断続的および激しいタスクに対する重炭酸ナトリウム補給の効果
2019年10月16日 更新者：Fabiano Politti、University of Nove de Julho
重炭酸ナトリウムの補給は、断続的で激しいタスクのパフォーマンス中にトレーニングされた個人のパフォーマンス、筋肉活動、および強度の変化を促進しますか?無作為化二重盲検クロスオーバー試験
この研究の目的は、重炭酸ナトリウム (NaHCO3) の補給が、断続的で激しいタスク中にトレーニングされた個人のパフォーマンス、筋肉活動、および強度の変化を促進するかどうかを検証することでした.
12 人の訓練を受けた成人男性が、この無作為二重盲検クロスオーバー臨床試験に参加します。
各参加者は、症状の間に 14 日の間隔をあけて 2 種類の介入を受ける必要があります: アルカローシス (ALK) では 0.3 g.kg -1 の NaHCO 3 を含むゼラチン状カプセルが投与され、プラセボ (PLA) では 0.3 g.kg-1 が投与されます。 1 炭酸カルシウム (CaCO3)。
次の結果が考慮されます: 大腿四頭筋の筋電図活動 (EMG)、ピーク トルク、pH、乳酸、および努力の知覚、回復と痛みのアンケート。断続的かつ高強度の DI プロトコル中に収集されます。
反復測定の ANOVA を使用して、グループ間の違いの可能性を検証します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
12
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
São Paulo、ブラジル、06454050
- Nove de Julho University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年～38年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- レジスタンストレーニングを受けた男性 (最低 12 ヶ月のレジスタンストレーニング経験)
除外基準:
- 真性糖尿病;
- 呼吸器（喘息、COPD）、腎臓、代謝、リウマチおよび心血管障害;
- 酸塩基平衡障害;
- ある種の薬の継続的な使用;
- 高タンパク補給とクレアチン補給の使用;
- アナボリックステロイドのユーザー。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：4倍
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：アルカローシス群
対象者は、重炭酸ナトリウム 0.3 g.kg -1 を含むゼラチン状カプセルを摂取する必要があります。
|
被験者は、プロトコル課題の開始の90分前に0.3g.kgの重炭酸ナトリウムを摂取する必要があります。
|
|
プラセボコンパレーター：プラセボ群
対象者は、0.3 g.kg -1 の炭酸カルシウムを含むゼラチン状カプセルを摂取する必要があります。
|
対象者は、0.3 g.kg -1 の炭酸カルシウムを含むゼラチン状カプセルを摂取する必要があります。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
筋電図装置で評価された大腿四頭筋の筋電図活動
時間枠：60分
|
筋電図活動は、120os-1 (ラジアン/秒) の角速度で、120os-1 (ラジアン/秒) の間隔で、膝関節の伸展 (同心円相) と屈曲 (偏心相) の 10 回の繰り返しで構成される 10 シリーズの実行中に取得されます。等速ダイナモメーターのセット間の間隔は 1 分です。
|
60分
|
|
等速動力計装置で評価されたピークトルク
時間枠：60分
|
ピークトルクは、角速度120os-1（ラジアン/秒）で、膝関節の伸展（コンセントリックフェーズ）と屈曲（エキセントリックフェーズ）を10回繰り返す10シリーズの実行中に得られます。セット間のインターバルは1分。
|
60分
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
ポータブルラクトメーターで評価された乳酸
時間枠：15秒
|
乳酸の定量化は、角速度 120os-1 (ラジアン毎秒）、等速ダイナモメーターでのセット間の間隔は 1 分です。
|
15秒
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2019年10月20日
一次修了 (予想される)
2019年10月30日
研究の完了 (予想される)
2019年11月30日
試験登録日
最初に提出
2019年2月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年2月8日
最初の投稿 (実際)
2019年2月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年10月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年10月16日
最終確認日
2019年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。