患者指向の処方のためのプログラミング言語の設計 (POP-PL)
2020年10月7日 更新者:Stephanie Rangel、Northwestern University
この研究の目的は、患者ケアの安全性と有効性を向上させることを目的として、医療処方箋を実装するための人が可読かつ実行可能なコンピュータ言語を作成し、この言語を評価および改良することです。
調査の概要
詳細な説明
医療における予防可能なエラーは、患者の負傷や死亡の主な原因です。
多大な努力と数十億ドルの支出にもかかわらず、コンピュータ化はこの問題を解決できませんでした。
研究によると、ソフトウェアの設計と紙の処方箋のデバッグにより、入院患者のオピオイド使用に関連した傷害と死亡の割合が著しく減少することが示されています。
ソフトウェアエンジニアリングからの洞察を医療現場にさらに応用するために、PI は患者指向処方プログラミング言語 (POP-PL) を設計および構築し、この新しいプラットフォームが患者の医療管理を改善するために使用できるかどうかを評価します。
POP-PL の設計は、患者の治療プロセスの理解を構築することに基づいています。
このプロジェクトは、ノースウェスタン医学のコンピューター科学者と臨床医との共同作業です。
協力する臨床医はこの研究プロジェクトの共同研究者であり、観察中の患者に医療を提供しています。
コンピューター科学者とその他の研究スタッフは人間を対象とした研究訓練を受けており、この研究プロジェクトの共同研究者でもあります。
臨床医兼研究者は、患者のすべての観察、医療提供者と患者の間の臨床的遭遇、および医療提供者と医療情報システム間の相互作用の間、研究プロジェクトのスタッフを監督します。
この研究に参加する研究者は、医療提供者と患者の間の相互作用を観察し、これらの観察結果を電子データソースのデータと照合します。
この研究は主に観察とカルテのレビューに基づいており、患者ケアへの介入や変更は一切含まれないため、医療情報の不用意な開示を伴う研究参加者へのリスクは最小限です。
このリスクは、収集されたデータを匿名化することで軽減されます。
研究の種類
観察的
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Illinois
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Chicago、Illinois、アメリカ、60611
- Northwestern University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
1秒~79年 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ノースウェスタン記念病院、ノースウェスタン内科クリニック、ルーリー小児クリニック、ルーリー小児病院を受診する0歳から79歳までの患者。
説明
包含基準:
- ノースウェスタン記念病院、ノースウェスタン内科クリニック、ルーリー小児クリニック、ルーリー小児病院を受診する0歳から79歳までの患者。
除外基準:
- NMEDW 医療記録データベース、LCH CDW、または BIS 医療記録データベース内にデータがない患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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一連のイベント間の逸脱数による処方の理想的なパフォーマンスと実際のパフォーマンスの差の評価
時間枠:2年
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医師は処方箋の意図を処方箋プログラミング言語で表現します。
その後、研究者は、臨床環境での処方の実際のパフォーマンスと、実際の臨床環境で発生したものと同じ入力に基づいたシミュレートされた環境での処方のパフォーマンスを比較します。
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2年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Steven M Belknap, MD、Northwestern University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年1月17日
一次修了 (予想される)
2022年6月1日
研究の完了 (予想される)
2026年6月1日
試験登録日
最初に提出
2019年2月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年2月8日
最初の投稿 (実際)
2019年2月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年10月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年10月7日
最終確認日
2020年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。