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为面向患者的处方 (POP-PL) 设计编程语言

2020年10月7日 更新者:Stephanie Rangel、Northwestern University
本研究的目的是创建一种人类可读和可执行的计算机语言来执行医疗处方,并评估和改进这种语言,以提高患者护理的安全性和有效性

研究概览

地位

撤销

详细说明

医疗保健中可预防的错误是导致患者受伤和死亡的主要原因。 尽管付出了巨大的努力和数十亿美元的支出,但计算机化仍未能解决这个问题。 研究表明,纸质处方的软件设计和调试显着降低了住院患者因使用阿片类药物相关的伤害和死亡率。 为了进一步将软件工程的见解应用于医学实践,PI 将设计和构建面向患者的处方编程语言 (POP-PL),并评估该新平台是否可用于改善患者的医疗管理。 POP-PL 的设计将基于对患者医疗过程的理解。 该项目是西北医学的计算机科学家和临床医生之间的合作。 合作的临床医生是该研究项目的共同研究者,并且还为正在接受观察的患者提供医疗保健。 计算机科学家和其他研究人员都接受过人类受试者研究培训,并且也是该研究项目的共同研究者。 临床研究人员将在对患者的所有观察、医疗保健提供者与患者之间的临床接触以及医疗保健提供者与医疗保健信息系统之间的互动期间监督研究项目人员。 参与这项研究的研究人员将观察医疗保健提供者与患者之间的互动,并将这些观察结果与来自电子数据源的数据进行核对。 由于这项研究主要基于观察和图表审查,不涉及对患者护理的任何干预或改变,因此研究参与者面临的风险很小,涉及无意中泄露医疗信息。 通过匿名收集的数据可以减轻这种风险。

研究类型

观察性的

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Illinois
      • Chicago、Illinois、美国、60611
        • Northwestern University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

1秒 至 79年 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

在西北纪念医院、西北医学诊所、Lurie 儿童诊所和 Lurie 儿童医院就诊的 0-79 岁患者。

描述

纳入标准:

  • 在西北纪念医院、西北医学诊所、Lurie 儿童诊所和 Lurie 儿童医院就诊的 0-79 岁患者。

排除标准:

  • NMEDW 病历数据库或 LCH CDW 或 BIS 病历数据库中没有数据的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
通过事件序列之间的偏差数量评估处方的理想和实际性能之间的差异
大体时间:2年
调查人员将用处方编程语言表达处方的意图。 然后,研究人员将根据与真实临床环境中发生的相同输入,将临床环境中处方的实际性能与模拟环境中处方的性能进行比较。
2年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Steven M Belknap, MD、Northwestern University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年1月17日

初级完成 (预期的)

2022年6月1日

研究完成 (预期的)

2026年6月1日

研究注册日期

首次提交

2019年2月8日

首先提交符合 QC 标准的

2019年2月8日

首次发布 (实际的)

2019年2月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年10月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年10月7日

最后验证

2020年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • SMB03092018

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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