РАЗРАБОТКА ЯЗЫКА ПРОГРАММИРОВАНИЯ ДЛЯ ПАЦИЕНТ-ОРИЕНТИРОВАННЫХ РЕЦЕПТОВ (POP-PL)
7 октября 2020 г. обновлено: Stephanie Rangel, Northwestern University
Целью этого исследования является создание удобочитаемого и исполняемого компьютерного языка для реализации медицинских предписаний, а также для оценки и уточнения этого языка с целью повышения безопасности и эффективности ухода за пациентами.
Обзор исследования
Статус
Отозван
Условия
Подробное описание
Предотвратимые ошибки в здравоохранении являются основной причиной травматизма и смерти пациентов.
Несмотря на огромные усилия и затраты миллиардов долларов, компьютеризация не смогла решить эту проблему.
Исследования показали, что разработка программного обеспечения и отладка рецепта на бумаге заметно снижает уровень травм и смертей, связанных с использованием опиоидов у госпитализированных пациентов.
Для дальнейшего применения идей разработки программного обеспечения в медицинской практике PI разработают и создадут язык программирования рецептов, ориентированный на пациента (POP-PL), и оценят, можно ли использовать эту новую платформу для улучшения медицинского обслуживания пациентов.
Дизайн POP-PL будет основан на построении понимания процесса лечения пациентов.
Этот проект является результатом сотрудничества ученых-компьютерщиков и клиницистов Северо-Западной медицины.
Сотрудничающие клиницисты являются соисследователями этого исследовательского проекта, а также оказывают медицинскую помощь наблюдаемым пациентам.
Ученые-компьютерщики и другой исследовательский персонал прошли обучение исследованиям на людях и также являются соисследователями этого исследовательского проекта.
Клиницисты-исследователи будут контролировать персонал исследовательского проекта во время всех наблюдений за пациентами, клинических встреч между поставщиками медицинских услуг и пациентами, а также взаимодействия между поставщиками медицинских услуг и информационными системами здравоохранения.
Исследователи, участвующие в этом исследовании, будут наблюдать за взаимодействием между поставщиками медицинских услуг и пациентами и будут сопоставлять эти наблюдения с данными из электронных источников данных.
Поскольку это исследование основано в основном на наблюдении и обзоре карт и не будет включать никаких вмешательств или изменений в уходе за пациентами, риск для участников исследования минимален, включая непреднамеренное раскрытие медицинской информации.
Этот риск будет снижен за счет анонимизации собранных данных.
Тип исследования
Наблюдательный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Соединенные Штаты, 60611
- Northwestern University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 1 секунда до 79 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты в возрасте от 0 до 79 лет, наблюдаемые в Северо-западной мемориальной больнице, Северо-западных медицинских клиниках, Детских клиниках Лурье и Детской больнице Лурье.
Описание
Критерии включения:
- Пациенты в возрасте от 0 до 79 лет, наблюдаемые в Северо-западной мемориальной больнице, Северо-западных медицинских клиниках, Детских клиниках Лурье и Детской больнице Лурье.
Критерий исключения:
- Пациенты без данных в базе данных медицинских карт NMEDW или в базе данных медицинских карт LCH CDW или BIS.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка различий между идеальным и реальным выполнением предписаний по количеству отклонений между последовательностями событий
Временное ограничение: 2 года
|
Исследователи будут выражать назначение рецептов на языке программирования рецептов.
Затем исследователи сравнивают фактическую эффективность рецепта в клинической среде с эффективностью рецепта в смоделированной среде на основе тех же входных данных, что и в реальной клинической среде.
|
2 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Steven M Belknap, MD, Northwestern University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
17 января 2019 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 июня 2022 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 июня 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 февраля 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 февраля 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
12 февраля 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 октября 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 октября 2020 г.
Последняя проверка
1 октября 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- SMB03092018
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .