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若いクリケット選手のスピードと敏捷性に対するプライオメトリックトレーニングプログラムの効果

2019年2月5日 更新者:WAQAR AHMED AWAN、Zohra Institute of Health Sciences
この研究は、若年クリケット選手のスピードと敏捷性に対するプライオメトリック トレーニング プログラムの効果を判断することでした。 2つのグループがあり、1つはプライオメトリックトレーニングプログラムを受け、もう1つは若いクリケット選手のスピードと敏捷性を向上させるためのトレーニングトレーニングを受けました

調査の概要

詳細な説明

プライオメトリックトレーニングは、敏捷性、スプリント、およびジャンプ能力の改善に効果的な方法であり、ランニングエコノミー、関節の安定性、関節意識の向上、全体的な固有受容感覚の改善、および膝の怪我の重症度の低下も報告されています. プライオメトリックエクササイズでは、敏捷性の向上に貢献する動きの開始、停止、および方向の変更が含まれます。アスリートは、多くのスポーツでプライオメトリックトレーニング技術を使用して、爆発力と体力を向上させます。 プライオメトリクスは、同様の筋肉組織で、筋肉 (エキセントリック) 収縮がすぐに短縮 (コンセントリック) 収縮する急速なストレッチです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

10年~21年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

°イスラマバード出身の 14 ~ 24 歳の男性プロ クリケット選手が含まれています。

除外基準:

° 過去 1 か月間ゲームに参加していないクリケット選手。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:プライオメトリックトレーニングプログラム
プライオメトリック トレーニング グループは、下肢用に設計されたさまざまなプライオメトリック エクササイズを行う 6 週間のトレーニング プログラムに参加しましたが、対照グループはプライオメトリック エクササイズに参加しませんでした。 すべての被験者は、6週間の期間中は下肢強化プログラムを開始せず、通常の日常生活の活動のみを行うように指示されました.
アクティブコンパレータ:従来のトレーニング

有酸素トレーニング - 1 時間のランニングからなる低強度セッションを週に 2 回以上。 .

シャトルスプリント - 2 つのコーンを約 25 ヤード離して配置します。 クリケット選手にコーンの間を 12 回前後に全力疾走してもらい、合計 6 回往復させます。 1分で終わらせるように頼む。 5 分間休ませてから、1 ~ 2 回繰り返します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
スピードテスト(10メートルスプリントテスト)
時間枠:8週間

速度テストは通常​​、アスリートの直線速度能力を測定するためだけに使用されます。 より具体的には、10 メートル (m) スプリント テストは、加速度を測定するために使用されます。 タイミング ゲートが導入される前は、通常、スピード テストはストップウォッチを使用して実施されていましたが、ストップウォッチは依然として有用であり、確実に使用できます。精度が必要な場合は、タイミング ゲートの使用が強く推奨され、不可欠です。

10m スプリント テストは静的な位置からの加速度を測定するため、スポーツの大部分がこのような短距離スプリントの動きを伴うことが多いため、これは一般的なテスト プロトコルです。 あらゆる形態の短距離加速を含むスポーツでは、多くの場合、パフォーマンス テスト バッテリーに 10 メートルのスプリント テストを含める必要があります。

8週間
敏捷性T検定
時間枠:8週間

T-テストは、アスリートの敏捷性をテストするもので、前方、側方、後方のランニングが含まれます。 必要な機器: 巻き尺、マーキング コーン、ストップウォッチ、タイミング ゲート。

テストのセットアップ: 4 つのコーンを設定する 手順: 被験者はコーン A から開始します。タイマーのコマンドで、被験者はコーン B に全力疾走し、右手でコーンの底に触れます。 次に左に曲がり、横にシャッフルしてコーン C に移動し、今度は左手でそのベースに触れます。 次にコーン D に向かって右に横にシャッフルし、右手でベースに触れます。 次に、左手で触れているコーン B にシャッフルして戻り、コーン A まで逆走します。コーン A を通過するときにストップウォッチを止めます。成功した 3 回の試行の最高時間を 0.1 秒単位で求めます。

8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年6月20日

一次修了 (実際)

2017年6月20日

研究の完了 (実際)

2017年11月13日

試験登録日

最初に提出

2019年2月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年2月2日

最初の投稿 (実際)

2019年2月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年2月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年2月5日

最終確認日

2019年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • ZIHS-Rwp/IRC/001

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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