- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03845803
Zmniejszenie siedzącego trybu życia pracowników biurowych
„Siedź – stój – bądź fit” – wpływ stanowisk pracy siedzącej/stojącej na siedzący tryb życia oraz częstość występowania i nasilenie chorób układu mięśniowo-szkieletowego u pracowników biurowych Centrali Banku Austriackiego
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Kontekst Obecnie 18,5 procent wszystkich obywateli Unii Europejskiej spędza w pozycji siedzącej więcej niż 7,5 godziny dziennie. Szacuje się, że około jedna trzecia pracowników umysłowych spędza ponad 7,5 godziny dziennie w pozycji siedzącej. Ponadto przyjmuje się, że pracujące osoby dorosłe spędzają średnio do dwóch trzecich swojego czasu pracy w pozycji siedzącej, przy czym niektóre zawody biurowe (np. pracowników call center), wymagając od pracowników siedzenia przez ponad 80% dnia pracy. Chociaż spadek aktywności fizycznej przyczynił się do zmniejszenia przeciążenia fizycznego i towarzyszących mu zagrożeń, ciągłe zmiany wzorców aktywności są istotnymi czynnikami rozwoju problemów zdrowotnych. Siedzący tryb życia i czas siedzenia są czynnikami ryzyka wielu chorób, takich jak otyłość, depresja i śmiertelność z jakiejkolwiek przyczyny. Co ciekawe, ryzyko długotrwałego siedzenia jest niezależne od poziomu aktywności fizycznej.
Możliwym sposobem na skrócenie czasu pracy w pozycji siedzącej są stanowiska pracy w pozycji siedzącej/stojącej. Stanowiska pracy z pozycji siedzącej na stojącą zachęcają ludzi do pracy w pozycji siedzącej lub stojącej i ułatwiają regularne przechodzenie z pozycji siedzącej na stojącą. Pomimo globalnego wzrostu wskaźników zachorowalności, większość pracowników biurowych w Austrii nadal nie ma dostępu do tego rodzaju stacji roboczych ze względu na obawy dotyczące wskaźników wykorzystania.
Cel Głównym celem tego badania obserwacyjnego jest zbadanie średniookresowego (1 rok) wpływu pracy w pozycji siedzącej/stojącej na czas pracy w pozycji siedzącej i stojącej, a także częstość występowania i intensywność bólu szyi i pleców. Cele drugorzędne to krótko- i średnioterminowe skutki pracy w pozycji siedzącej/stojącej na cotygodniową aktywność fizyczną oraz dzienny i tygodniowy czas siedzenia i stania. Ponadto należy przeanalizować ich wpływ na częstość występowania i intensywność bólu barku. Na koniec należy określić predyktory zmian posturalnych w pracy (między siedzeniem a staniem) oraz korelaty między kwestionariuszami IPAQ i OSPAQ dla pracowników biurowych.
Interwencja Wszyscy pracownicy austriackiej centrali banku zostaną na nowo wyposażeni przez własną firmę w stanowiska do pracy w pozycji siedzącej/stojącej. Przed tą zmianą mebli wszyscy pracownicy byli wyposażeni w tradycyjne stanowiska do pracy na siedząco. Badanie wykorzystuje indukowaną przez firmę zmianę mebli do celów naukowych. Zatem zmiana mebli nie była spowodowana instytucją badawczą (uniwersytetem).
Metody W ramach tego badania zostaną przeprowadzone 4 dni oceny. Zostaną przeprowadzone 2 tygodnie przed (bazowo) oraz 3, 6 i 12 miesięcy po zmianie mebli. W każdym dniu oceny zostanie zastosowana ankieta online. Ankieta ta składa się z Międzynarodowego Kwestionariusza Aktywności Fizycznej (IPAQ), Kwestionariusza Zawodowego Siedzenia i Aktywności Fizycznej (OSPAQ), Nordyckiego Kwestionariusza Mięśniowo-Szkieletowego (NMQ), Wizualnej Skali Analogowej (VAS) oraz pytań dotyczących charakterystyki uczestników.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Upper Austria
-
Linz, Upper Austria, Austria, 4020
- University of Applied Sciences for Health Professions Upper Austria
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszyscy pracownicy biurowi z centrali banku, których dotyczy zmiana mebli biurowych (zastąpienie tradycyjnych biurek do pracy siedzącej stanowiskami do pracy typu sit/stand)
- Osoby z wystarczającą znajomością języka niemieckiego (zdolne zrozumieć pytania zawarte w kwestionariuszach)
- Osoby, które przed przystąpieniem do badania wyraziły pisemną zgodę na udział
Kryteria wyłączenia:
- Osoby bez zatrudnienia w badanej centrali banku
- Osoby, które nie są w stanie korzystać ze stanowisk pracy siedzącej/stojącej z powodu upośledzeń fizycznych
- Osoby na urlopie edukacyjnym lub macierzyńskim
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiany czasu pracy w pozycji siedzącej
Ramy czasowe: podstawa, 12 miesięcy
|
Badani zgłaszają ilość czasu pracy w pozycji siedzącej za pomocą OSPAQ. Liczba godzin pracy w ciągu ostatnich 7 dni zostanie pomnożona przez procent czasu spędzonego w pracy w ciągu ostatnich 7 dni, aby uzyskać łączną liczbę minut spędzonych w pracy w ciągu tygodnia. |
podstawa, 12 miesięcy
|
|
Zmiany w czasie pracy stojącej
Ramy czasowe: podstawa, 12 miesięcy
|
Badani zgłaszają ilość czasu pracy w pozycji stojącej za pomocą OSPAQ. Liczba godzin pracy w ciągu ostatnich 7 dni zostanie pomnożona przez procent czasu spędzonego w pracy na stojąco w ciągu ostatnich 7 dni, aby uzyskać łączną liczbę minut spędzonych w pracy na stojąco w tygodniu. |
podstawa, 12 miesięcy
|
|
Zmiany w rocznym występowaniu bólu szyi
Ramy czasowe: podstawa, 12 miesięcy
|
Badani zgłoszą roczne występowanie bólu szyi za pomocą Nordic Musculoskeletal Questionnaire.
|
podstawa, 12 miesięcy
|
|
Zmiany w rocznej częstości występowania bólu pleców
Ramy czasowe: podstawa, 12 miesięcy
|
Badani będą zgłaszać roczne występowanie bólu pleców za pomocą Nordyckiego Kwestionariusza Mięśniowo-Szkieletowego.
|
podstawa, 12 miesięcy
|
|
Zmiany średniego rocznego natężenia bólu szyi (VAS)
Ramy czasowe: podstawa, 12 miesięcy
|
Pacjenci zgłaszają intensywność bólu szyi w ciągu jednego roku za pomocą wizualnej skali analogowej (VAS).
Skala VAS zastosowana w tym badaniu mieści się w zakresie od 0 (brak bólu) do 100 (silny ból).
|
podstawa, 12 miesięcy
|
|
Zmiany średniego rocznego natężenia bólu pleców (VAS)
Ramy czasowe: podstawa, 12 miesięcy
|
Pacjenci zgłaszają intensywność bólu szyi w ciągu jednego roku za pomocą wizualnej skali analogowej (VAS).
Skala VAS zastosowana w tym badaniu mieści się w zakresie od 0 (brak bólu) do 100 (silny ból).
|
podstawa, 12 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiany czasu pracy w pozycji siedzącej
Ramy czasowe: linia bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy
|
Badani zgłaszają ilość czasu pracy w pozycji siedzącej za pomocą OSPAQ. Liczba godzin pracy w ciągu ostatnich 7 dni zostanie pomnożona przez procent czasu spędzonego w pracy w ciągu ostatnich 7 dni, aby uzyskać łączną liczbę minut spędzonych w pracy w ciągu tygodnia. |
linia bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy
|
|
Zmiany w czasie pracy stojącej
Ramy czasowe: linia bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy
|
Badani zgłaszają ilość czasu pracy w pozycji stojącej za pomocą OSPAQ. Liczba godzin pracy w ciągu ostatnich 7 dni zostanie pomnożona przez procent czasu spędzonego w pracy na stojąco w ciągu ostatnich 7 dni, aby uzyskać łączną liczbę minut spędzonych w pracy na stojąco w tygodniu. |
linia bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy
|
|
Zmiany w średniej rocznej częstości występowania bólu barku
Ramy czasowe: podstawa, 12 miesięcy
|
Badani będą zgłaszać roczne występowanie bólu barku za pomocą Nordyckiego Kwestionariusza Mięśniowo-Szkieletowego.
|
podstawa, 12 miesięcy
|
|
Zmiany średniego rocznego natężenia bólu barku (VAS)
Ramy czasowe: podstawa, 12 miesięcy
|
Pacjenci zgłaszają intensywność bólu szyi w ciągu jednego roku za pomocą wizualnej skali analogowej (VAS).
Skala VAS zastosowana w tym badaniu mieści się w zakresie od 0 (brak bólu) do 100 (silny ból).
|
podstawa, 12 miesięcy
|
|
Zmiany w średniej tygodniowej częstości występowania bólu szyi
Ramy czasowe: linia bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy, 12 miesięcy
|
Badani zgłaszają tygodniowe występowanie bólu szyi za pomocą Nordic Musculoskeletal Questionnaire.
|
linia bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy, 12 miesięcy
|
|
Zmiany w przeciętnej tygodniowej częstości występowania bólu pleców
Ramy czasowe: linia bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy, 12 miesięcy
|
Badani będą zgłaszać tygodniowe występowanie bólu pleców za pomocą Nordyckiego Kwestionariusza Mięśniowo-Szkieletowego.
|
linia bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy, 12 miesięcy
|
|
Zmiany w przeciętnej tygodniowej częstości występowania bólu barku
Ramy czasowe: linia bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy, 12 miesięcy
|
Badani będą zgłaszać tygodniowe występowanie bólu barku za pomocą Nordyckiego Kwestionariusza Mięśniowo-Szkieletowego.
|
linia bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy, 12 miesięcy
|
|
Zmiany średniego tygodniowego natężenia bólu szyi (VAS)
Ramy czasowe: linia bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy, 12 miesięcy
|
Pacjenci zgłaszają intensywność bólu szyi w ciągu jednego roku za pomocą wizualnej skali analogowej (VAS).
Skala VAS zastosowana w tym badaniu mieści się w zakresie od 0 (brak bólu) do 100 (silny ból).
|
linia bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy, 12 miesięcy
|
|
Zmiany średniego tygodniowego natężenia bólu pleców (VAS)
Ramy czasowe: linia bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy, 12 miesięcy
|
Pacjenci zgłaszają intensywność bólu szyi w ciągu jednego roku za pomocą wizualnej skali analogowej (VAS).
Skala VAS zastosowana w tym badaniu mieści się w zakresie od 0 (brak bólu) do 100 (silny ból).
|
linia bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy, 12 miesięcy
|
|
Zmiany średniego tygodniowego natężenia bólu barku (VAS)
Ramy czasowe: linia bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy, 12 miesięcy
|
Pacjenci zgłaszają intensywność bólu szyi w ciągu jednego roku za pomocą wizualnej skali analogowej (VAS).
Skala VAS zastosowana w tym badaniu mieści się w zakresie od 0 (brak bólu) do 100 (silny ból).
|
linia bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy, 12 miesięcy
|
|
Zmiany w dziennym czasie siedzenia
Ramy czasowe: linia bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy, 12 miesięcy
|
Badani będą bezpośrednio zgłaszać swój dzienny czas siedzenia w godzinach dziennie za pomocą IPAQ.
|
linia bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy, 12 miesięcy
|
|
Zmiany w tygodniowej aktywności fizycznej
Ramy czasowe: linia bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy, 12 miesięcy
|
Badani będą zgłaszać swoją cotygodniową aktywność fizyczną za pomocą IPAQ. Ilość spacerów, aktywności fizycznej o umiarkowanej i wysokiej intensywności jako całkowity czas w minutach dziennie, ich metaboliczne odpowiedniki zadania (MET) oraz częstotliwość w dniach w tygodniu zostaną pomnożone, aby ocenić ogólną tygodniową aktywność fizyczną w minutach MET na tydzień. Aktywność fizyczna będzie brana pod uwagę tylko wtedy, gdy trwała co najmniej 10 minut lub więcej w ciągu ostatnich 7 dni. |
linia bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy, 12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Bernhard Schwartz, MSc BSc, University of Applied Sciences for Health Professions Upper Austria
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- van Uffelen JG, Wong J, Chau JY, van der Ploeg HP, Riphagen I, Gilson ND, Burton NW, Healy GN, Thorp AA, Clark BK, Gardiner PA, Dunstan DW, Bauman A, Owen N, Brown WJ. Occupational sitting and health risks: a systematic review. Am J Prev Med. 2010 Oct;39(4):379-88. doi: 10.1016/j.amepre.2010.05.024.
- Hill JO, Wyatt HR, Reed GW, Peters JC. Obesity and the environment: where do we go from here? Science. 2003 Feb 7;299(5608):853-5. doi: 10.1126/science.1079857.
- Loyen A, van der Ploeg HP, Bauman A, Brug J, Lakerveld J. European Sitting Championship: Prevalence and Correlates of Self-Reported Sitting Time in the 28 European Union Member States. PLoS One. 2016 Mar 2;11(3):e0149320. doi: 10.1371/journal.pone.0149320. eCollection 2016.
- Alkhajah TA, Reeves MM, Eakin EG, Winkler EA, Owen N, Healy GN. Sit-stand workstations: a pilot intervention to reduce office sitting time. Am J Prev Med. 2012 Sep;43(3):298-303. doi: 10.1016/j.amepre.2012.05.027.
- Chau JY, Daley M, Dunn S, Srinivasan A, Do A, Bauman AE, van der Ploeg HP. The effectiveness of sit-stand workstations for changing office workers' sitting time: results from the Stand@Work randomized controlled trial pilot. Int J Behav Nutr Phys Act. 2014 Oct 8;11:127. doi: 10.1186/s12966-014-0127-7.
- Straker L, Abbott RA, Heiden M, Mathiassen SE, Toomingas A. Sit-stand desks in call centres: associations of use and ergonomics awareness with sedentary behavior. Appl Ergon. 2013 Jul;44(4):517-22. doi: 10.1016/j.apergo.2012.11.001. Epub 2012 Dec 4.
- Straker L, Mathiassen SE. Increased physical work loads in modern work--a necessity for better health and performance? Ergonomics. 2009 Oct;52(10):1215-25. doi: 10.1080/00140130903039101.
- Brown WJ, Miller YD, Miller R. Sitting time and work patterns as indicators of overweight and obesity in Australian adults. Int J Obes Relat Metab Disord. 2003 Nov;27(11):1340-6. doi: 10.1038/sj.ijo.0802426.
- Peeters GM, Burton NW, Brown WJ. Associations between sitting time and a range of symptoms in mid-age women. Prev Med. 2013 Feb;56(2):135-41. doi: 10.1016/j.ypmed.2012.12.008. Epub 2012 Dec 19.
- van der Ploeg HP, Chey T, Korda RJ, Banks E, Bauman A. Sitting time and all-cause mortality risk in 222 497 Australian adults. Arch Intern Med. 2012 Mar 26;172(6):494-500. doi: 10.1001/archinternmed.2011.2174.
- van Uffelen JG, van Gellecum YR, Burton NW, Peeters G, Heesch KC, Brown WJ. Sitting-time, physical activity, and depressive symptoms in mid-aged women. Am J Prev Med. 2013 Sep;45(3):276-81. doi: 10.1016/j.amepre.2013.04.009.
- Healy GN, Dunstan DW, Salmon J, Cerin E, Shaw JE, Zimmet PZ, Owen N. Breaks in sedentary time: beneficial associations with metabolic risk. Diabetes Care. 2008 Apr;31(4):661-6. doi: 10.2337/dc07-2046. Epub 2008 Feb 5.
- Kerr J, Takemoto M, Bolling K, Atkin A, Carlson J, Rosenberg D, Crist K, Godbole S, Lewars B, Pena C, Merchant G. Two-Arm Randomized Pilot Intervention Trial to Decrease Sitting Time and Increase Sit-To-Stand Transitions in Working and Non-Working Older Adults. PLoS One. 2016 Jan 6;11(1):e0145427. doi: 10.1371/journal.pone.0145427. eCollection 2016.
- Peddie MC, Bone JL, Rehrer NJ, Skeaff CM, Gray AR, Perry TL. Breaking prolonged sitting reduces postprandial glycemia in healthy, normal-weight adults: a randomized crossover trial. Am J Clin Nutr. 2013 Aug;98(2):358-66. doi: 10.3945/ajcn.112.051763. Epub 2013 Jun 26.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- A-2019-001
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .