Efeitos da Suplementação de Bicarbonato de Sódio em Tarefas Intermitentes e Intensas
16 de outubro de 2019 atualizado por: Fabiano Politti, University of Nove de Julho
Suplementação com Bicarbonato de Sódio Promove Alterações no Desempenho, Atividade Muscular e Força de Indivíduos Treinados Durante a Realização de Tarefas Intermitentes e Intensas? Ensaio Randomizado, Duplo-cego, Crossover
O objetivo deste estudo foi verificar se a suplementação com bicarbonato de sódio (NaHCO3) promove alterações no desempenho, na atividade muscular e na força de indivíduos treinados durante a tarefa intermitente e intensa.
Doze homens adultos treinados participarão deste ensaio clínico randomizado, duplo-cego e cruzado.
Cada participante deverá receber dois tipos de intervenção com intervalo de 14 dias entre as condições: alcalose (ALK) em que são administradas cápsulas gelatinosas contendo 0,3 g.kg -1 de NaHCO 3 e placebo (PLA), em que 0,3 g.kg - 1 de Carbonato de Cálcio (CaCO3).
Serão considerados os seguintes resultados: atividade eletromiográfica (EMG) do músculo quadríceps, pico de torque, pH, lactato, percepção de esforço, recuperação e questionários de dor, que serão coletados durante protocolo de DI intermitente e de alta intensidade.
ANOVA de medidas repetidas será utilizada para verificar possíveis diferenças entre os grupos.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
12
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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São Paulo, Brasil, 06454050
- Nove de Julho University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
16 anos a 38 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- homens treinados em resistência (mínimo de 12 meses de experiência em treinamento de resistência)
Critério de exclusão:
- diabetes melito;
- distúrbios respiratórios (asma, DPOC), renais, metabólicos, reumáticos e cardiovasculares;
- distúrbio do equilíbrio ácido-base;
- uso contínuo de algum tipo de medicamento;
- uso de suplementação de alta proteína e suplementação de creatina;
- usuários de esteroides anabolizantes.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Quadruplicar
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo alcalose
Os sujeitos devem receber cápsulas gelatinosas contendo 0,3 g.kg -1 de bicarbonato de sódio
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Os sujeitos deveriam ingerir 0,3g.kg de bicarbonato de sódio 90 minutos antes do início da tarefa do protocolo.
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Comparador de Placebo: Grupo placebo
Os sujeitos devem receber cápsulas gelatinosas contendo 0,3 g.kg -1 de Carbonato de Cálcio
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Os sujeitos devem receber cápsulas gelatinosas contendo 0,3 g.kg -1 de Carbonato de Cálcio
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Atividade eletromiográfica do quadríceps femoral avaliada com equipamento de eletromiografia
Prazo: 60 minutos
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A atividade eletromiográfica será obtida durante a execução de 10 séries compostas por dez repetições de extensão (fase concêntrica) e flexão (fase excêntrica) da articulação do joelho, a uma velocidade angular de 120os-1 (radianos por segundo), com intervalo de Intervalo de 1 minuto entre as séries em um dinamômetro isocinético.
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60 minutos
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Pico de torque avaliado com equipamento dinamômetro isocinético
Prazo: 60 minutos
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O pico de torque será obtido durante a execução de 10 séries compostas por dez repetições de extensão (fase concêntrica) e flexão (fase excêntrica) da articulação do joelho, a uma velocidade angular de 120os-1 (radianos por segundo), com intervalo de 1 minuto de intervalo entre as séries.
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60 minutos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Lactato avaliado com lactômetro portátil
Prazo: 15 segundos
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A quantificação do lactato será realizada antes e após a sessão de teste caracterizada pela execução de 10 séries compostas por dez repetições de extensão (fase concêntrica) e flexão (fase excêntrica) da articulação do joelho, a uma velocidade angular de 120os-1 (radianos por segundo), com intervalo de 1 minuto entre as séries em dinamômetro isocinético.
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15 segundos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
20 de outubro de 2019
Conclusão Primária (Antecipado)
30 de outubro de 2019
Conclusão do estudo (Antecipado)
30 de novembro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de fevereiro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de fevereiro de 2019
Primeira postagem (Real)
12 de fevereiro de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
17 de outubro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de outubro de 2019
Última verificação
1 de outubro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- FP001
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Indeciso
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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