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オフィス ワーカーの座りがちな行動を減らす

「座る - 立つ - 元気になる」 - 座りがちな行動に対する座る/立つワークステーションの影響、およびオーストリアの銀行本社のオフィスワーカーにおける筋骨格疾患の有病率と強度

これは、座る/立つワークステーションによって引き起こされるオフィス ワーカーの座りがちな行動の変化と筋骨格障害の有病率を調査する 1 年間の観察フィールド研究です。 オーストリアの銀行本社の全従業員 (約 1200 人) は、2019 年 2 月と 3 月に、同社によって電動シット/スタンド ワークステーションが新たに装備されます。 主な結果は、職業上の座っている時間と立っている時間、および首と背中の痛みの発生と強度です。

調査の概要

詳細な説明

背景 現在、全 EU 市民の 18.5% が 1 日 7.5 時間以上座っています。 ホワイトカラー労働者の約 3 分の 1 は、1 日あたり 7.5 時間以上座っていると推定されています。 さらに、働く成人は平均して勤務時間の最大 3 分の 2 を座っていると想定されており、一部のオフィスベースの職業 (例えば、 コール センターの従業員) は、労働者が勤務日の 80% 以上座っている必要があります。 身体活動の減少は、身体的過負荷とそれに伴うリスクを軽減するのに役立ちましたが、進行中の活動パターンの変化は、健康関連の問題の発生に関連する要因です. 座っている時間と座っている時間はどちらも、肥満、うつ病、全死因死亡など、いくつかの病気の危険因子です。 興味深いことに、長時間座っていることのリスクは、身体活動レベルとは無関係です。

職業上の座っている時間を減らす可能な方法は、座る/立つワークステーションです。 座位から立位へのワークステーションは、人々が座位または立位のいずれかの姿勢で作業するインセンティブを提供し、定期的な座位から立位への移行を容易にします。 発生率が世界的に増加しているにもかかわらず、オーストリアのオフィス ワーカーの大部分は、使用率に関する懸念から、この種のワークステーションを提供されていません。

目的 この観察研究の主な目的は、座る/立つワークステーションが職業上の座っている時間と立っている時間、および首と背中の痛みの有病率と強度に及ぼす中期的効果 (1 年間) を調査することです。 二次的な目的は、座っている/立っているワークステーションが毎週の身体活動、および毎日および毎週の座っている時間と立っている時間に対する短期的および中期的な影響です。 さらに、肩の痛みの有病率と強度への影響を分析する必要があります。 最後に、職場での姿勢変化 (座位と立位の間) の予測因子と、オフィス ワーカーに対する IPAQ と OSPAQ アンケート間の相関関係を決定する必要があります。

介入 オーストリアの銀行本店の全従業員は、自社製の昇降式ワークステーションを新たに装備する予定です。 この家具の変更前は、すべての従業員が従来のシット ワークステーションを備えていました。 この研究では、会社が誘発した家具の変更を科学的な目的で使用しています。 したがって、調度品の変更は研究機関(大学)が主導したものではありません。

方法 この調査では、4 つの評価日が実行されます。 家具交換の 2 週間前 (ベースライン) と 3、6、12 か月後に実施されます。 各評価日にオンライン調査が適用されます。 この調査は、国際身体活動アンケート (IPAQ)、職業座位および身体活動アンケート (OSPAQ)、北欧筋骨格アンケート (NMQ)、ビジュアル アナログ スケール (VAS)、および参加者の特性に関する質問で構成されています。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

427

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Upper Austria
      • Linz、Upper Austria、オーストリア、4020
        • University of Applied Sciences for Health Professions Upper Austria

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

オーストリアの銀行本店で働いている 18 歳から 65 歳までの性別を問わず、すべてのオフィス ワークステーション デスク (調整不可) を電動で高さ調整可能なシット/スタンド ワークステーションに置き換えるという会社の計画の影響を受けている人々。 2019年3月のデスク高さメモリー機能。

説明

包含基準:

  • オフィス家具の変更の影響を受ける銀行本店のすべてのオフィス ワーカー
  • 十分なドイツ語能力をお持ちの方(アンケートの質問が理解できる方)
  • 研究に参加する前に書面による同意を与えた人々

除外基準:

  • 調査対象の銀行本店に無職の人
  • 身体の不自由により、立位・立位のワークステーションをご利用いただけない方
  • 育休・産休中の方

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
職業着座時間の推移
時間枠:ベースライン、12 か月

対象者は、OSPAQ を使用して職業上の座っている時間を報告します。

過去 7 日間の労働時間に、過去 7 日間に座って仕事をした時間の割合を掛けて、1 週間あたりの全体の仕事時間 (分) を求めます。

ベースライン、12 か月
立ち仕事時間の推移
時間枠:ベースライン、12 か月

対象者は、OSPAQ を使用して職業的立ち時間の量を報告します。

過去 7 日間の作業時間数に、過去 7 日間に立ち仕事に費やした時間の割合を掛けて、1 週間あたりの立ち仕事の総時間 (分) を求めます。

ベースライン、12 か月
1年間の首の痛みの有病率の変化
時間枠:ベースライン、12 か月
被験者は、ノルディック筋骨格アンケートにより、首の痛みの1年間の有病率を報告します。
ベースライン、12 か月
1年間の腰痛有病率の推移
時間枠:ベースライン、12 か月
被験者は、ノルディック筋骨格アンケートにより、背中の痛みの1年間の有病率を報告します。
ベースライン、12 か月
1年平均頸部痛強度(VAS)の推移
時間枠:ベースライン、12 か月
被験者は、視覚的アナログスケール(VAS)を使用して、1年間の首の痛みの強さを報告します。 この研究に使用される VAS は、0 (痛みなし) から 100 (重度の痛み) ポイントの範囲です。
ベースライン、12 か月
1年平均腰痛強度(VAS)の推移
時間枠:ベースライン、12 か月
被験者は、視覚的アナログスケール(VAS)を使用して、1年間の首の痛みの強さを報告します。 この研究に使用される VAS は、0 (痛みなし) から 100 (重度の痛み) ポイントの範囲です。
ベースライン、12 か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
職業着座時間の推移
時間枠:ベースライン、3 か月、6 か月

対象者は、OSPAQ を使用して職業上の座っている時間を報告します。

過去 7 日間の労働時間に、過去 7 日間に座って仕事をした時間の割合を掛けて、1 週間あたりの全体の仕事時間 (分) を求めます。

ベースライン、3 か月、6 か月
立ち仕事時間の推移
時間枠:ベースライン、3 か月、6 か月

対象者は、OSPAQ を使用して職業的立ち時間の量を報告します。

過去 7 日間の作業時間数に、過去 7 日間に立ち仕事に費やした時間の割合を掛けて、1 週間あたりの立ち仕事の総時間 (分) を求めます。

ベースライン、3 か月、6 か月
肩痛の1年平均有病率の推移
時間枠:ベースライン、12 か月
被験者は、ノルディック筋骨格アンケートにより、肩の痛みの1年間の有病率を報告します。
ベースライン、12 か月
1年平均肩痛強度(VAS)の推移
時間枠:ベースライン、12 か月
被験者は、視覚的アナログスケール(VAS)を使用して、1年間の首の痛みの強さを報告します。 この研究に使用される VAS は、0 (痛みなし) から 100 (重度の痛み) ポイントの範囲です。
ベースライン、12 か月
首の痛みの 1 週間平均有病率の変化
時間枠:ベースライン、3 か月、6 か月、12 か月
被験者は、ノルディック筋骨格アンケートにより、首の痛みの1週間の有病率を報告します。
ベースライン、3 か月、6 か月、12 か月
腰痛の1週間平均有病率の推移
時間枠:ベースライン、3 か月、6 か月、12 か月
被験者は、ノルディック筋骨格アンケートにより、背中の痛みの1週間の有病率を報告します。
ベースライン、3 か月、6 か月、12 か月
1週間平均肩痛有病率の推移
時間枠:ベースライン、3 か月、6 か月、12 か月
被験者は、ノルディック筋骨格アンケートによって、肩の痛みの1週間の有病率を報告します。
ベースライン、3 か月、6 か月、12 か月
1 週間平均の首の痛みの強さ (VAS) の変化
時間枠:ベースライン、3 か月、6 か月、12 か月
被験者は、視覚的アナログスケール(VAS)を使用して、1年間の首の痛みの強さを報告します。 この研究に使用される VAS は、0 (痛みなし) から 100 (重度の痛み) ポイントの範囲です。
ベースライン、3 か月、6 か月、12 か月
平均 1 週間の腰痛強度 (VAS) の変化
時間枠:ベースライン、3 か月、6 か月、12 か月
被験者は、視覚的アナログスケール(VAS)を使用して、1年間の首の痛みの強さを報告します。 この研究に使用される VAS は、0 (痛みなし) から 100 (重度の痛み) ポイントの範囲です。
ベースライン、3 か月、6 か月、12 か月
平均1週間の肩の痛みの強さ(VAS)の変化
時間枠:ベースライン、3 か月、6 か月、12 か月
被験者は、視覚的アナログスケール(VAS)を使用して、1年間の首の痛みの強さを報告します。 この研究に使用される VAS は、0 (痛みなし) から 100 (重度の痛み) ポイントの範囲です。
ベースライン、3 か月、6 か月、12 か月
一日の座る時間の変化
時間枠:ベースライン、3 か月、6 か月、12 か月
被験者は、IPAQ を使用して、1 日あたりの時間数で毎日座っている時間を直接報告します。
ベースライン、3 か月、6 か月、12 か月
毎週の身体活動の変化
時間枠:ベースライン、3 か月、6 か月、12 か月

被験者は、IPAQ によって毎週の身体活動を報告します。 1 日あたりの総時間 (分単位) としてのウォーキング、中強度および高強度の身体活動の量、タスクの代謝当量 (MET)、および 1 週間あたりの頻度 (MET) を掛けて、全体的な週ごとの身体活動を 1 週間あたりの MET 分単位で評価します。

身体活動は、過去 7 日間で少なくとも 10 分以上続いた場合にのみ考慮されます。

ベースライン、3 か月、6 か月、12 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Bernhard Schwartz, MSc BSc、University of Applied Sciences for Health Professions Upper Austria

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年1月22日

一次修了 (実際)

2020年3月31日

研究の完了 (実際)

2020年3月31日

試験登録日

最初に提出

2019年2月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年2月18日

最初の投稿 (実際)

2019年2月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年4月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年4月1日

最終確認日

2020年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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