女性の腹腔鏡下外来手術後の回復の質を単純な周術期処置で改善できるか?
女性の腹腔鏡下外来手術後の回復の質を単純な周術期処置で改善できるか?標準治療への回復中の術前の栄養ドリンクとチューインガムを比較するオープン前向き無作為研究。
この研究の目的は、患者の自己評価した回復の質を改善し、腹腔鏡下胆嚢摘出術を受ける女性患者の術後の吐き気と嘔吐のレベルを、術前の形での単純な周術期処置によって改善できるかどうかを評価することでした。 mlの栄養ドリンクとチューインガムを早期回復中に。
患者は、介入を受けるアクティブなグループと、標準的なケアのみを提供されるコントロールに無作為に割り付けられました。 患者は、手術前と手術後 2、24、48 時間に質問票によるインタビューで追跡されました。
調査の概要
詳細な説明
現代の周術期麻酔ケアにおける主要な目標の 1 つは、意識を取り戻すまでの時間を短縮し、その後の日常生活の活動を再開することに重点を置いて、迅速かつ安全な回復プロセスを促進することです。 腹腔鏡下胆嚢摘出術および婦人科腹腔鏡検査は、健康の迅速な回復を期待して若い女性に一般的に行われる「大量」の処置です。
この研究の目的は、患者の自己評価した回復の質を改善し、腹腔鏡下胆嚢摘出術を受ける女性患者の術後の吐き気と嘔吐のレベルを、術前の形での単純な周術期処置によって改善できるかどうかを評価することでした。 mlの栄養ドリンクとチューインガムを早期回復中に。
方法 患者は、介入を受けるアクティブなグループと、標準的なケアのみを提供されるコントロールに無作為に割り付けられました。 患者は、手術前と手術後 2、24、48 時間に質問票によるインタビューで追跡されました。 回復の質 (QoR) の 15 項目と、胃腸症状に関する 5 つの追加の質問が、毎回患者によって自己評価されました。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- アサ1-2
除外基準:
- ASA 3-4、肥満
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:支持療法
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的:アクティブ
手術前の飲み物と手術後のチューインガムによる介入。
サブグループなし、複合介入が評価されます。
ProvideXtra® Fresenius Kabi と標準的な消費者向けキシリトール チューインガム。
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幸福度の向上
他の名前:
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介入なし:コントロール
標準ガイドラインに従う対照群
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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回復の質、QoR15、(回復の質 15)
時間枠:48時間
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有効なアンケートによる腹腔鏡手術後の回復の質。
15問、最大150点。
0 悪い、10 最高のスコア。
平均和が比較されます。
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48時間
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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