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Reduzindo o Comportamento Sedentário em Trabalhadores de Escritório

"Sit-Stand-Be Fit" - Influência das estações de trabalho Sit/Stand no comportamento sedentário e na prevalência e intensidade de doenças musculoesqueléticas em trabalhadores de escritório da sede de um banco austríaco

Este é um estudo de campo observacional de um ano que investiga mudanças no comportamento sedentário e a prevalência de distúrbios musculoesqueléticos de trabalhadores de escritório induzidos por estações de trabalho sentadas/em pé. Todos os funcionários da sede de um banco austríaco (aprox. 1200 pessoas) serão recentemente equipadas com estações de trabalho elétricas sit/stand por sua empresa em fevereiro e março de 2019. Os principais resultados serão o tempo ocupacional sentado e em pé, bem como a ocorrência e intensidade de dores no pescoço e nas costas.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Histórico Atualmente, 18,5% de todos os cidadãos da União Européia passam mais de 7,5 horas sentados por dia. Estima-se que aproximadamente um terço dos trabalhadores administrativos passem mais de 7,5 horas por dia sentados. Além disso, supõe-se que os adultos trabalhadores fiquem sentados por até dois terços de seu tempo de trabalho em média, com algumas ocupações baseadas em escritório (por exemplo, funcionários de call center) exigindo que os trabalhadores fiquem sentados por mais de 80% do dia de trabalho. Embora o declínio da atividade física tenha ajudado a reduzir a sobrecarga física e os riscos que a acompanham, as mudanças contínuas no padrão de atividade são fatores relevantes no desenvolvimento de problemas relacionados à saúde. Sedentarismo e tempo sentado são fatores de risco para várias doenças, como obesidade, depressão e mortalidade por todas as causas. Curiosamente, os riscos de ficar sentado por muito tempo independem dos níveis de atividade física.

Uma forma possível de reduzir o tempo ocupacional sentado são as estações de trabalho sentar/levantar. As estações de trabalho sentar-para-levantar fornecem um incentivo para que as pessoas trabalhem em uma postura sentada ou em pé e facilitam as transições regulares de sentar-para-levantar. Apesar do aumento global nas taxas de incidência, a maioria dos funcionários de escritório na Áustria ainda não recebe esse tipo de estação de trabalho devido a preocupações com as taxas de utilização.

Objetivo O objetivo principal deste estudo observacional é investigar o efeito de médio prazo (1 ano) das estações de trabalho sentar/levantar no tempo ocupacional sentado e em pé, bem como a prevalência e intensidade da dor no pescoço e nas costas. Os objetivos secundários são os efeitos de curto e médio prazo das estações de trabalho sentar/levantar na atividade física semanal, bem como no tempo diário e semanal de sentar e levantar. Além disso, seu efeito na prevalência e intensidade da dor no ombro deve ser analisado. Por fim, devem ser determinados preditores de alterações posturais no trabalho (entre sentado e em pé), bem como correlatos entre os questionários IPAQ e OSPAQ para trabalhadores de escritório.

Intervenção Todos os funcionários da sede de um banco austríaco serão recentemente equipados com estações de trabalho sentadas/em pé por sua própria empresa. Antes dessa mudança de móveis, todos os funcionários estavam equipados com estações de trabalho sentadas tradicionais. O estudo usa a mudança de móveis induzida pela empresa para fins científicos. Assim, a mudança do mobiliário não foi impulsionada pela instituição de pesquisa (universidade).

Métodos Dentro deste estudo serão executados 4 dias de avaliação. Serão realizadas 2 semanas antes (linha de base) e 3, 6 e 12 meses após a troca do mobiliário. Em cada dia de avaliação será aplicada uma pesquisa online. Esta pesquisa é composta pelo Questionário Internacional de Atividade Física (IPAQ), Occupational Sentado e Questionário de Atividade Física (OSPAQ), o Questionário Nórdico Musculoesquelético (NMQ), Escala Visual Analógica (VAS) e também questões abordando as características dos participantes.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

427

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Upper Austria
      • Linz, Upper Austria, Áustria, 4020
        • University of Applied Sciences for Health Professions Upper Austria

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pessoas de todos os sexos, entre 18 e 65 anos de idade, que trabalhem em uma sede de banco austríaco, que são afetados pelos planos de sua empresa de substituir todas as mesas de trabalho de escritório (não ajustáveis) por estações de trabalho sentadas/em pé com ajuste elétrico de altura com função de memória na altura da mesa em março de 2019.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os trabalhadores de escritório da sede de um banco que são afetados pela mudança de móveis de escritório (substituição de mesas de trabalho tradicionais por estações de trabalho sentadas/em pé)
  • Pessoas com conhecimento suficiente da língua alemã (capazes de entender as perguntas dos questionários)
  • Pessoas que deram seu consentimento por escrito para participar antes do envolvimento no estudo

Critério de exclusão:

  • Pessoas sem vínculo empregatício na sede do banco examinado
  • Pessoas que não são capazes de usar estações de trabalho sentadas/em pé devido a deficiências físicas
  • Pessoas em licença educacional ou maternidade

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudanças no tempo sentado ocupacional
Prazo: linha de base, 12 meses

Os sujeitos relatarão a quantidade de tempo ocupacional sentado por meio do OSPAQ.

A quantidade de horas de trabalho nos últimos 7 dias será multiplicada pela porcentagem de tempo gasto sentado no trabalho nos últimos 7 dias para obter a quantidade total de minutos sentados no trabalho por semana.

linha de base, 12 meses
Mudanças no tempo de pé ocupacional
Prazo: linha de base, 12 meses

Os sujeitos relatarão a quantidade de tempo ocupacional em pé por meio do OSPAQ.

A quantidade de horas de trabalho nos últimos 7 dias será multiplicada pela porcentagem de tempo gasto em pé no trabalho nos últimos 7 dias para obter a quantidade total de minutos em pé no trabalho por semana.

linha de base, 12 meses
Mudanças na prevalência de dor no pescoço em um ano
Prazo: linha de base, 12 meses
Os indivíduos irão relatar a prevalência de dor no pescoço em um ano por meio do Questionário Nórdico Musculoesquelético.
linha de base, 12 meses
Mudanças na prevalência de dor nas costas em um ano
Prazo: linha de base, 12 meses
Os indivíduos irão relatar a prevalência de dor nas costas em um ano por meio do Questionário Nórdico Musculoesquelético.
linha de base, 12 meses
Mudanças na intensidade média da dor cervical em um ano (EVA)
Prazo: linha de base, 12 meses
Os indivíduos relatarão a intensidade da dor no pescoço em um ano por meio de uma Escala Visual Analógica (EVA). A EVA utilizada para este estudo varia de 0 (sem dor) a 100 (forte) pontos.
linha de base, 12 meses
Mudanças na intensidade média da dor nas costas (EVA) em um ano
Prazo: linha de base, 12 meses
Os indivíduos relatarão a intensidade da dor no pescoço em um ano por meio de uma Escala Visual Analógica (EVA). A EVA utilizada para este estudo varia de 0 (sem dor) a 100 (forte) pontos.
linha de base, 12 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudanças no tempo sentado ocupacional
Prazo: linha de base, 3 meses, 6 meses

Os sujeitos relatarão a quantidade de tempo ocupacional sentado por meio do OSPAQ.

A quantidade de horas de trabalho nos últimos 7 dias será multiplicada pela porcentagem de tempo gasto sentado no trabalho nos últimos 7 dias para obter a quantidade total de minutos sentados no trabalho por semana.

linha de base, 3 meses, 6 meses
Mudanças no tempo de pé ocupacional
Prazo: linha de base, 3 meses, 6 meses

Os sujeitos relatarão a quantidade de tempo ocupacional em pé por meio do OSPAQ.

A quantidade de horas de trabalho nos últimos 7 dias será multiplicada pela porcentagem de tempo gasto em pé no trabalho nos últimos 7 dias para obter a quantidade total de minutos em pé no trabalho por semana.

linha de base, 3 meses, 6 meses
Mudanças na prevalência média de um ano de dor no ombro
Prazo: linha de base, 12 meses
Os indivíduos irão relatar a prevalência de um ano de dor no ombro por meio do Questionário Nórdico Musculoesquelético.
linha de base, 12 meses
Mudanças na intensidade média da dor no ombro (EVA) em um ano
Prazo: linha de base, 12 meses
Os indivíduos relatarão a intensidade da dor no pescoço em um ano por meio de uma Escala Visual Analógica (EVA). A EVA utilizada para este estudo varia de 0 (sem dor) a 100 (forte) pontos.
linha de base, 12 meses
Alterações na prevalência média de uma semana de dor no pescoço
Prazo: linha de base, 3 meses, 6 meses, 12 meses
Os indivíduos irão relatar a prevalência de uma semana de dor no pescoço por meio do Questionário Nórdico Musculoesquelético.
linha de base, 3 meses, 6 meses, 12 meses
Mudanças na prevalência média de dor nas costas em uma semana
Prazo: linha de base, 3 meses, 6 meses, 12 meses
Os indivíduos irão relatar a prevalência de dor nas costas em uma semana por meio do Questionário Nórdico Musculoesquelético.
linha de base, 3 meses, 6 meses, 12 meses
Mudanças na prevalência média de uma semana de dor no ombro
Prazo: linha de base, 3 meses, 6 meses, 12 meses
Os indivíduos irão relatar a prevalência de uma semana de dor no ombro por meio do Questionário Nórdico Musculoesquelético.
linha de base, 3 meses, 6 meses, 12 meses
Mudanças na intensidade média da dor cervical em uma semana (VAS)
Prazo: linha de base, 3 meses, 6 meses, 12 meses
Os indivíduos relatarão a intensidade da dor no pescoço em um ano por meio de uma Escala Visual Analógica (EVA). A EVA utilizada para este estudo varia de 0 (sem dor) a 100 (forte) pontos.
linha de base, 3 meses, 6 meses, 12 meses
Mudanças na intensidade média da dor nas costas de uma semana (VAS)
Prazo: linha de base, 3 meses, 6 meses, 12 meses
Os indivíduos relatarão a intensidade da dor no pescoço em um ano por meio de uma Escala Visual Analógica (EVA). A EVA utilizada para este estudo varia de 0 (sem dor) a 100 (forte) pontos.
linha de base, 3 meses, 6 meses, 12 meses
Mudanças na intensidade média da dor no ombro (EVA) em uma semana
Prazo: linha de base, 3 meses, 6 meses, 12 meses
Os indivíduos relatarão a intensidade da dor no pescoço em um ano por meio de uma Escala Visual Analógica (EVA). A EVA utilizada para este estudo varia de 0 (sem dor) a 100 (forte) pontos.
linha de base, 3 meses, 6 meses, 12 meses
Mudanças no tempo sentado diário
Prazo: linha de base, 3 meses, 6 meses, 12 meses
Os sujeitos relatarão diretamente seu tempo diário sentado em horas por dia por meio do IPAQ.
linha de base, 3 meses, 6 meses, 12 meses
Mudanças na atividade física semanal
Prazo: linha de base, 3 meses, 6 meses, 12 meses

Os sujeitos relatarão sua atividade física semanal por meio do IPAQ. A quantidade de caminhada, atividades físicas de intensidade moderada e alta como tempo total em minutos por dia, seus equivalentes metabólicos da tarefa (MET) e a frequência em dias por semana serão multiplicados para avaliar a atividade física semanal geral em MET minutos por semana.

As atividades físicas só serão consideradas se durarem pelo menos 10 minutos ou mais nos últimos 7 dias.

linha de base, 3 meses, 6 meses, 12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Bernhard Schwartz, MSc BSc, University of Applied Sciences for Health Professions Upper Austria

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

22 de janeiro de 2019

Conclusão Primária (REAL)

31 de março de 2020

Conclusão do estudo (REAL)

31 de março de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de fevereiro de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de fevereiro de 2019

Primeira postagem (REAL)

19 de fevereiro de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

2 de abril de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de abril de 2020

Última verificação

1 de abril de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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