Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av plyometriskt träningsprogram på hastighet och smidighet hos unga cricketspelare

5 februari 2019 uppdaterad av: WAQAR AHMED AWAN, Zohra Institute of Health Sciences
Denna studie var att bestämma effekterna av plyometriska träningsprogram på snabbhet och smidighet hos unga cricketspelare. Det fanns två grupper, en fick plyometriskt träningsprogram och andra fick träningsträning för att förbättra snabbhet och smidighet hos unga cricketspelare

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Plyometrisk träning har varit en effektiv metod för att förbättra smidighet, sprint- och hoppförmåga och den har också rapporterats förbättra löpekonomin, ledstabiliteten, ökad ledmedvetenhet och övergripande proprioception och minska svårighetsgraden av knäskador. I den plyometriska övningen involveras start, stopp och förändring av rörelseriktningar som bidrar till smidighetsutveckling. Idrottarna använder plyometriska träningstekniker i många sporter för att förbättra explosiv kraft och kroppsstyrka. Plyometrin är en snabb sträcka av muskelkontraktion (excentrisk) direkt som förkortar (koncentrisk) kontraktion i liknande muskelvävnad

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

10 år till 21 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

°De manliga professionella cricketspelarna med åldern mellan 14-24 år från Islamabad inkluderades.

Exklusions kriterier:

° Cricketspelare inte engagerade i spelet från den senaste månaden.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Plyometriskt träningsprogram
Den plyometriska träningsgruppen deltog i ett 6-veckors träningsprogram och utförde en mängd olika plyometriska övningar avsedda för nedre extremiteten, medan kontrollgruppen inte deltog i några plyometriska övningar. Alla försökspersoner instruerades att inte påbörja några förstärkningsprogram för nedre extremiteter under 6-veckorsperioden och att endast utföra aktiviteter i det normala dagliga livet.
Aktiv komparator: Traditionell träning

AEROB TRÄNING - Minst två lågintensiva pass i veckan bestående av 1 timmes löpning. .

SHUTTLE SPRINT - Placerade två koner ungefär 25 yards från varandra. Be cricketspelaren att sprinta lika snabbt som fram och tillbaka mellan konerna 12 gånger, totalt sex rundor. be dem avsluta på en minut. ge vila i upp till fem minuter och upprepa sedan en eller två gånger.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hastighetstest (10 meter sprinttest)
Tidsram: 8 veckor

Hastighetstester används vanligtvis enbart för att mäta en idrottares linjära hastighetsförmåga. Mer specifikt används sprinttestet på 10 meter (m) för att mäta acceleration. Före introduktionen av tidtagningsgrindar utfördes hastighetstester vanligtvis med stoppur, även om stoppur fortfarande är användbara och kan användas på ett tillförlitligt sätt, rekommenderas användningen av timinggrindar starkt och viktigt när precision krävs.

Eftersom 10m sprinttestet mäter acceleration från en statisk position är det ett vanligt testprotokoll eftersom en stor majoritet av sporter ofta involverar sådana korta sprintrörelser. Sporter som inkluderar någon form av kortdistansacceleration bör ofta inkludera ett 10m sprinttest i sitt prestationstestningsbatteri.

8 veckor
Agility T-Test
Tidsram: 8 veckor

T-testet är ett smidighetstest för idrottare och inkluderar löpning framåt, i sidled och bakåt. utrustning som krävs: måttband, markeringskoner, stoppur, timinggrindar.

Testuppställning: Sätt ut fyra koner Procedur: Försöket börjar vid kon A. På kommando av timern spurtar försökspersonen till kon B och rör vid konens bas med höger hand. De svänger sedan åt vänster och blandar i sidled till kon C och rör även vid dess bas, denna gång med vänster hand. Blanda sedan i sidled åt höger till kon D och rör vid basen med höger hand. De blandar sedan tillbaka till kon B med vänster hand och springer baklänges till kon A. Stoppuret stoppas när de passerar kon A. Ta den bästa tiden av tre framgångsrika försök till närmaste 0,1 sekunder.

8 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 juni 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

20 juni 2017

Avslutad studie (Faktisk)

13 november 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 februari 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 februari 2019

Första postat (Faktisk)

5 februari 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 februari 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 februari 2019

Senast verifierad

1 februari 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • ZIHS-Rwp/IRC/001

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera