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運動恐怖症がパーキンソン病患者の身体活動、バランス、転倒に及ぼす影響

2021年2月16日 更新者:Gamze Ertürk、Istanbul Kültür University
運動恐怖症;運動に対する不合理な恐怖と定義され、痛みを伴うけがの後に発生し、身体活動を低下させる可能性があります。 それは、個人の動きが再損傷を引き起こし、既存の痛みに追加の痛みを引き起こすという考えを発展させます. 研究によると、この状況は体力の低下、活動の回避、生活の質の低下、さらには長期的にはうつ病にさえつながることが示されています. パーキンソン病患者では、バランス障害や身体活動レベルの低下などの機能障害が起こることが知られています。 しかし、文献では、パーキンソン病患者における運動恐怖症の存在を調査した研究はありません。 したがって、私たちの研究の目的は、1) パーキンソン病患者における運動恐怖症の有無を決定すること、2) 運動恐怖症と運動恐怖症の存在下での転倒、バランス、身体活動レベルとの関係を決定することでした。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

60

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥
        • Marmara University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

36年~81年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

この研究の母集団は、Hoehn-Yahr Scale に従って 1 ~ 3 段階にあるパーキンソン病の患者で構成されていました。

サンプルは、イスタンブール大学セラパシャ医学部神経科運動障害ユニットに申請し、選択基準を遵守し、情報フォームを読み、インフォームドコンセントフォームに署名した60人の患者で構成されていました。

説明

包含基準:

  • 英国ブレインバンクの基準でパーキンソン病と診断され、神経内科医によりパーキンソン病と診断された方
  • Hoehn-Yahrスケール1~3によると
  • ミニメンタルテストスコア24以上

除外基準:

  • 歩くのを妨げるもう一つの病気
  • 視覚障害および前庭機能障害
  • 認識機能障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
タンパ運動恐怖症スケール (TSK)
時間枠:10分
4点リッカート尺度を用いた17項目の自己申告チェックリストです
10分
バーグバランス検定
時間枠:15~20分
臨床現場で高齢者のバランスを測定するために設計された 14 項目のスケール。 スコアリング: 0 ~ 4 の範囲の 5 段階の序数スケール。 「0」は最低レベルの機能を示し、「4」は最高レベルの機能を示します。 合計スコア = 56 41-56 = 低転倒リスク 21-40 = 中転倒リスク 0 -20 = 高転倒リスク
15~20分
フォールズ有効性スケール
時間枠:5~7分
これは、各アイテムが 1 ~ 10 のスケールで評価される 10 アイテム スケールです。 スコア 10 は、これらの活動に自信がないことを意味します。 1 のスコアは信頼を示します。 100 点満点中 70 点以上の場合は、その人が転ぶことを恐れていることを示します。
5~7分
国際身体活動アンケート - 簡易版
時間枠:5~10分

この尺度は、人々が日常生活の一部として行っている身体活動の強度の種類と座っている時間を評価し、総身体活動を MET-min/週で推定し、座っている時間を推定します。 ウォーキング = 3.3 METs 適度な強度 = 4.0 METs 活発な強度 = 8.0 METs 合計 MET-分/週 = Walk (METs*min*days) + Mod (METs*min*days) + Vig (METs*min*days)

1. 低: • 活動が報告されていない、または • いくつかの活動が報告されているが、カテゴリー 2 または 3 を満たすのに十分ではない。中程度の強度の活動および/またはウォーキングを 1 日 30 分以上行う、または • 少なくとも 600 MET-分/週を達成するウォーキング、中程度の強度または激しい強度の活動の任意の組み合わせを 5 日以上。 3. 高: • 少なくとも 3 日間激しい強度の活動を行い、1 週間に少なくとも 1500 MET-分を蓄積する、または • 任意の組み合わせの walki を 7 日以上続ける

5~10分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年4月1日

一次修了 (実際)

2019年4月1日

研究の完了 (実際)

2019年10月1日

試験登録日

最初に提出

2019年1月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年1月31日

最初の投稿 (実際)

2019年2月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年2月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年2月16日

最終確認日

2021年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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