간헐적이고 강렬한 작업에 대한 중탄산나트륨 보충의 효과
2019년 10월 16일 업데이트: Fabiano Politti, University of Nove de Julho
중탄산나트륨 보충제는 간헐적이고 강렬한 작업을 수행하는 동안 훈련된 개인의 성능, 근육 활동 및 강도의 변화를 촉진합니까? 무작위, 이중 맹검, 교차 시험
이 연구의 목적은 중탄산나트륨(NaHCO3) 보충이 간헐적이고 격렬한 작업 동안 훈련된 개인의 성능, 근육 활동 및 근력의 변화를 촉진하는지 확인하는 것이었습니다.
12명의 훈련된 성인 남성이 이 무작위, 이중 맹검, 교차 임상 시험에 참여하게 됩니다.
각 참가자는 조건 사이에 14일 간격으로 두 가지 유형의 개입을 받아야 합니다: 0.3g.kg-1의 NaHCO 3 및 위약(PLA)을 함유하는 젤라틴 캡슐이 투여되는 알칼리증(ALK), 0.3g.kg- 탄산칼슘(CaCO3) 1개.
다음 결과가 고려됩니다: 대퇴사두근의 근전도 활동(EMG), 피크 토크, pH, 젖산염, 노력의 인식, 회복 및 통증 설문지, 이는 간헐적 및 고강도 DI 프로토콜 동안 수집됩니다.
반복 측정의 ANOVA는 그룹 간의 가능한 차이를 확인하는 데 사용됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
12
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
São Paulo, 브라질, 06454050
- Nove de Julho University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 저항 훈련을 받은 남성(최소 12개월 저항 훈련 경험)
제외 기준:
- 진성 당뇨병;
- 호흡기(천식, COPD), 신장, 대사, 류마티스 및 심혈관 장애;
- 산-염기 균형 장애;
- 어떤 종류의 약물의 지속적인 사용;
- 고단백 보충 및 크레아틴 보충 사용;
- 아나볼릭 스테로이드 사용자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 알칼리증 그룹
피험자는 0.3g.kg-1의 중탄산나트륨이 함유된 젤라틴 캡슐을 받아야 합니다.
|
피험자는 프로토콜 작업 시작 90분 전에 중탄산나트륨 0.3g.kg을 섭취해야 합니다.
|
|
위약 비교기: 위약 그룹
피험자는 탄산칼슘 0.3g.kg-1이 함유된 젤라틴 캡슐을 받아야 합니다.
|
피험자는 탄산칼슘 0.3g.kg-1이 함유된 젤라틴 캡슐을 받아야 합니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
근전도 장비로 평가된 대퇴사두근의 근전도 활동
기간: 60분
|
근전도 활동은 120os-1(초당 라디안)의 각속도에서 무릎 관절의 확장(동심기) 및 굴곡(편심기)의 10회 반복으로 구성된 10개의 시리즈를 실행하는 동안 얻을 수 있습니다. isokinetic dynamometer에서 세트 사이의 1분 간격.
|
60분
|
|
등속 동력계 장비로 평가된 최대 토크
기간: 60분
|
피크 토크는 120os-1(초당 라디안)의 각속도에서 무릎 관절의 확장(동심 단계) 및 굴곡(편심 단계)의 10회 반복으로 구성된 10개의 시리즈를 실행하는 동안 얻어집니다. 세트간 간격 1분.
|
60분
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
휴대용 젖산 측정기로 평가한 젖산
기간: 15초
|
젖산 정량화는 120os-1의 각속도(라디안 초당), 등속 동력계에서 세트 사이의 간격은 1분입니다.
|
15초
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2019년 10월 20일
기본 완료 (예상)
2019년 10월 30일
연구 완료 (예상)
2019년 11월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 2월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 2월 8일
처음 게시됨 (실제)
2019년 2월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 10월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 10월 16일
마지막으로 확인됨
2019년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- FP001
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .