi usada para avaliar a água intracelular
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0 meses
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Água intracelular
Prazo: 16 meses
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A espectroscopia de impedância bioelétrica (Hydra 4200 Xitron, Estados Unidos) foi usada para avaliar a água intracelular
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16 meses
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Resistência
Prazo: 0 meses
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A espectroscopia de impedância bioelétrica (Hydra 4200 Xitron, Estados Unidos) foi usada para avaliar a resistência
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0 meses
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Resistência
Prazo: 16 meses
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A espectroscopia de impedância bioelétrica (Hydra 4200 Xitron, Estados Unidos) foi usada para avaliar a resistência
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16 meses
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Reatância
Prazo: 0 meses
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A espectroscopia de impedância bioelétrica (Hydra 4200 Xitron, Estados Unidos) foi usada para avaliar a reatância
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0 meses
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Reatância
Prazo: 16 meses
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A espectroscopia de impedância bioelétrica (Hydra 4200 Xitron, Estados Unidos) foi usada para avaliar a reatância
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16 meses
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Ângulo de fase
Prazo: 0 meses
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A espectroscopia de impedância bioelétrica (Hydra 4200 Xitron, Estados Unidos) foi usada para avaliar o ângulo de fase
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0 meses
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Ângulo de fase
Prazo: 16 meses
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A espectroscopia de impedância bioelétrica (Hydra 4200 Xitron, Estados Unidos) foi usada para avaliar o ângulo de fase
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16 meses
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Análise Vetorial de Impedância Bioelétrica
Prazo: 0 meses
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A espectroscopia de impedância bioelétrica (Hydra 4200 Xitron, Estados Unidos) foi usada para avaliar as mudanças na Análise Vetorial de Impedância Bioelétrica
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0 meses
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Análise Vetorial de Impedância Bioelétrica
Prazo: 16 meses
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A espectroscopia de impedância bioelétrica (Hydra 4200 Xitron, Estados Unidos) foi usada para avaliar as mudanças na Análise Vetorial de Impedância Bioelétrica
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16 meses
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Qualidade de vida relatada
Prazo: 0 meses
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A qualidade de vida foi relatada por meio do questionário SF-36.
O SF-36 é uma medida genérica de qualidade de vida de 36 itens que avalia 8 domínios: (1) funcionamento físico; (2) limitação do papel devido a problemas de saúde física; (3) dor corporal; (4) percepções gerais de saúde; (5) vitalidade; (6) funcionamento social; (7) limitações de papel devido a problemas de saúde emocional; e (8) saúde mental.
As escalas de função social, vitalidade e percepção geral de saúde medem o estado de saúde física e mental.
Todas as medidas de saúde foram pontuadas em escalas de 0 a 100, com pontuações mais altas indicando melhor saúde.
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0 meses
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Qualidade de vida relatada
Prazo: 4 meses
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A qualidade de vida foi relatada por meio do questionário SF-36.
O SF-36 é uma medida genérica de qualidade de vida de 36 itens que avalia 8 domínios: (1) funcionamento físico; (2) limitação do papel devido a problemas de saúde física; (3) dor corporal; (4) percepções gerais de saúde; (5) vitalidade; (6) funcionamento social; (7) limitações de papel devido a problemas de saúde emocional; e (8) saúde mental.
As escalas de função social, vitalidade e percepção geral de saúde medem o estado de saúde física e mental.
Todas as medidas de saúde foram pontuadas em escalas de 0 a 100, com pontuações mais altas indicando melhor saúde.
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4 meses
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Qualidade de vida relatada
Prazo: 16 meses
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A qualidade de vida foi relatada por meio do questionário SF-36.
O SF-36 é uma medida genérica de qualidade de vida de 36 itens que avalia 8 domínios: (1) funcionamento físico; (2) limitação do papel devido a problemas de saúde física; (3) dor corporal; (4) percepções gerais de saúde; (5) vitalidade; (6) funcionamento social; (7) limitações de papel devido a problemas de saúde emocional; e (8) saúde mental.
As escalas de função social, vitalidade e percepção geral de saúde medem o estado de saúde física e mental.
Todas as medidas de saúde foram pontuadas em escalas de 0 a 100, com pontuações mais altas indicando melhor saúde.
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16 meses
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Pressão arterial
Prazo: 0 meses
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Um esfigmomanômetro foi usado para determinar as mudanças na pressão arterial sistólica e diastólica
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0 meses
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Pressão arterial
Prazo: 16 meses
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Um esfigmomanômetro foi usado para determinar as mudanças na pressão arterial sistólica e diastólica
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16 meses
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Atividade física
Prazo: 0 meses
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Foi utilizada uma medida autorreferida de atividade física, especificamente a versão curta do questionário internacional de atividade física (IPAQ-SF).
O IPAQ-SF registra o recordatório dos últimos 7 dias para quatro níveis de intensidade de atividade física: atividade de intensidade vigorosa, atividade de intensidade moderada, caminhar e sentar.
Os dados do IPAQ foram convertidos em minutos equivalentes metabólicos por semana (MET-min/semana) usando a formulação publicada da pontuação média do MET do Compendium.
A atividade física de baixa intensidade foi caracterizada por atividades indutoras de menos de 3 equivalentes metabólicos (MET), intensidade moderada entre 3 e 5,9 MET e intensidade vigorosa maior que 6 MET.
Quanto maior o número de MET, maior a intensidade.
A duração das atividades em cada intensidade foi calculada com base no tempo relatado por semana.
Quanto maior a duração em atividades de atividade física moderada a vigorosa maior o nível de atividade física
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0 meses
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Atividade física
Prazo: 4 meses
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Foi utilizada uma medida autorreferida de atividade física, especificamente a versão curta do questionário internacional de atividade física (IPAQ-SF).
O IPAQ-SF registra o recordatório dos últimos 7 dias para quatro níveis de intensidade de atividade física: atividade de intensidade vigorosa, atividade de intensidade moderada, caminhar e sentar.
Os dados do IPAQ foram convertidos em minutos equivalentes metabólicos por semana (MET-min/semana) usando a formulação publicada da pontuação média do MET do Compendium.
A atividade física de baixa intensidade foi caracterizada por atividades indutoras de menos de 3 equivalentes metabólicos (MET), intensidade moderada entre 3 e 5,9 MET e intensidade vigorosa maior que 6 MET.
Quanto maior o número de MET, maior a intensidade.
A duração das atividades em cada intensidade foi calculada com base no tempo relatado por semana.
Quanto maior a duração em atividades de atividade física moderada a vigorosa maior o nível de atividade física
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4 meses
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Atividade física
Prazo: 16 meses
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Foi utilizada uma medida autorreferida de atividade física, especificamente a versão curta do questionário internacional de atividade física (IPAQ-SF).
O IPAQ-SF registra o recordatório dos últimos 7 dias para quatro níveis de intensidade de atividade física: atividade de intensidade vigorosa, atividade de intensidade moderada, caminhar e sentar.
Os dados do IPAQ foram convertidos em minutos equivalentes metabólicos por semana (MET-min/semana) usando a formulação publicada da pontuação média do MET do Compendium.
A atividade física de baixa intensidade foi caracterizada por atividades indutoras de menos de 3 equivalentes metabólicos (MET), intensidade moderada entre 3 e 5,9 MET e intensidade vigorosa maior que 6 MET.
Quanto maior o número de MET, maior a intensidade.
A duração das atividades em cada intensidade foi calculada com base no tempo relatado por semana.
Quanto maior a duração em atividades de atividade física moderada a vigorosa maior o nível de atividade física
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16 meses
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Consumo de energia
Prazo: 0 meses
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A ingestão de energia foi avaliada durante um período de 3 dias por um registro de dieta de 24 horas.
Os indivíduos foram instruídos sobre o tamanho das porções, suplementos, aspectos de preparação de alimentos e outros aspectos relativos a um registro preciso de sua ingestão de energia.
Os registros foram entregues e revisados no momento do teste de laboratório para a ingestão total de energia.
Os registros dietéticos foram analisados usando um pacote de software (Food Processor SQL, ESHA Research, Salem, OR, EUA).
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0 meses
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Consumo de energia
Prazo: 4 meses
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A ingestão de energia foi avaliada durante um período de 3 dias por um registro de dieta de 24 horas.
Os indivíduos foram instruídos sobre o tamanho das porções, suplementos, aspectos de preparação de alimentos e outros aspectos relativos a um registro preciso de sua ingestão de energia.
Os registros foram entregues e revisados no momento do teste de laboratório para a ingestão total de energia.
Os registros dietéticos foram analisados usando um pacote de software (Food Processor SQL, ESHA Research, Salem, OR, EUA).
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4 meses
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Consumo de energia
Prazo: 16 meses
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A ingestão de energia foi avaliada durante um período de 3 dias por um registro de dieta de 24 horas.
Os indivíduos foram instruídos sobre o tamanho das porções, suplementos, aspectos de preparação de alimentos e outros aspectos relativos a um registro preciso de sua ingestão de energia.
Os registros foram entregues e revisados no momento do teste de laboratório para a ingestão total de energia.
Os registros dietéticos foram analisados usando um pacote de software (Food Processor SQL, ESHA Research, Salem, OR, EUA).
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16 meses
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Macronutriente
Prazo: 0 meses
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A ingestão de macronutrientes foi avaliada durante um período de 3 dias por um registro alimentar de 24 horas.
Os indivíduos foram instruídos sobre o tamanho das porções, suplementos, aspectos de preparação de alimentos e outros aspectos relativos a um registro preciso de sua ingestão de alimentos.
Os registros foram entregues e revisados no momento do teste de laboratório.
Os registros dietéticos foram analisados usando um pacote de software (Food Processor SQL, ESHA Research, Salem, OR, EUA).
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0 meses
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Macronutriente
Prazo: 4 meses
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A ingestão de macronutrientes foi avaliada durante um período de 3 dias por um registro alimentar de 24 horas.
Os indivíduos foram instruídos sobre o tamanho das porções, suplementos, aspectos de preparação de alimentos e outros aspectos relativos a um registro preciso de sua ingestão de alimentos.
Os registros foram entregues e revisados no momento do teste de laboratório.
Os registros dietéticos foram analisados usando um pacote de software (Food Processor SQL, ESHA Research, Salem, OR, EUA).
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4 meses
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Macronutriente
Prazo: 16 meses
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A ingestão de macronutrientes foi avaliada durante um período de 3 dias por um registro alimentar de 24 horas.
Os indivíduos foram instruídos sobre o tamanho das porções, suplementos, aspectos de preparação de alimentos e outros aspectos relativos a um registro preciso de sua ingestão de alimentos.
Os registros foram entregues e revisados no momento do teste de laboratório.
Os registros dietéticos foram analisados usando um pacote de software (Food Processor SQL, ESHA Research, Salem, OR, EUA).
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16 meses
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Micro nutriente
Prazo: 0 meses
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A ingestão de micronutrientes foi avaliada durante um período de 3 dias por um registro alimentar de 24 horas.
Os indivíduos foram instruídos sobre o tamanho das porções, suplementos, aspectos de preparação de alimentos e outros aspectos relativos a um registro preciso de sua ingestão de alimentos.
Os registros foram entregues e revisados no momento do teste de laboratório.
Os registros dietéticos foram analisados usando um pacote de software (Food Processor SQL, ESHA Research, Salem, OR, EUA).
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0 meses
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Micro nutriente
Prazo: 4 meses
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A ingestão de micronutrientes foi avaliada durante um período de 3 dias por um registro alimentar de 24 horas.
Os indivíduos foram instruídos sobre o tamanho das porções, suplementos, aspectos de preparação de alimentos e outros aspectos relativos a um registro preciso de sua ingestão de alimentos.
Os registros foram entregues e revisados no momento do teste de laboratório.
Os registros dietéticos foram analisados usando um pacote de software (Food Processor SQL, ESHA Research, Salem, OR, EUA).
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4 meses
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Micro nutriente
Prazo: 16 meses
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A ingestão de micronutrientes foi avaliada durante um período de 3 dias por um registro alimentar de 24 horas.
Os indivíduos foram instruídos sobre o tamanho das porções, suplementos, aspectos de preparação de alimentos e outros aspectos relativos a um registro preciso de sua ingestão de alimentos.
Os registros foram entregues e revisados no momento do teste de laboratório.
Os registros dietéticos foram analisados usando um pacote de software (Food Processor SQL, ESHA Research, Salem, OR, EUA).
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16 meses
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Taxa metabólica de repouso
Prazo: 0 meses
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Calorimetria indireta para determinar a taxa metabólica de repouso
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0 meses
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Taxa metabólica de repouso
Prazo: 16 meses
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Calorimetria indireta para determinar a taxa metabólica de repouso
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16 meses
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Antropométrica (circunferências)
Prazo: 0 meses
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Uma fita antropométrica foi usada para medir as circunferências corporais
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0 meses
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Antropométrica (circunferências)
Prazo: 4 meses
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Uma fita antropométrica foi usada para medir as circunferências corporais
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4 meses
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Antropométrica (circunferências)
Prazo: 16 meses
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Uma fita antropométrica foi usada para medir as circunferências corporais
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16 meses
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Antropométrica (dobras cutâneas)
Prazo: 0 meses
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Um paquímetro foi usado para medir as dobras cutâneas
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0 meses
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Antropométrica (dobras cutâneas)
Prazo: 4 meses
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Um paquímetro foi usado para medir as dobras cutâneas
|
4 meses
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Antropométrica (dobras cutâneas)
Prazo: 16 meses
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Um paquímetro foi usado para medir as dobras cutâneas
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16 meses
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Insulina em jejum
Prazo: 0 meses
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O imunoensaio de eletroquimioluminescência (ECLIA) foi usado para avaliar a insulina em jejum
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0 meses
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Insulina em jejum
Prazo: 16 meses
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O imunoensaio de eletroquimioluminescência (ECLIA) foi usado para avaliar a insulina em jejum
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16 meses
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Glicemia de jejum
Prazo: 0 meses
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A glicemia de jejum foi avaliada pelo método da hexoquinase
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0 meses
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Glicemia de jejum
Prazo: 16 meses
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A glicemia de jejum foi avaliada pelo método da hexoquinase
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16 meses
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Interleucina-6
Prazo: 0 meses
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A interleucina-6 (IL-6) foi medida por imunoensaio de quimioluminescência
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0 meses
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Interleucina-6
Prazo: 16 meses
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A interleucina-6 (IL-6) foi medida por imunoensaio de quimioluminescência
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16 meses
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Fator de necrose tumoral-alfa
Prazo: 0 meses
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O fator de necrose tumoral-alfa (TNF-alfa) foi medido usando um princípio de ensaio imunoenzimático de alta sensibilidade (ELISA)
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0 meses
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Fator de necrose tumoral-alfa
Prazo: 16 meses
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O fator de necrose tumoral-alfa (TNF-alfa) foi medido usando um princípio de ensaio imunoenzimático de alta sensibilidade (ELISA)
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16 meses
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Inibidor do ativador do plasminogênio-1
Prazo: 0 meses
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O inibidor do ativador de plasminogênio-1 (PAI-1) foi medido em plasma citratado gelado usando o método Coatest PAI (imunoensaio enzimático-EIA)
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0 meses
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Inibidor do ativador do plasminogênio-1
Prazo: 16 meses
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O inibidor do ativador de plasminogênio-1 (PAI-1) foi medido em plasma citratado gelado usando o método Coatest PAI (imunoensaio enzimático-EIA)
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16 meses
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concentrações de fibrinogênio
Prazo: 0 meses
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As concentrações de fibrinogênio foram medidas pelo tempo de coagulação
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0 meses
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concentrações de fibrinogênio
Prazo: 16 meses
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As concentrações de fibrinogênio foram medidas pelo tempo de coagulação
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16 meses
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Hemoglobina a1c
Prazo: 0 meses
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A hemoglobina A1c (Hb A1c) foi determinada por cromatografia líquida de alta pressão (HPLC)
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0 meses
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Hemoglobina a1c
Prazo: 16 meses
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A hemoglobina A1c (Hb A1c) foi determinada por cromatografia líquida de alta pressão (HPLC)
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16 meses
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concentração sérica de adiponectina
Prazo: 0 meses
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A concentração sérica de adiponectina foi medida por radioimunoensaio (RIA)
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0 meses
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concentração sérica de adiponectina
Prazo: 16 meses
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A concentração sérica de adiponectina foi medida por radioimunoensaio (RIA)
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16 meses
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concentração sérica de leptina
Prazo: 0 meses
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A concentração sérica de leptina foi medida por radioimunoensaio (RIA)
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0 meses
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concentração sérica de leptina
Prazo: 16 meses
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A concentração sérica de leptina foi medida por radioimunoensaio (RIA)
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16 meses
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cortisol na urina
Prazo: 0 meses
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O cortisol urinário foi medido por radioimunoensaio (RIA)
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0 meses
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cortisol na urina
Prazo: 16 meses
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O cortisol urinário foi medido por radioimunoensaio (RIA)
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16 meses
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microalbuminúria
Prazo: 0 meses
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A concentração plasmática de microalbuminúria foi medida por ensaio turbidimétrico aprimorado por partículas de alta sensibilidade
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0 meses
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microalbuminúria
Prazo: 16 meses
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A concentração plasmática de microalbuminúria foi medida por ensaio turbidimétrico aprimorado por partículas de alta sensibilidade
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16 meses
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Proteína C-reativa
Prazo: 0 meses
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A concentração plasmática de proteína C-reativa foi medida por ensaio turbidimétrico aprimorado por partículas de alta sensibilidade
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0 meses
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Proteína C-reativa
Prazo: 16 meses
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A concentração plasmática de proteína C-reativa foi medida por ensaio turbidimétrico aprimorado por partículas de alta sensibilidade
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16 meses
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apolipoproteína A1
Prazo: 0 meses
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A concentração plasmática de apolipoproteína A1 foi medida por ensaio turbidimétrico aprimorado por partículas de alta sensibilidade
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0 meses
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apolipoproteína A1
Prazo: 16 meses
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A concentração plasmática de apolipoproteína A1 foi medida por ensaio turbidimétrico aprimorado por partículas de alta sensibilidade
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16 meses
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apolipoproteína B100
Prazo: 0 meses
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A concentração plasmática de apolipoproteína B100 foi medida por ensaio turbidimétrico aprimorado por partículas de alta sensibilidade
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0 meses
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apolipoproteína B100
Prazo: 16 meses
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A concentração plasmática de apolipoproteína B100 foi medida por ensaio turbidimétrico aprimorado por partículas de alta sensibilidade
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16 meses
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Alanina aminotransferase
Prazo: 0 meses
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Alanina aminotransferase foi determinada por um método cinético
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0 meses
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Alanina aminotransferase
Prazo: 16 meses
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Alanina aminotransferase foi determinada por um método cinético
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16 meses
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Aspartato aminotransferase
Prazo: 0 meses
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Aspartato aminotransferase foi determinada por um método cinético
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0 meses
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Aspartato aminotransferase
Prazo: 16 meses
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Aspartato aminotransferase foi determinada por um método cinético
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16 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Luís B Sardinha, PhD, Faculdade Motricidade Humana
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
2 de janeiro de 2002
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2003
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2003
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de janeiro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de janeiro de 2019
Primeira postagem (Real)
31 de janeiro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de fevereiro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de fevereiro de 2019
Última verificação
1 de fevereiro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PESO-2002
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Sem planos para DPI
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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