Redusere stillesittende atferd hos kontorarbeidere
"Sitt - Stå - Vær i form" - Påvirkning av sitte-/ståarbeidsstasjoner på stillesittende atferd og utbredelsen og intensiteten av muskel- og skjelettsykdommer hos kontoransatte i et østerriksk bankhovedkvarter
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Bakgrunn For tiden sitter 18,5 prosent av alle EU-borgere mer enn 7,5 timer per dag. Det anslås at omtrent en tredjedel av funksjonærene bruker mer enn 7,5 timer sittende per dag. Dessuten antas det at yrkesaktive voksne sitter i opptil to tredjedeler av arbeidstiden i gjennomsnitt, med noen kontorbaserte yrker (f. kundesenteransatte) som krever at arbeidere sitter i mer enn 80 % av arbeidsdagen. Selv om nedgangen i fysisk aktivitet bidro til å redusere fysisk overbelastning og de medfølgende risikoene, er pågående endringer i aktivitetsmønsteret relevante faktorer i utviklingen av helserelaterte problemer. Stillesittende tid og sittetid er begge risikofaktorer for flere sykdommer, som fedme, depresjon og dødelighet av alle årsaker. Interessant nok er risikoen for langvarig sitting uavhengig av fysisk aktivitetsnivå.
En mulig måte å redusere yrkesmessig sittetid på er sitte/stå arbeidsstasjoner. Sitte-til-stå-arbeidsstasjoner gir et insentiv for folk til å jobbe i enten sittende eller stående stilling og letter regelmessige overganger mellom sitte-til-stå. Til tross for den globale økningen i insidensrater, får flertallet av kontoransatte i Østerrike fortsatt ikke denne typen arbeidsstasjoner på grunn av bekymringer om utnyttelsesgraden.
Mål Hovedmålet med denne observasjonsstudien er å undersøke mellomtidseffekten (1 år) av sitte/stå arbeidsstasjoner på yrkesmessig sitte- og ståtid samt prevalensen og intensiteten av nakke- og ryggsmerter. Sekundære mål er kort- og mellomtidseffektene av sitte/stå arbeidsstasjoner på ukentlig fysisk aktivitet samt daglig og ukentlig sitte- og ståtid. Videre bør deres effekt på prevalens og intensitet av skuldersmerter analyseres. Til slutt bør prediktorer for holdningsendringer på jobb (mellom sittende og stående) samt korrelasjoner mellom IPAQ- og OSPAQ-spørreskjemaet for kontorarbeidere bestemmes.
Intervensjon Alle ansatte i et østerriksk bankhovedkvarter vil bli nyutstyrt med sitte/stå arbeidsstasjoner av sitt eget selskap. Før dette møbelskiftet var alle ansatte utstyrt med tradisjonelle sitteplasser. Studien bruker selskapets induserte møbelbytte til vitenskapelige formål. Derfor ble ikke møbelskiftet drevet av forskningsinstitusjonen (universitetet).
Metoder Innenfor denne studien vil det bli utført 4 vurderingsdager. De vil bli utført 2 uker før (baseline) og 3, 6 og 12 måneder etter møbelskiftet. På hver vurderingsdag vil det bli brukt en nettbasert undersøkelse. Denne undersøkelsen består av International Physical Activity Questionnaire (IPAQ), Occupational Sitting and Physical Activity Questionnaire (OSPAQ), Nordic Musculoskeletal Questionnaire (NMQ), Visual Analogue Scale (VAS) og spørsmål som tar for seg deltakernes egenskaper.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Upper Austria
-
Linz, Upper Austria, Østerrike, 4020
- University of Applied Sciences for Health Professions Upper Austria
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle kontoransatte fra et bankhovedkvarter som er berørt av byttet av kontormøbler (erstatning av tradisjonelle sittende arbeidsbord med sitte-/ståarbeidsstasjoner)
- Personer med tilstrekkelige tyskspråklige ferdigheter (i stand til å forstå spørsmålene i spørreskjemaene)
- Personer som ga sitt skriftlige samtykke til å delta før de ble involvert i studien
Ekskluderingskriterier:
- Personer uten ansettelse ved det undersøkte bankhovedkvarteret
- Personer som ikke er i stand til å bruke sitte/stå arbeidsstasjoner på grunn av fysiske funksjonsnedsettelser
- Personer i utdannings- eller fødselspermisjon
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endringer i yrkesmessig sittetid
Tidsramme: baseline, 12 måneder
|
Forsøkspersoner vil rapportere mengden yrkesmessig sittetid ved hjelp av OSPAQ. Mengden arbeidstimer de siste 7 dagene vil multipliseres med prosentandelen av tiden brukt på jobb de siste 7 dagene for å få det totale antall minutter på jobb per uke. |
baseline, 12 måneder
|
|
Endringer i yrkes ståtid
Tidsramme: baseline, 12 måneder
|
Forsøkspersoner vil rapportere mengden yrkesmessig ståtid ved hjelp av OSPAQ. Antall arbeidstimer de siste 7 dagene vil multipliseres med prosentandelen av tiden brukt på å stå på jobb de siste 7 dagene for å få det totale antallet minutter på jobb per uke. |
baseline, 12 måneder
|
|
Endringer i et års prevalens av nakkesmerter
Tidsramme: baseline, 12 måneder
|
Forsøkspersonene vil rapportere årsprevalensen av nakkesmerter ved hjelp av Nordic Musculoskeletal Questionnaire.
|
baseline, 12 måneder
|
|
Endringer i ett års prevalens av ryggsmerter
Tidsramme: baseline, 12 måneder
|
Forsøkspersonene vil rapportere ett års forekomst av ryggsmerter ved hjelp av Nordic Musculoskeletal Questionnaire.
|
baseline, 12 måneder
|
|
Endringer i gjennomsnittlig ett års nakkesmerteintensitet (VAS)
Tidsramme: baseline, 12 måneder
|
Forsøkspersonene vil rapportere intensiteten på ett år i nakkesmerter ved hjelp av en visuell analog skala (VAS).
VAS brukt for denne studien varierer fra 0 (ingen smerte) til 100 (tung smerte) poeng.
|
baseline, 12 måneder
|
|
Endringer i gjennomsnittlig ett års ryggsmerteintensitet (VAS)
Tidsramme: baseline, 12 måneder
|
Forsøkspersonene vil rapportere intensiteten på ett år i nakkesmerter ved hjelp av en visuell analog skala (VAS).
VAS brukt for denne studien varierer fra 0 (ingen smerte) til 100 (tung smerte) poeng.
|
baseline, 12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endringer i yrkesmessig sittetid
Tidsramme: baseline, 3 måneder, 6 måneder
|
Forsøkspersoner vil rapportere mengden yrkesmessig sittetid ved hjelp av OSPAQ. Mengden arbeidstimer de siste 7 dagene vil multipliseres med prosentandelen av tiden brukt på jobb de siste 7 dagene for å få det totale antall minutter på jobb per uke. |
baseline, 3 måneder, 6 måneder
|
|
Endringer i yrkes ståtid
Tidsramme: baseline, 3 måneder, 6 måneder
|
Forsøkspersoner vil rapportere mengden yrkesmessig ståtid ved hjelp av OSPAQ. Antall arbeidstimer de siste 7 dagene vil multipliseres med prosentandelen av tiden brukt på å stå på jobb de siste 7 dagene for å få det totale antallet minutter på jobb per uke. |
baseline, 3 måneder, 6 måneder
|
|
Endringer i gjennomsnittlig ett års prevalens av skuldersmerter
Tidsramme: baseline, 12 måneder
|
Forsøkspersonene vil rapportere et års prevalens av skuldersmerter ved hjelp av Nordic Musculoskeletal Questionnaire.
|
baseline, 12 måneder
|
|
Endringer i gjennomsnittlig ett års skuldersmerterintensitet (VAS)
Tidsramme: baseline, 12 måneder
|
Forsøkspersonene vil rapportere intensiteten på ett år i nakkesmerter ved hjelp av en visuell analog skala (VAS).
VAS brukt for denne studien varierer fra 0 (ingen smerte) til 100 (tung smerte) poeng.
|
baseline, 12 måneder
|
|
Endringer i gjennomsnittlig en ukes forekomst av nakkesmerter
Tidsramme: baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
|
Forsøkspersonene vil rapportere en ukes forekomst av nakkesmerter ved hjelp av Nordic Musculoskeletal Questionnaire.
|
baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
|
|
Endringer i gjennomsnittlig en ukes prevalens av ryggsmerter
Tidsramme: baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
|
Forsøkspersonene vil rapportere en ukes forekomst av ryggsmerter ved hjelp av Nordic Musculoskeletal Questionnaire.
|
baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
|
|
Endringer i gjennomsnittlig en ukes prevalens av skuldersmerter
Tidsramme: baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
|
Forsøkspersonene vil rapportere en ukes forekomst av skuldersmerter ved hjelp av Nordic Musculoskeletal Questionnaire.
|
baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
|
|
Endringer i gjennomsnittlig en ukes nakkesmerteintensitet (VAS)
Tidsramme: baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
|
Forsøkspersonene vil rapportere intensiteten på ett år i nakkesmerter ved hjelp av en visuell analog skala (VAS).
VAS brukt for denne studien varierer fra 0 (ingen smerte) til 100 (tung smerte) poeng.
|
baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
|
|
Endringer i gjennomsnittlig en ukes ryggsmerterintensitet (VAS)
Tidsramme: baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
|
Forsøkspersonene vil rapportere intensiteten på ett år i nakkesmerter ved hjelp av en visuell analog skala (VAS).
VAS brukt for denne studien varierer fra 0 (ingen smerte) til 100 (tung smerte) poeng.
|
baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
|
|
Endringer i gjennomsnittlig en ukes skuldersmerterintensitet (VAS)
Tidsramme: baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
|
Forsøkspersonene vil rapportere intensiteten på ett år i nakkesmerter ved hjelp av en visuell analog skala (VAS).
VAS brukt for denne studien varierer fra 0 (ingen smerte) til 100 (tung smerte) poeng.
|
baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
|
|
Endringer i daglig sittetid
Tidsramme: baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
|
Forsøkspersoner vil direkte rapportere sin daglige sittetid i timer per dag ved hjelp av IPAQ.
|
baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
|
|
Endringer i ukentlig fysisk aktivitet
Tidsramme: baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
|
Forsøkspersonene vil rapportere sin ukentlige fysiske aktivitet ved hjelp av IPAQ. Mengden av gange, moderat og høy intensitet fysiske aktiviteter som total tid i minutter per dag, deres metabolske ekvivalenter av oppgaven (MET) og frekvensen i dager per uke vil multipliseres for å vurdere den samlede ukentlige fysiske aktiviteten i MET minutter per uke. Fysiske aktiviteter vil kun bli vurdert hvis de varte i minst 10 minutter eller mer de siste 7 dagene. |
baseline, 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Bernhard Schwartz, MSc BSc, University of Applied Sciences for Health Professions Upper Austria
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- van Uffelen JG, Wong J, Chau JY, van der Ploeg HP, Riphagen I, Gilson ND, Burton NW, Healy GN, Thorp AA, Clark BK, Gardiner PA, Dunstan DW, Bauman A, Owen N, Brown WJ. Occupational sitting and health risks: a systematic review. Am J Prev Med. 2010 Oct;39(4):379-88. doi: 10.1016/j.amepre.2010.05.024.
- Hill JO, Wyatt HR, Reed GW, Peters JC. Obesity and the environment: where do we go from here? Science. 2003 Feb 7;299(5608):853-5. doi: 10.1126/science.1079857.
- Loyen A, van der Ploeg HP, Bauman A, Brug J, Lakerveld J. European Sitting Championship: Prevalence and Correlates of Self-Reported Sitting Time in the 28 European Union Member States. PLoS One. 2016 Mar 2;11(3):e0149320. doi: 10.1371/journal.pone.0149320. eCollection 2016.
- Alkhajah TA, Reeves MM, Eakin EG, Winkler EA, Owen N, Healy GN. Sit-stand workstations: a pilot intervention to reduce office sitting time. Am J Prev Med. 2012 Sep;43(3):298-303. doi: 10.1016/j.amepre.2012.05.027.
- Chau JY, Daley M, Dunn S, Srinivasan A, Do A, Bauman AE, van der Ploeg HP. The effectiveness of sit-stand workstations for changing office workers' sitting time: results from the Stand@Work randomized controlled trial pilot. Int J Behav Nutr Phys Act. 2014 Oct 8;11:127. doi: 10.1186/s12966-014-0127-7.
- Straker L, Abbott RA, Heiden M, Mathiassen SE, Toomingas A. Sit-stand desks in call centres: associations of use and ergonomics awareness with sedentary behavior. Appl Ergon. 2013 Jul;44(4):517-22. doi: 10.1016/j.apergo.2012.11.001. Epub 2012 Dec 4.
- Straker L, Mathiassen SE. Increased physical work loads in modern work--a necessity for better health and performance? Ergonomics. 2009 Oct;52(10):1215-25. doi: 10.1080/00140130903039101.
- Brown WJ, Miller YD, Miller R. Sitting time and work patterns as indicators of overweight and obesity in Australian adults. Int J Obes Relat Metab Disord. 2003 Nov;27(11):1340-6. doi: 10.1038/sj.ijo.0802426.
- Peeters GM, Burton NW, Brown WJ. Associations between sitting time and a range of symptoms in mid-age women. Prev Med. 2013 Feb;56(2):135-41. doi: 10.1016/j.ypmed.2012.12.008. Epub 2012 Dec 19.
- van der Ploeg HP, Chey T, Korda RJ, Banks E, Bauman A. Sitting time and all-cause mortality risk in 222 497 Australian adults. Arch Intern Med. 2012 Mar 26;172(6):494-500. doi: 10.1001/archinternmed.2011.2174.
- van Uffelen JG, van Gellecum YR, Burton NW, Peeters G, Heesch KC, Brown WJ. Sitting-time, physical activity, and depressive symptoms in mid-aged women. Am J Prev Med. 2013 Sep;45(3):276-81. doi: 10.1016/j.amepre.2013.04.009.
- Healy GN, Dunstan DW, Salmon J, Cerin E, Shaw JE, Zimmet PZ, Owen N. Breaks in sedentary time: beneficial associations with metabolic risk. Diabetes Care. 2008 Apr;31(4):661-6. doi: 10.2337/dc07-2046. Epub 2008 Feb 5.
- Kerr J, Takemoto M, Bolling K, Atkin A, Carlson J, Rosenberg D, Crist K, Godbole S, Lewars B, Pena C, Merchant G. Two-Arm Randomized Pilot Intervention Trial to Decrease Sitting Time and Increase Sit-To-Stand Transitions in Working and Non-Working Older Adults. PLoS One. 2016 Jan 6;11(1):e0145427. doi: 10.1371/journal.pone.0145427. eCollection 2016.
- Peddie MC, Bone JL, Rehrer NJ, Skeaff CM, Gray AR, Perry TL. Breaking prolonged sitting reduces postprandial glycemia in healthy, normal-weight adults: a randomized crossover trial. Am J Clin Nutr. 2013 Aug;98(2):358-66. doi: 10.3945/ajcn.112.051763. Epub 2013 Jun 26.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær fullføring (FAKTISKE)
Studiet fullført (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- A-2019-001
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .