과체중 여성의 라이프스타일 개입 (PESO)
2019년 2월 25일 업데이트: Luís Bettencourt Sardinha, Faculdade de Motricidade Humana
과체중 및 비만 폐경 전 여성의 생활 습관 중재
PESO(운동 및 비만 건강 증진) 프로그램은 과체중 및 비만 폐경 전 여성의 체중 관리 및 건강 관련 매개변수에 대한 생활 습관 중재의 효과를 분석하기 위해 설계된 무작위 통제 시험입니다.
연구 개요
상태
완전한
상세 설명
PESO(운동 및 비만 건강증진 프로그램)는 과체중 및 비만 폐경 전 여성을 위한 체중 조절 및 운동 촉진 프로그램으로 운동, 영양 및 심리학 전문가가 의료 감독하에 개발했습니다. 약물이나 다른 제품, 장치 또는 "슬리밍" 기술을 사용하지 않고 참가자의 자율성과 습관 및 라이프 스타일의 영구적인 수정을 촉진하는 프로그램입니다.
PESO 프로그램 참가자들은 영구적인 체중 조절에 대한 지식 증가, 신체 활동 및 운동에 대한 동기 부여 및 실습 증가, 식습관 개선을 목표로 하는 정기적이고 다면적인 그룹 프로그램을 즐길 수 있었습니다. 참가자의 기능적 이동성, 신진대사 건강, 삶의 질 및 신체적, 정신적 웰빙의 증가가 이 프로그램의 핵심 우선순위입니다.
PESO 프로그램은 대학 맥락에서 수행되었으며 휴먼 모터 학부 및 기타 국내외 기관의 교사와 연구원이 주도했습니다. 이 프로그램은 상업적 목적을 위한 것이 아니며 참가자에게 금전적 비용을 수반하지 않으며 개인 및 외부 기관이 관련성이 있고 일반 대중과 관심이 있는 것으로 인식한 광범위한 과학 연구 프로젝트에 참여합니다. 특히 커뮤니티.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
150
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Cruz-Quebrada
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Oeiras, Cruz-Quebrada, 포르투갈, 1409-002
- Faculdade de Motricidade Humana
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
24년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 24세 이상,
- 폐경 전이고 현재 임신하지 않은 경우,
- BMI 24.9 kg/m2 이상,
- 주요 질병으로부터 자유로운
제외 기준:
- 포함 기준을 충족하지 않음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 감독 운동
이 그룹의 참가자들은 기준선에서 4개월까지 라이프스타일 중재를 받았습니다. 4개월에서 16개월 사이 참가자들은 주당 두 번의 감독 운동 세션과 건강한 라이프스타일 대화형 세션에 참여했습니다. 실험적 중재는 다음과 같이 구성되었습니다. b) 감독 운동 세션은 일주일에 두 번, 가급적이면 주말에 45분 동안 중등도에서 격렬한 강도로 수행되는 유산소 모드를 사용하여 처방되었습니다. |
4개월에서 16개월까지 주당 2회의 감독 운동 세션
기준선에서 4개월까지 라이프스타일 개입
라이프 스타일 인터랙티브 세션으로 구성된 월간 행동 세션은 매달 진행되며 연구의 첫 4개월 동안 다루어진 내용을 다루고 따라갈 것입니다.
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활성 비교기: 대조군
이 그룹의 참가자들은 기준선에서 4개월까지 라이프스타일 중재를 받았습니다.
4개월에서 16개월 사이 참가자는 개입을 받지 않았습니다.
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기준선에서 4개월까지 라이프스타일 개입
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실험적: 월간 행동 세션
이 그룹의 참가자는 기준선에서 4개월까지 라이프스타일 중재를 받았고, 그 다음 4개월에서 16개월까지 참가자는 월별 행동 세션과 함께 비감독 운동 그룹 세션에 참여했습니다. 실험적 중재는 라이프스타일 인터렉티브 세션으로 구성된 월별 행동 세션으로 구성되었으며 매월 진행되었으며 연구의 첫 4개월 동안 다루어진 내용을 다루고 따랐습니다. |
기준선에서 4개월까지 라이프스타일 개입
라이프 스타일 인터랙티브 세션으로 구성된 월간 행동 세션은 매달 진행되며 연구의 첫 4개월 동안 다루어진 내용을 다루고 따라갈 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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체중
기간: 0개월
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체중을 평가하기 위해 체중계(Seca, Hamburg, Germany)를 사용했습니다.
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0개월
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체중
기간: 4개월
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체중을 평가하기 위해 체중계(Seca, Hamburg, Germany)를 사용했습니다.
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4개월
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체중
기간: 16개월
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체중을 평가하기 위해 체중계(Seca, Hamburg, Germany)를 사용했습니다.
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16개월
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체중
기간: 22개월
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체중을 평가하기 위해 체중계(Seca, Hamburg, Germany)를 사용했습니다.
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22개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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몸 높이
기간: 0개월
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신체 높이를 결정하기 위해 저울(Seca, Hamburg, Germany)을 사용했습니다.
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0개월
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전체 및 지역 지방 및 무지방 질량
기간: 0개월
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Dual-energy x-ray absorptiometry(pencil beam mode, QDR-1500 Hologic, United States)를 사용하여 전체 및 국소 지방 및 무지방 질량의 변화를 평가했습니다.
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0개월
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전체 및 지역 지방 및 무지방 질량
기간: 4개월
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Dual-energy x-ray absorptiometry(pencil beam mode, QDR-1500 Hologic, United States)를 사용하여 전체 및 국소 지방 및 무지방 질량의 변화를 평가했습니다.
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4개월
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전체 및 지역 지방 및 무지방 질량
기간: 16개월
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Dual-energy x-ray absorptiometry(pencil beam mode, QDR-1500 Hologic, United States)를 사용하여 전체 및 국소 지방 및 무지방 질량의 변화를 평가했습니다.
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16개월
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허벅지 지방 조직
기간: 0개월
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동일한 스캔 매개변수를 사용하여 두 다리의 인접한 7mm 두께의 단면 이미지가 하좌골 결절과 슬개골의 상연 사이에서 얻어졌습니다.
전체/피하 허벅지 지방 조직은 축 컴퓨터 단층 촬영(Somaton Plus; Siemens, Germany)으로 측정되었습니다.
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0개월
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허벅지 지방 조직
기간: 16개월
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동일한 스캔 매개변수를 사용하여 두 다리의 인접한 7mm 두께의 단면 이미지가 하좌골 결절과 슬개골의 상연 사이에서 얻어졌습니다.
전체/피하 허벅지 지방 조직은 축 컴퓨터 단층 촬영(Somaton Plus; Siemens, Germany)으로 측정되었습니다.
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16개월
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허벅지 근육 분포
기간: 0개월
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동일한 스캔 매개변수를 사용하여 두 다리의 인접한 7mm 두께의 단면 이미지가 하좌골 결절과 슬개골의 상연 사이에서 얻어졌습니다.
근육 조직은 축 컴퓨터 단층촬영(Somaton Plus; Siemens, Germany)으로 측정하였다.
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0개월
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허벅지 근육 분포
기간: 16개월
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동일한 스캔 매개변수를 사용하여 두 다리의 인접한 7mm 두께의 단면 이미지가 하좌골 결절과 슬개골의 상연 사이에서 얻어졌습니다.
근육 조직은 축 컴퓨터 단층촬영(Somaton Plus; Siemens, Germany)으로 측정하였다.
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16개월
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복부 지방 조직 분포
기간: 0개월
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대상자는 바로 누운 상태에서 양팔을 머리 위로 뻗은 상태에서 단일 단면 축 컴퓨터 단층 촬영(Somaton Plus; Siemens, Germany) L4-L5 추간 공간 이미지를 획득하여 복부 지방 조직 구획을 측정했습니다.
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0개월
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복부 지방 조직 분포 변화
기간: 16개월
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대상자는 바로 누운 상태에서 양팔을 머리 위로 뻗은 상태에서 단일 단면 축 컴퓨터 단층 촬영(Somaton Plus; Siemens, Germany) L4-L5 추간 공간 이미지를 획득하여 복부 지방 조직 구획을 측정했습니다.
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16개월
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트리글리세리드
기간: 0개월
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트리글리세리드를 결정하기 위해 효소 비색 방법이 사용되었습니다.
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0개월
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트리글리세리드
기간: 16개월
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트리글리세리드를 결정하기 위해 효소 비색 방법이 사용되었습니다.
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16개월
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요산
기간: 0개월
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효소 비색법을 사용하여 요산을 결정했습니다.
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0개월
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요산
기간: 16개월
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효소 비색법을 사용하여 요산을 결정했습니다.
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16개월
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총 콜레스테롤
기간: 0개월
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총 콜레스테롤을 결정하기 위해 효소 비색법을 사용했습니다.
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0개월
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총 콜레스테롤
기간: 16개월
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총 콜레스테롤을 결정하기 위해 효소 비색법을 사용했습니다.
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16개월
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저밀도 지단백 콜레스테롤
기간: 0개월
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저밀도 지단백 콜레스테롤을 결정하기 위해 효소 비색법을 사용했습니다.
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0개월
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저밀도 지단백 콜레스테롤
기간: 16개월
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저밀도 지단백 콜레스테롤을 결정하기 위해 효소 비색법을 사용했습니다.
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16개월
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고밀도 지단백 콜레스테롤
기간: 0개월
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고밀도 지단백 콜레스테롤을 결정하기 위해 효소 비색 방법을 사용했습니다.
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0개월
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고밀도 지단백 콜레스테롤
기간: 16개월
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고밀도 지단백 콜레스테롤을 결정하기 위해 효소 비색 방법을 사용했습니다.
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16개월
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심폐기능
기간: 0개월
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심폐 변화를 평가하기 위해 가스 분석을 통한 단계별 운동 테스트를 사용했습니다.
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0개월
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심장 호흡기
기간: 16개월
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심폐 변화를 평가하기 위해 가스 분석을 통한 단계별 운동 테스트를 사용했습니다.
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16개월
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전신수분
기간: 0개월
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생체 전기 임피던스 분광법(Hydra 4200 Xitron, 미국)을 사용하여 전신 수분을 평가했습니다.
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0개월
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전신수분
기간: 16개월
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생체 전기 임피던스 분광법(Hydra 4200 Xitron, 미국)을 사용하여 전신 수분을 평가했습니다.
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16개월
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세포외수
기간: 0개월
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생체 전기 임피던스 분광법(Hydra 4200 Xitron, 미국)을 사용하여 세포외 수분을 평가했습니다.
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0개월
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세포외수
기간: 16개월
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생체 전기 임피던스 분광법(Hydra 4200 Xitron, 미국)을 사용하여 세포외 수분을 평가했습니다.
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16개월
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세포 내 물
기간: 0개월
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생체 전기 임피던스 분광법(Hydra 4200 Xitron, 미국)을 사용하여 세포 내 수분을 평가했습니다.
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0개월
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세포 내 물
기간: 16개월
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생체 전기 임피던스 분광법(Hydra 4200 Xitron, 미국)을 사용하여 세포 내 수분을 평가했습니다.
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16개월
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저항
기간: 0개월
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생체 전기 임피던스 분광법(Hydra 4200 Xitron, 미국)을 사용하여 저항을 평가했습니다.
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0개월
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저항
기간: 16개월
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생체 전기 임피던스 분광법(Hydra 4200 Xitron, 미국)을 사용하여 저항을 평가했습니다.
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16개월
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유도 저항
기간: 0개월
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리액턴스를 평가하기 위해 생체 전기 임피던스 분광법(Hydra 4200 Xitron, 미국)을 사용했습니다.
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0개월
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유도 저항
기간: 16개월
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리액턴스를 평가하기 위해 생체 전기 임피던스 분광법(Hydra 4200 Xitron, 미국)을 사용했습니다.
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16개월
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위상각
기간: 0개월
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생체 전기 임피던스 분광법(Hydra 4200 Xitron, 미국)을 사용하여 위상각을 평가했습니다.
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0개월
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위상각
기간: 16개월
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생체 전기 임피던스 분광법(Hydra 4200 Xitron, 미국)을 사용하여 위상각을 평가했습니다.
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16개월
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생체 전기 임피던스 벡터 분석
기간: 0개월
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생체전기 임피던스 분광법(Hydra 4200 Xitron, 미국)을 사용하여 생체전기 임피던스 벡터 분석의 변화를 평가했습니다.
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0개월
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생체 전기 임피던스 벡터 분석
기간: 16개월
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생체전기 임피던스 분광법(Hydra 4200 Xitron, 미국)을 사용하여 생체전기 임피던스 벡터 분석의 변화를 평가했습니다.
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16개월
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보고된 삶의 질
기간: 0개월
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SF-36 설문지를 통해 삶의 질을 보고하였다.
SF-36은 8개 영역을 평가하는 36개 항목의 일반적인 삶의 질 척도입니다. (1) 신체 기능; (2) 신체 건강 문제로 인한 역할 제한; (3) 신체 통증; (4) 일반적인 건강 인식; (5) 활력; (6) 사회적 기능; (7) 정서적 건강 문제로 인한 역할 제한; 및 (8) 정신 건강.
사회적 기능, 활력 및 일반적인 건강 지각 척도는 신체 및 정신 건강 상태를 모두 측정합니다.
모든 건강 측정은 0에서 100까지의 척도로 점수를 매겼으며 점수가 높을수록 건강 상태가 양호함을 나타냅니다.
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0개월
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보고된 삶의 질
기간: 4개월
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SF-36 설문지를 통해 삶의 질을 보고하였다.
SF-36은 8개 영역을 평가하는 36개 항목의 일반적인 삶의 질 척도입니다. (1) 신체 기능; (2) 신체 건강 문제로 인한 역할 제한; (3) 신체 통증; (4) 일반적인 건강 인식; (5) 활력; (6) 사회적 기능; (7) 정서적 건강 문제로 인한 역할 제한; 및 (8) 정신 건강.
사회적 기능, 활력 및 일반적인 건강 지각 척도는 신체 및 정신 건강 상태를 모두 측정합니다.
모든 건강 측정은 0에서 100까지의 척도로 점수를 매겼으며 점수가 높을수록 건강 상태가 양호함을 나타냅니다.
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4개월
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보고된 삶의 질
기간: 16개월
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SF-36 설문지를 통해 삶의 질을 보고하였다.
SF-36은 8개 영역을 평가하는 36개 항목의 일반적인 삶의 질 척도입니다. (1) 신체 기능; (2) 신체 건강 문제로 인한 역할 제한; (3) 신체 통증; (4) 일반적인 건강 인식; (5) 활력; (6) 사회적 기능; (7) 정서적 건강 문제로 인한 역할 제한; 및 (8) 정신 건강.
사회적 기능, 활력 및 일반적인 건강 지각 척도는 신체 및 정신 건강 상태를 모두 측정합니다.
모든 건강 측정은 0에서 100까지의 척도로 점수를 매겼으며 점수가 높을수록 건강 상태가 양호함을 나타냅니다.
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16개월
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혈압
기간: 0개월
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수축기 및 이완기 혈압의 변화를 확인하기 위해 혈압계를 사용했습니다.
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0개월
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혈압
기간: 16개월
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수축기 및 이완기 혈압의 변화를 확인하기 위해 혈압계를 사용했습니다.
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16개월
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신체 활동
기간: 0개월
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신체 활동의 자가 보고 측정, 특히 약식 국제 신체 활동 설문지(IPAQ-SF)가 사용되었습니다.
IPAQ-SF는 격렬한 강도의 활동, 중간 강도의 활동, 걷기, 앉기 등 4가지 강도 수준의 신체 활동에 대해 지난 7일간의 회상을 기록합니다.
IPAQ 데이터에서 공개된 공식인 Compendium 평균 MET 점수를 사용하여 주당 대사 등가 분(MET-min/week)으로 변환했습니다.
낮은 강도의 신체 활동은 3 MET 미만의 대사 당량(metabolic equivalents, MET), 3~5.9 MET 사이의 중간 강도, 6 MET 이상의 격렬한 강도를 유발하는 활동을 특징으로 합니다.
MET의 수가 높을수록 강도가 높아집니다.
각 강도의 활동 기간은 보고된 주당 시간을 기준으로 계산되었습니다.
중등도에서 격렬한 신체 활동의 활동 시간이 길수록 신체 활동 수준이 가장 높습니다.
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0개월
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신체 활동
기간: 4개월
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신체 활동의 자가 보고 측정, 특히 약식 국제 신체 활동 설문지(IPAQ-SF)가 사용되었습니다.
IPAQ-SF는 격렬한 강도의 활동, 중간 강도의 활동, 걷기, 앉기 등 4가지 강도 수준의 신체 활동에 대해 지난 7일간의 회상을 기록합니다.
IPAQ 데이터에서 공개된 공식인 Compendium 평균 MET 점수를 사용하여 주당 대사 등가 분(MET-min/week)으로 변환했습니다.
낮은 강도의 신체 활동은 3 MET 미만의 대사 당량(metabolic equivalents, MET), 3~5.9 MET 사이의 중간 강도, 6 MET 이상의 격렬한 강도를 유발하는 활동을 특징으로 합니다.
MET의 수가 높을수록 강도가 높아집니다.
각 강도의 활동 기간은 보고된 주당 시간을 기준으로 계산되었습니다.
중등도에서 격렬한 신체 활동의 활동 시간이 길수록 신체 활동 수준이 가장 높습니다.
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4개월
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신체 활동
기간: 16개월
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신체 활동의 자가 보고 측정, 특히 약식 국제 신체 활동 설문지(IPAQ-SF)가 사용되었습니다.
IPAQ-SF는 격렬한 강도의 활동, 중간 강도의 활동, 걷기, 앉기 등 4가지 강도 수준의 신체 활동에 대해 지난 7일간의 회상을 기록합니다.
IPAQ 데이터에서 공개된 공식인 Compendium 평균 MET 점수를 사용하여 주당 대사 등가 분(MET-min/week)으로 변환했습니다.
낮은 강도의 신체 활동은 3 MET 미만의 대사 당량(metabolic equivalents, MET), 3~5.9 MET 사이의 중간 강도, 6 MET 이상의 격렬한 강도를 유발하는 활동을 특징으로 합니다.
MET의 수가 높을수록 강도가 높아집니다.
각 강도의 활동 기간은 보고된 주당 시간을 기준으로 계산되었습니다.
중등도에서 격렬한 신체 활동의 활동 시간이 길수록 신체 활동 수준이 가장 높습니다.
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16개월
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에너지 섭취
기간: 0개월
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에너지 섭취량은 24시간 다이어트 기록으로 3일 동안 평가되었습니다.
피험자는 부분 크기, 보충제, 음식 준비 측면 및 에너지 섭취의 정확한 기록과 관련된 기타 측면에 대해 지시를 받았습니다.
총 에너지 섭취량에 대한 실험실 테스트 시 기록을 제출하고 검토했습니다.
식이 기록은 소프트웨어 패키지(Food Processor SQL, ESHA Research, Salem, OR, USA)를 사용하여 분석되었습니다.
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0개월
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에너지 섭취
기간: 4개월
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에너지 섭취량은 24시간 다이어트 기록으로 3일 동안 평가되었습니다.
피험자는 부분 크기, 보충제, 음식 준비 측면 및 에너지 섭취의 정확한 기록과 관련된 기타 측면에 대해 지시를 받았습니다.
총 에너지 섭취량에 대한 실험실 테스트 시 기록을 제출하고 검토했습니다.
식이 기록은 소프트웨어 패키지(Food Processor SQL, ESHA Research, Salem, OR, USA)를 사용하여 분석되었습니다.
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4개월
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에너지 섭취
기간: 16개월
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에너지 섭취량은 24시간 다이어트 기록으로 3일 동안 평가되었습니다.
피험자는 부분 크기, 보충제, 음식 준비 측면 및 에너지 섭취의 정확한 기록과 관련된 기타 측면에 대해 지시를 받았습니다.
총 에너지 섭취량에 대한 실험실 테스트 시 기록을 제출하고 검토했습니다.
식이 기록은 소프트웨어 패키지(Food Processor SQL, ESHA Research, Salem, OR, USA)를 사용하여 분석되었습니다.
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16개월
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다량 영양소
기간: 0개월
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다량 영양소 섭취는 24시간 식단 기록으로 3일 동안 평가되었습니다.
피험자는 부분 크기, 보충제, 음식 준비 측면 및 음식 섭취의 정확한 기록과 관련된 기타 측면에 대해 지시를 받았습니다.
실험실 테스트 시 기록을 제출하고 검토했습니다.
식이 기록은 소프트웨어 패키지(Food Processor SQL, ESHA Research, Salem, OR, USA)를 사용하여 분석되었습니다.
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0개월
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다량 영양소
기간: 4개월
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다량 영양소 섭취는 24시간 식단 기록으로 3일 동안 평가되었습니다.
피험자는 부분 크기, 보충제, 음식 준비 측면 및 음식 섭취의 정확한 기록과 관련된 기타 측면에 대해 지시를 받았습니다.
실험실 테스트 시 기록을 제출하고 검토했습니다.
식이 기록은 소프트웨어 패키지(Food Processor SQL, ESHA Research, Salem, OR, USA)를 사용하여 분석되었습니다.
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4개월
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다량 영양소
기간: 16개월
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다량 영양소 섭취는 24시간 식단 기록으로 3일 동안 평가되었습니다.
피험자는 부분 크기, 보충제, 음식 준비 측면 및 음식 섭취의 정확한 기록과 관련된 기타 측면에 대해 지시를 받았습니다.
실험실 테스트 시 기록을 제출하고 검토했습니다.
식이 기록은 소프트웨어 패키지(Food Processor SQL, ESHA Research, Salem, OR, USA)를 사용하여 분석되었습니다.
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16개월
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미량 영양소
기간: 0개월
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미량 영양소 섭취량은 24시간 식이 기록으로 3일 동안 평가되었습니다.
피험자는 부분 크기, 보충제, 음식 준비 측면 및 음식 섭취의 정확한 기록과 관련된 기타 측면에 대해 지시를 받았습니다.
실험실 테스트 시 기록을 제출하고 검토했습니다.
식이 기록은 소프트웨어 패키지(Food Processor SQL, ESHA Research, Salem, OR, USA)를 사용하여 분석되었습니다.
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0개월
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미량 영양소
기간: 4개월
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미량 영양소 섭취량은 24시간 식이 기록으로 3일 동안 평가되었습니다.
피험자는 부분 크기, 보충제, 음식 준비 측면 및 음식 섭취의 정확한 기록과 관련된 기타 측면에 대해 지시를 받았습니다.
실험실 테스트 시 기록을 제출하고 검토했습니다.
식이 기록은 소프트웨어 패키지(Food Processor SQL, ESHA Research, Salem, OR, USA)를 사용하여 분석되었습니다.
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4개월
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미량 영양소
기간: 16개월
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미량 영양소 섭취량은 24시간 식이 기록으로 3일 동안 평가되었습니다.
피험자는 부분 크기, 보충제, 음식 준비 측면 및 음식 섭취의 정확한 기록과 관련된 기타 측면에 대해 지시를 받았습니다.
실험실 테스트 시 기록을 제출하고 검토했습니다.
식이 기록은 소프트웨어 패키지(Food Processor SQL, ESHA Research, Salem, OR, USA)를 사용하여 분석되었습니다.
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16개월
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휴식 신진대사율
기간: 0개월
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안정기 대사율 결정을 위한 간접 열량계
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0개월
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휴식 신진대사율
기간: 16개월
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안정기 대사율 결정을 위한 간접 열량계
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16개월
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인체 측정(둘레)
기간: 0개월
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신체 둘레를 측정하기 위해 인체 측정 테이프를 사용했습니다.
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0개월
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인체 측정(둘레)
기간: 4개월
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신체 둘레를 측정하기 위해 인체 측정 테이프를 사용했습니다.
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4개월
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인체 측정(둘레)
기간: 16개월
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신체 둘레를 측정하기 위해 인체 측정 테이프를 사용했습니다.
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16개월
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인체 측정(피부 주름)
기간: 0개월
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피부 주름을 측정하기 위해 캘리퍼스를 사용했습니다.
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0개월
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인체 측정(피부 주름)
기간: 4개월
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피부 주름을 측정하기 위해 캘리퍼스를 사용했습니다.
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4개월
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인체 측정(피부 주름)
기간: 16개월
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피부 주름을 측정하기 위해 캘리퍼스를 사용했습니다.
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16개월
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단식 인슐린
기간: 0개월
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Electrochemiluminescence immunoassay (ECLIA)는 공복 인슐린을 평가하는 데 사용되었습니다.
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0개월
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단식 인슐린
기간: 16개월
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Electrochemiluminescence immunoassay (ECLIA)는 공복 인슐린을 평가하는 데 사용되었습니다.
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16개월
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공복 혈당
기간: 0개월
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공복 혈당은 헥소키나아제 방법으로 평가했습니다.
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0개월
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공복 혈당
기간: 16개월
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공복 혈당은 헥소키나아제 방법으로 평가했습니다.
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16개월
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인터루킨-6
기간: 0개월
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Interleukin-6(IL-6)은 화학발광 면역측정법으로 측정했습니다.
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0개월
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인터루킨-6
기간: 16개월
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Interleukin-6(IL-6)은 화학발광 면역측정법으로 측정했습니다.
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16개월
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종양 괴사 인자-알파
기간: 0개월
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종양 괴사 인자-알파(TNF-알파)는 고감도 효소 결합 면역흡착 분석법(ELISA) 원리를 사용하여 측정되었습니다.
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0개월
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종양 괴사 인자-알파
기간: 16개월
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종양 괴사 인자-알파(TNF-알파)는 고감도 효소 결합 면역흡착 분석법(ELISA) 원리를 사용하여 측정되었습니다.
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16개월
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플라스미노겐 활성제 억제제-1
기간: 0개월
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Plasminogen activator inhibitor-1(PAI-1)은 Coatest PAI 방법(enzyme immunoassay-EIA)을 사용하여 얼음으로 된 구연산 혈장에서 측정되었습니다.
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0개월
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플라스미노겐 활성제 억제제-1
기간: 16개월
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Plasminogen activator inhibitor-1(PAI-1)은 Coatest PAI 방법(enzyme immunoassay-EIA)을 사용하여 얼음으로 된 구연산 혈장에서 측정되었습니다.
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16개월
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피브리노겐 농도
기간: 0개월
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피브리노겐 농도는 응고 시간으로 측정되었습니다.
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0개월
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피브리노겐 농도
기간: 16개월
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피브리노겐 농도는 응고 시간으로 측정되었습니다.
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16개월
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헤모글로빈 A1c
기간: 0개월
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헤모글로빈 A1c(Hb A1c)는 고압 액체 크로마토그래피(HPLC)로 측정했습니다.
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0개월
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헤모글로빈 A1c
기간: 16개월
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헤모글로빈 A1c(Hb A1c)는 고압 액체 크로마토그래피(HPLC)로 측정했습니다.
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16개월
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혈청 아디포넥틴 농도
기간: 0개월
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혈청 아디포넥틴 농도는 방사면역측정법(RIA)으로 측정했습니다.
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0개월
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혈청 아디포넥틴 농도
기간: 16개월
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혈청 아디포넥틴 농도는 방사면역측정법(RIA)으로 측정했습니다.
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16개월
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혈청 렙틴 농도
기간: 0개월
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혈청 렙틴 농도는 방사면역측정법(RIA)으로 측정했습니다.
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0개월
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혈청 렙틴 농도
기간: 16개월
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혈청 렙틴 농도는 방사면역측정법(RIA)으로 측정했습니다.
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16개월
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소변 코티솔
기간: 0개월
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소변 코티솔은 방사면역측정법(RIA)으로 측정했습니다.
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0개월
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소변 코티솔
기간: 16개월
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소변 코티솔은 방사면역측정법(RIA)으로 측정했습니다.
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16개월
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미세알부민뇨
기간: 0개월
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미세알부민뇨 혈장 농도는 고감도 입자 강화 탁도법으로 측정했습니다.
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0개월
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미세알부민뇨
기간: 16개월
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미세알부민뇨 혈장 농도는 고감도 입자 강화 탁도법으로 측정했습니다.
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16개월
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C 반응성 단백질
기간: 0개월
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C 반응성 단백질 혈장 농도는 고감도 입자 강화 탁도 측정법으로 측정했습니다.
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0개월
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C 반응성 단백질
기간: 16개월
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C 반응성 단백질 혈장 농도는 고감도 입자 강화 탁도 측정법으로 측정했습니다.
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16개월
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아포지단백질 A1
기간: 0개월
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Apolipoprotein A1 혈장 농도는 고감도 입자 강화 탁도 측정법으로 측정되었습니다.
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0개월
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아포지단백질 A1
기간: 16개월
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Apolipoprotein A1 혈장 농도는 고감도 입자 강화 탁도 측정법으로 측정되었습니다.
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16개월
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아포지단백질 B100
기간: 0개월
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Apolipoprotein B100 혈장 농도는 고감도 입자 강화 탁도 측정법으로 측정되었습니다.
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0개월
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아포지단백질 B100
기간: 16개월
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Apolipoprotein B100 혈장 농도는 고감도 입자 강화 탁도 측정법으로 측정되었습니다.
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16개월
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알라닌 아미노전이효소
기간: 0개월
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Alanine aminotransferase는 kinetic 방법으로 결정되었습니다.
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0개월
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알라닌 아미노전이효소
기간: 16개월
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Alanine aminotransferase는 kinetic 방법으로 결정되었습니다.
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16개월
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아스파르트산아미노전이효소
기간: 0개월
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Aspartate aminotransferase는 동역학 방법으로 결정되었습니다.
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0개월
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아스파르트산아미노전이효소
기간: 16개월
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Aspartate aminotransferase는 동역학 방법으로 결정되었습니다.
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16개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Luís B Sardinha, PhD, Faculdade Motricidade Humana
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2002년 1월 2일
기본 완료 (실제)
2003년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2003년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 1월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 1월 29일
처음 게시됨 (실제)
2019년 1월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 2월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 2월 25일
마지막으로 확인됨
2019년 2월 1일
추가 정보
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