补充碳酸氢钠对间歇性和高强度任务的影响
2019年10月16日 更新者：Fabiano Politti、University of Nove de Julho
碳酸氢钠补充剂促进在执行间歇和高强度任务期间训练的个人的表现、肌肉活动和力量的变化？随机、双盲、交叉试验
本研究的目的是验证补充碳酸氢钠 (NaHCO3) 是否会促进在间歇和高强度任务中训练的个体的表现、肌肉活动和力量的变化。
十二名受过训练的成年男性将参加这项随机、双盲、交叉的临床试验。
每个参与者应接受两种类型的干预，条件之间间隔 14 天：碱中毒 (ALK)，其中给予含有 0.3 g.kg -1 NaHCO 3 的凝胶状胶囊和安慰剂 (PLA)，其中 0.3 g.kg- 1 碳酸钙 (CaCO3)。
将考虑以下结果：股四头肌的肌电图活动 (EMG)、峰值扭矩、pH 值、乳酸和努力感、恢复和疼痛问卷，这些将在间歇和高强度 DI 协议期间收集。
重复测量的方差分析将用于验证组间可能存在的差异。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
12
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Marcelo M Kalytczak, PhD
- 电话号码：55 11 981595139
- 邮箱：marcelomkal@hotmail.com
学习地点
-
-
-
São Paulo、巴西、06454050
- Nove de Julho University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 40年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
男性
描述
纳入标准：
- 受过阻力训练的人（至少 12 个月的阻力训练经验）
排除标准：
- 糖尿病；
- 呼吸系统（哮喘、慢性阻塞性肺病）、肾脏、代谢、风湿和心血管疾病；
- 酸碱平衡紊乱；
- 持续使用某种药物；
- 使用高蛋白补充剂和肌酸补充剂；
- 合成代谢类固醇的使用者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：四人间
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：碱中毒组
受试者应接受含有 0.3 g.kg -1 碳酸氢钠的凝胶状胶囊
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受试者应在协议任务开始前 90 分钟摄入 0.3g.kg 的碳酸氢钠。
|
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安慰剂比较：安慰剂组
受试者应接受含有 0.3 g.kg -1 碳酸钙的凝胶状胶囊
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受试者应接受含有 0.3 g.kg -1 碳酸钙的凝胶状胶囊
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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用肌电图设备评估股四头肌的肌电活动
大体时间：60分钟
|
肌电活动将在执行 10 个系列的过程中获得，这些系列由膝关节的十次重复伸展（同心阶段）和屈曲（偏心阶段）组成，角速度为 120os-1（弧度每秒），间隔为等速测力计中各组之间间隔 1 分钟。
|
60分钟
|
|
使用等速测力计设备评估的峰值扭矩
大体时间：60分钟
|
峰值扭矩将在 10 系列的执行过程中获得，这些系列由膝关节的十次重复伸展（同心阶段）和屈曲（偏心阶段）组成，角速度为 120os-1（弧度每秒），间隔为组间间隔 1 分钟。
|
60分钟
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
使用便携式乳糖计评估乳酸
大体时间：15秒
|
乳酸量化将在测试之前和之后进行，其特点是执行 10 个系列，这些系列由膝关节的十次重复伸展（同心阶段）和屈曲（偏心阶段）组成，角速度为 120os-1（弧度）每秒），在等速测力计中每组之间间隔 1 分钟。
|
15秒
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2019年10月20日
初级完成 (预期的)
2019年10月30日
研究完成 (预期的)
2019年11月30日
研究注册日期
首次提交
2019年2月6日
首先提交符合 QC 标准的
2019年2月8日
首次发布 (实际的)
2019年2月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年10月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年10月16日
最后验证
2019年10月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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