Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zmniejszenie siedzącego trybu życia pracowników biurowych

„Siedź – stój – bądź fit” – wpływ stanowisk pracy siedzącej/stojącej na siedzący tryb życia oraz częstość występowania i nasilenie chorób układu mięśniowo-szkieletowego u pracowników biurowych Centrali Banku Austriackiego

Jest to roczne obserwacyjne badanie terenowe badające zmiany w zachowaniu siedzącym i częstość występowania zaburzeń mięśniowo-szkieletowych u pracowników biurowych wywołanych przez stanowiska pracy w pozycji siedzącej/stojącej. Wszyscy pracownicy austriackiej centrali banku (ok. 1200 osób) zostaną na nowo wyposażone przez ich firmę w elektryczne stanowiska do pracy na siedząco/stojąco w lutym i marcu 2019 roku. Głównymi wynikami będą czas pracy w pozycji siedzącej i stojącej oraz występowanie i intensywność bólu szyi i pleców.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Kontekst Obecnie 18,5 procent wszystkich obywateli Unii Europejskiej spędza w pozycji siedzącej więcej niż 7,5 godziny dziennie. Szacuje się, że około jedna trzecia pracowników umysłowych spędza ponad 7,5 godziny dziennie w pozycji siedzącej. Ponadto przyjmuje się, że pracujące osoby dorosłe spędzają średnio do dwóch trzecich swojego czasu pracy w pozycji siedzącej, przy czym niektóre zawody biurowe (np. pracowników call center), wymagając od pracowników siedzenia przez ponad 80% dnia pracy. Chociaż spadek aktywności fizycznej przyczynił się do zmniejszenia przeciążenia fizycznego i towarzyszących mu zagrożeń, ciągłe zmiany wzorców aktywności są istotnymi czynnikami rozwoju problemów zdrowotnych. Siedzący tryb życia i czas siedzenia są czynnikami ryzyka wielu chorób, takich jak otyłość, depresja i śmiertelność z jakiejkolwiek przyczyny. Co ciekawe, ryzyko długotrwałego siedzenia jest niezależne od poziomu aktywności fizycznej.

Możliwym sposobem na skrócenie czasu pracy w pozycji siedzącej są stanowiska pracy w pozycji siedzącej/stojącej. Stanowiska pracy z pozycji siedzącej na stojącą zachęcają ludzi do pracy w pozycji siedzącej lub stojącej i ułatwiają regularne przechodzenie z pozycji siedzącej na stojącą. Pomimo globalnego wzrostu wskaźników zachorowalności, większość pracowników biurowych w Austrii nadal nie ma dostępu do tego rodzaju stacji roboczych ze względu na obawy dotyczące wskaźników wykorzystania.

Cel Głównym celem tego badania obserwacyjnego jest zbadanie średniookresowego (1 rok) wpływu pracy w pozycji siedzącej/stojącej na czas pracy w pozycji siedzącej i stojącej, a także częstość występowania i intensywność bólu szyi i pleców. Cele drugorzędne to krótko- i średnioterminowe skutki pracy w pozycji siedzącej/stojącej na cotygodniową aktywność fizyczną oraz dzienny i tygodniowy czas siedzenia i stania. Ponadto należy przeanalizować ich wpływ na częstość występowania i intensywność bólu barku. Na koniec należy określić predyktory zmian posturalnych w pracy (między siedzeniem a staniem) oraz korelaty między kwestionariuszami IPAQ i OSPAQ dla pracowników biurowych.

Interwencja Wszyscy pracownicy austriackiej centrali banku zostaną na nowo wyposażeni przez własną firmę w stanowiska do pracy w pozycji siedzącej/stojącej. Przed tą zmianą mebli wszyscy pracownicy byli wyposażeni w tradycyjne stanowiska do pracy na siedząco. Badanie wykorzystuje indukowaną przez firmę zmianę mebli do celów naukowych. Zatem zmiana mebli nie była spowodowana instytucją badawczą (uniwersytetem).

Metody W ramach tego badania zostaną przeprowadzone 4 dni oceny. Zostaną przeprowadzone 2 tygodnie przed (bazowo) oraz 3, 6 i 12 miesięcy po zmianie mebli. W każdym dniu oceny zostanie zastosowana ankieta online. Ankieta ta składa się z Międzynarodowego Kwestionariusza Aktywności Fizycznej (IPAQ), Kwestionariusza Zawodowego Siedzenia i Aktywności Fizycznej (OSPAQ), Nordyckiego Kwestionariusza Mięśniowo-Szkieletowego (NMQ), Wizualnej Skali Analogowej (VAS) oraz pytań dotyczących charakterystyki uczestników.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

427

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Upper Austria
      • Linz, Upper Austria, Austria, 4020
        • University of Applied Sciences for Health Professions Upper Austria

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Osoby każdej płci, w wieku od 18 do 65 lat, pracujące w centrali austriackiego banku, na które mają wpływ plany ich firmy dotyczące zastąpienia wszystkich biurek biurowych (nieregulowanych) stacjami roboczymi do pracy na siedząco/stojącej z elektryczną regulacją wysokości i funkcja pamięci o wysokości biurka w marcu 2019 r.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszyscy pracownicy biurowi z centrali banku, których dotyczy zmiana mebli biurowych (zastąpienie tradycyjnych biurek do pracy siedzącej stanowiskami do pracy typu sit/stand)
  • Osoby z wystarczającą znajomością języka niemieckiego (zdolne zrozumieć pytania zawarte w kwestionariuszach)
  • Osoby, które przed przystąpieniem do badania wyraziły pisemną zgodę na udział

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby bez zatrudnienia w badanej centrali banku
  • Osoby, które nie są w stanie korzystać ze stanowisk pracy siedzącej/stojącej z powodu upośledzeń fizycznych
  • Osoby na urlopie edukacyjnym lub macierzyńskim

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany czasu pracy w pozycji siedzącej
Ramy czasowe: podstawa, 12 miesięcy

Badani zgłaszają ilość czasu pracy w pozycji siedzącej za pomocą OSPAQ.

Liczba godzin pracy w ciągu ostatnich 7 dni zostanie pomnożona przez procent czasu spędzonego w pracy w ciągu ostatnich 7 dni, aby uzyskać łączną liczbę minut spędzonych w pracy w ciągu tygodnia.

podstawa, 12 miesięcy
Zmiany w czasie pracy stojącej
Ramy czasowe: podstawa, 12 miesięcy

Badani zgłaszają ilość czasu pracy w pozycji stojącej za pomocą OSPAQ.

Liczba godzin pracy w ciągu ostatnich 7 dni zostanie pomnożona przez procent czasu spędzonego w pracy na stojąco w ciągu ostatnich 7 dni, aby uzyskać łączną liczbę minut spędzonych w pracy na stojąco w tygodniu.

podstawa, 12 miesięcy
Zmiany w rocznym występowaniu bólu szyi
Ramy czasowe: podstawa, 12 miesięcy
Badani zgłoszą roczne występowanie bólu szyi za pomocą Nordic Musculoskeletal Questionnaire.
podstawa, 12 miesięcy
Zmiany w rocznej częstości występowania bólu pleców
Ramy czasowe: podstawa, 12 miesięcy
Badani będą zgłaszać roczne występowanie bólu pleców za pomocą Nordyckiego Kwestionariusza Mięśniowo-Szkieletowego.
podstawa, 12 miesięcy
Zmiany średniego rocznego natężenia bólu szyi (VAS)
Ramy czasowe: podstawa, 12 miesięcy
Pacjenci zgłaszają intensywność bólu szyi w ciągu jednego roku za pomocą wizualnej skali analogowej (VAS). Skala VAS zastosowana w tym badaniu mieści się w zakresie od 0 (brak bólu) do 100 (silny ból).
podstawa, 12 miesięcy
Zmiany średniego rocznego natężenia bólu pleców (VAS)
Ramy czasowe: podstawa, 12 miesięcy
Pacjenci zgłaszają intensywność bólu szyi w ciągu jednego roku za pomocą wizualnej skali analogowej (VAS). Skala VAS zastosowana w tym badaniu mieści się w zakresie od 0 (brak bólu) do 100 (silny ból).
podstawa, 12 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany czasu pracy w pozycji siedzącej
Ramy czasowe: linia bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy

Badani zgłaszają ilość czasu pracy w pozycji siedzącej za pomocą OSPAQ.

Liczba godzin pracy w ciągu ostatnich 7 dni zostanie pomnożona przez procent czasu spędzonego w pracy w ciągu ostatnich 7 dni, aby uzyskać łączną liczbę minut spędzonych w pracy w ciągu tygodnia.

linia bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy
Zmiany w czasie pracy stojącej
Ramy czasowe: linia bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy

Badani zgłaszają ilość czasu pracy w pozycji stojącej za pomocą OSPAQ.

Liczba godzin pracy w ciągu ostatnich 7 dni zostanie pomnożona przez procent czasu spędzonego w pracy na stojąco w ciągu ostatnich 7 dni, aby uzyskać łączną liczbę minut spędzonych w pracy na stojąco w tygodniu.

linia bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy
Zmiany w średniej rocznej częstości występowania bólu barku
Ramy czasowe: podstawa, 12 miesięcy
Badani będą zgłaszać roczne występowanie bólu barku za pomocą Nordyckiego Kwestionariusza Mięśniowo-Szkieletowego.
podstawa, 12 miesięcy
Zmiany średniego rocznego natężenia bólu barku (VAS)
Ramy czasowe: podstawa, 12 miesięcy
Pacjenci zgłaszają intensywność bólu szyi w ciągu jednego roku za pomocą wizualnej skali analogowej (VAS). Skala VAS zastosowana w tym badaniu mieści się w zakresie od 0 (brak bólu) do 100 (silny ból).
podstawa, 12 miesięcy
Zmiany w średniej tygodniowej częstości występowania bólu szyi
Ramy czasowe: linia bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy, 12 miesięcy
Badani zgłaszają tygodniowe występowanie bólu szyi za pomocą Nordic Musculoskeletal Questionnaire.
linia bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy, 12 miesięcy
Zmiany w przeciętnej tygodniowej częstości występowania bólu pleców
Ramy czasowe: linia bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy, 12 miesięcy
Badani będą zgłaszać tygodniowe występowanie bólu pleców za pomocą Nordyckiego Kwestionariusza Mięśniowo-Szkieletowego.
linia bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy, 12 miesięcy
Zmiany w przeciętnej tygodniowej częstości występowania bólu barku
Ramy czasowe: linia bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy, 12 miesięcy
Badani będą zgłaszać tygodniowe występowanie bólu barku za pomocą Nordyckiego Kwestionariusza Mięśniowo-Szkieletowego.
linia bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy, 12 miesięcy
Zmiany średniego tygodniowego natężenia bólu szyi (VAS)
Ramy czasowe: linia bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy, 12 miesięcy
Pacjenci zgłaszają intensywność bólu szyi w ciągu jednego roku za pomocą wizualnej skali analogowej (VAS). Skala VAS zastosowana w tym badaniu mieści się w zakresie od 0 (brak bólu) do 100 (silny ból).
linia bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy, 12 miesięcy
Zmiany średniego tygodniowego natężenia bólu pleców (VAS)
Ramy czasowe: linia bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy, 12 miesięcy
Pacjenci zgłaszają intensywność bólu szyi w ciągu jednego roku za pomocą wizualnej skali analogowej (VAS). Skala VAS zastosowana w tym badaniu mieści się w zakresie od 0 (brak bólu) do 100 (silny ból).
linia bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy, 12 miesięcy
Zmiany średniego tygodniowego natężenia bólu barku (VAS)
Ramy czasowe: linia bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy, 12 miesięcy
Pacjenci zgłaszają intensywność bólu szyi w ciągu jednego roku za pomocą wizualnej skali analogowej (VAS). Skala VAS zastosowana w tym badaniu mieści się w zakresie od 0 (brak bólu) do 100 (silny ból).
linia bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy, 12 miesięcy
Zmiany w dziennym czasie siedzenia
Ramy czasowe: linia bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy, 12 miesięcy
Badani będą bezpośrednio zgłaszać swój dzienny czas siedzenia w godzinach dziennie za pomocą IPAQ.
linia bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy, 12 miesięcy
Zmiany w tygodniowej aktywności fizycznej
Ramy czasowe: linia bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy, 12 miesięcy

Badani będą zgłaszać swoją cotygodniową aktywność fizyczną za pomocą IPAQ. Ilość spacerów, aktywności fizycznej o umiarkowanej i wysokiej intensywności jako całkowity czas w minutach dziennie, ich metaboliczne odpowiedniki zadania (MET) oraz częstotliwość w dniach w tygodniu zostaną pomnożone, aby ocenić ogólną tygodniową aktywność fizyczną w minutach MET na tydzień.

Aktywność fizyczna będzie brana pod uwagę tylko wtedy, gdy trwała co najmniej 10 minut lub więcej w ciągu ostatnich 7 dni.

linia bazowa, 3 miesiące, 6 miesięcy, 12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Bernhard Schwartz, MSc BSc, University of Applied Sciences for Health Professions Upper Austria

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

22 stycznia 2019

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

31 marca 2020

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

31 marca 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 lutego 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 lutego 2019

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

19 lutego 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

2 kwietnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 kwietnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj