- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03845803
Sedentair gedrag bij kantoorpersoneel verminderen
"Zit - sta - wees fit" - Invloed van zit/sta-werkstations op sedentair gedrag en de prevalentie en intensiteit van aandoeningen aan het bewegingsapparaat bij kantoorpersoneel van een Oostenrijks bankhoofdkantoor
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Achtergrond Momenteel zit 18,5 procent van alle burgers van de Europese Unie meer dan 7,5 uur per dag. Geschat wordt dat ongeveer een derde van de bedienden meer dan 7,5 uur per dag zittend doorbrengt. Bovendien wordt aangenomen dat werkende volwassenen gemiddeld tot twee derde van hun werktijd zitten, waarbij sommige kantoorberoepen (bv. callcentermedewerkers) die van werknemers eisen dat ze meer dan 80% van hun werkdag zitten. Hoewel de afname van fysieke activiteit heeft bijgedragen aan het verminderen van fysieke overbelasting en de bijbehorende risico's, zijn aanhoudende veranderingen in het activiteitenpatroon relevante factoren bij het ontstaan van gezondheidsproblemen. Sedentaire tijd en zitten zijn beide risicofactoren voor verschillende ziekten, zoals obesitas, depressie en sterfte door alle oorzaken. Interessant is dat de risico's van langdurig zitten onafhankelijk zijn van fysieke activiteitsniveaus.
Een mogelijke manier om de zittijd op het werk te verminderen zijn zit/sta-werkplekken. Zit-sta-werkplekken stimuleren mensen om zittend of staand te werken en maken regelmatige zit-sta-overgangen mogelijk. Ondanks de wereldwijde toename van incidentiecijfers, beschikt de meerderheid van de kantoormedewerkers in Oostenrijk nog steeds niet over dit soort werkstations vanwege bezorgdheid over de bezettingsgraad.
Doel Het primaire doel van deze observationele studie is het middellange termijn effect (1 jaar) van zit/sta-werkplekken op de zit- en statijd tijdens het werk te onderzoeken, evenals de prevalentie en intensiteit van nek- en rugpijn. Secundaire doelen zijn de korte- en middellangetermijneffecten van zit-sta-werkplekken op de wekelijkse fysieke activiteit en de dagelijkse en wekelijkse zit- en statijd. Bovendien moet hun effect op de prevalentie en intensiteit van schouderpijn worden geanalyseerd. Ten slotte moeten voorspellers voor houdingsveranderingen op het werk (tussen zitten en staan) en correlaties tussen de IPAQ- en OSPAQ-vragenlijst voor kantoorpersoneel worden bepaald.
Ingreep Alle medewerkers van een Oostenrijks bankhoofdkantoor worden door het eigen bedrijf nieuw ingericht met zit-sta-werkplekken. Voorafgaand aan deze meubelwissel waren alle medewerkers uitgerust met traditionele zitwerkplekken. De studie gebruikt de door het bedrijf veroorzaakte meubelwissel voor wetenschappelijke doeleinden. De meubelwissel werd dus niet gedreven door de onderzoeksinstelling (universiteit).
Werkwijze Binnen deze studie worden 4 assessmentdagen uitgevoerd. Ze worden 2 weken voor (baseline) en 3, 6 en 12 maanden na de meubelwissel uitgevoerd. Op elke toetsdag wordt een online enquête afgenomen. Deze enquête bestaat uit de International Physical Activity Questionnaire (IPAQ), de Occupational Sitting and Physical Activity Questionnaire (OSPAQ), de Nordic Musculoskeletal Questionnaire (NMQ), de Visual Analogue Scale (VAS) en ook vragen over de kenmerken van de deelnemers.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Upper Austria
-
Linz, Upper Austria, Oostenrijk, 4020
- University of Applied Sciences for Health Professions Upper Austria
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle kantoormedewerkers van een bankhoofdkantoor die te maken hebben met de verandering van het kantoormeubilair (vervanging traditionele zitwerkplekken door zit/sta werkplekken)
- Mensen met voldoende Duitse taalvaardigheid (in staat om de vragen van de vragenlijsten te begrijpen)
- Mensen die hun schriftelijke toestemming hebben gegeven om deel te nemen voorafgaand aan deelname aan het onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- Mensen zonder baan op het onderzochte hoofdkantoor van de bank
- Mensen die door lichamelijke beperkingen geen gebruik kunnen maken van zit/sta-werkplekken
- Mensen met educatief of zwangerschapsverlof
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Veranderingen in de beroepsmatige zittijd
Tijdsspanne: basislijn, 12 maanden
|
Proefpersonen rapporteren de hoeveelheid zittijd op de werkplek door middel van de OSPAQ. Het aantal gewerkte uren in de afgelopen 7 dagen wordt vermenigvuldigd met het percentage van de tijd dat men de afgelopen 7 dagen zittend op het werk heeft doorgebracht om het totale aantal minuten zittend op het werk per week te krijgen. |
basislijn, 12 maanden
|
|
Veranderingen in de beroepsmatige statijd
Tijdsspanne: basislijn, 12 maanden
|
Proefpersonen rapporteren de hoeveelheid sta-tijd op de werkplek door middel van de OSPAQ. Het aantal werkuren in de afgelopen 7 dagen wordt vermenigvuldigd met het percentage van de tijd dat u de afgelopen 7 dagen staand op het werk hebt doorgebracht om het totale aantal minuten per week staand op het werk te krijgen. |
basislijn, 12 maanden
|
|
Veranderingen in de eenjarige prevalentie van nekpijn
Tijdsspanne: basislijn, 12 maanden
|
Proefpersonen zullen de eenjarige prevalentie van nekpijn rapporteren door middel van de Nordic Musculoskeletal Questionnaire.
|
basislijn, 12 maanden
|
|
Veranderingen in de eenjarige prevalentie van rugpijn
Tijdsspanne: basislijn, 12 maanden
|
Proefpersonen zullen de eenjarige prevalentie van rugpijn rapporteren door middel van de Nordic Musculoskeletal Questionnaire.
|
basislijn, 12 maanden
|
|
Veranderingen in de gemiddelde nekpijnintensiteit (VAS) na één jaar
Tijdsspanne: basislijn, 12 maanden
|
Proefpersonen rapporteren de nekpijnintensiteit van één jaar door middel van een Visual Analogue Scale (VAS).
De VAS die voor dit onderzoek is gebruikt, varieert van 0 (geen pijn) tot 100 (hevige pijn) punten.
|
basislijn, 12 maanden
|
|
Veranderingen in de gemiddelde rugpijnintensiteit (VAS) over één jaar
Tijdsspanne: basislijn, 12 maanden
|
Proefpersonen rapporteren de nekpijnintensiteit van één jaar door middel van een Visual Analogue Scale (VAS).
De VAS die voor dit onderzoek is gebruikt, varieert van 0 (geen pijn) tot 100 (hevige pijn) punten.
|
basislijn, 12 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Veranderingen in de beroepsmatige zittijd
Tijdsspanne: basislijn, 3 maanden, 6 maanden
|
Proefpersonen rapporteren de hoeveelheid zittijd op de werkplek door middel van de OSPAQ. Het aantal gewerkte uren in de afgelopen 7 dagen wordt vermenigvuldigd met het percentage van de tijd dat men de afgelopen 7 dagen zittend op het werk heeft doorgebracht om het totale aantal minuten zittend op het werk per week te krijgen. |
basislijn, 3 maanden, 6 maanden
|
|
Veranderingen in de beroepsmatige statijd
Tijdsspanne: basislijn, 3 maanden, 6 maanden
|
Proefpersonen rapporteren de hoeveelheid sta-tijd op de werkplek door middel van de OSPAQ. Het aantal werkuren in de afgelopen 7 dagen wordt vermenigvuldigd met het percentage van de tijd dat u de afgelopen 7 dagen staand op het werk hebt doorgebracht om het totale aantal minuten per week staand op het werk te krijgen. |
basislijn, 3 maanden, 6 maanden
|
|
Veranderingen in de gemiddelde eenjaarsprevalentie van schouderpijn
Tijdsspanne: basislijn, 12 maanden
|
Proefpersonen zullen de eenjarige prevalentie van schouderpijn rapporteren door middel van de Nordic Musculoskeletal Questionnaire.
|
basislijn, 12 maanden
|
|
Veranderingen in de gemiddelde schouderpijnintensiteit (VAS) na één jaar
Tijdsspanne: basislijn, 12 maanden
|
Proefpersonen rapporteren de nekpijnintensiteit van één jaar door middel van een Visual Analogue Scale (VAS).
De VAS die voor dit onderzoek is gebruikt, varieert van 0 (geen pijn) tot 100 (hevige pijn) punten.
|
basislijn, 12 maanden
|
|
Veranderingen in de gemiddelde prevalentie van nekpijn gedurende één week
Tijdsspanne: basislijn, 3 maanden, 6 maanden, 12 maanden
|
Proefpersonen zullen de prevalentie van nekpijn gedurende één week rapporteren door middel van de Nordic Musculoskeletal Questionnaire.
|
basislijn, 3 maanden, 6 maanden, 12 maanden
|
|
Veranderingen in de gemiddelde prevalentie van rugpijn gedurende één week
Tijdsspanne: basislijn, 3 maanden, 6 maanden, 12 maanden
|
Proefpersonen zullen de prevalentie van rugpijn gedurende één week rapporteren door middel van de Nordic Musculoskeletal Questionnaire.
|
basislijn, 3 maanden, 6 maanden, 12 maanden
|
|
Veranderingen in de gemiddelde prevalentie van schouderpijn gedurende één week
Tijdsspanne: basislijn, 3 maanden, 6 maanden, 12 maanden
|
Proefpersonen zullen de prevalentie van schouderpijn gedurende één week rapporteren door middel van de Nordic Musculoskeletal Questionnaire.
|
basislijn, 3 maanden, 6 maanden, 12 maanden
|
|
Veranderingen in de gemiddelde nekpijnintensiteit (VAS) van één week
Tijdsspanne: basislijn, 3 maanden, 6 maanden, 12 maanden
|
Proefpersonen rapporteren de nekpijnintensiteit van één jaar door middel van een Visual Analogue Scale (VAS).
De VAS die voor dit onderzoek is gebruikt, varieert van 0 (geen pijn) tot 100 (hevige pijn) punten.
|
basislijn, 3 maanden, 6 maanden, 12 maanden
|
|
Veranderingen in de gemiddelde rugpijnintensiteit (VAS) van één week
Tijdsspanne: basislijn, 3 maanden, 6 maanden, 12 maanden
|
Proefpersonen rapporteren de nekpijnintensiteit van één jaar door middel van een Visual Analogue Scale (VAS).
De VAS die voor dit onderzoek is gebruikt, varieert van 0 (geen pijn) tot 100 (hevige pijn) punten.
|
basislijn, 3 maanden, 6 maanden, 12 maanden
|
|
Veranderingen in de gemiddelde schouderpijnintensiteit (VAS) van één week
Tijdsspanne: basislijn, 3 maanden, 6 maanden, 12 maanden
|
Proefpersonen rapporteren de nekpijnintensiteit van één jaar door middel van een Visual Analogue Scale (VAS).
De VAS die voor dit onderzoek is gebruikt, varieert van 0 (geen pijn) tot 100 (hevige pijn) punten.
|
basislijn, 3 maanden, 6 maanden, 12 maanden
|
|
Veranderingen in de dagelijkse zittijd
Tijdsspanne: basislijn, 3 maanden, 6 maanden, 12 maanden
|
Proefpersonen rapporteren direct hun dagelijkse zittijd in uren per dag door middel van de IPAQ.
|
basislijn, 3 maanden, 6 maanden, 12 maanden
|
|
Veranderingen in wekelijkse fysieke activiteit
Tijdsspanne: basislijn, 3 maanden, 6 maanden, 12 maanden
|
Onderwerpen rapporteren hun wekelijkse fysieke activiteit door middel van de IPAQ. De hoeveelheid wandelen, fysieke activiteiten met matige en hoge intensiteit als totale tijd in minuten per dag, hun metabolische taakequivalenten (MET) en de frequentie in dagen per week zullen worden vermenigvuldigd om de totale wekelijkse fysieke activiteit in MET-minuten per week te beoordelen. Lichamelijke activiteiten worden alleen in aanmerking genomen als deze gedurende de afgelopen 7 dagen ten minste 10 minuten of langer hebben geduurd. |
basislijn, 3 maanden, 6 maanden, 12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Bernhard Schwartz, MSc BSc, University of Applied Sciences for Health Professions Upper Austria
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- van Uffelen JG, Wong J, Chau JY, van der Ploeg HP, Riphagen I, Gilson ND, Burton NW, Healy GN, Thorp AA, Clark BK, Gardiner PA, Dunstan DW, Bauman A, Owen N, Brown WJ. Occupational sitting and health risks: a systematic review. Am J Prev Med. 2010 Oct;39(4):379-88. doi: 10.1016/j.amepre.2010.05.024.
- Hill JO, Wyatt HR, Reed GW, Peters JC. Obesity and the environment: where do we go from here? Science. 2003 Feb 7;299(5608):853-5. doi: 10.1126/science.1079857.
- Loyen A, van der Ploeg HP, Bauman A, Brug J, Lakerveld J. European Sitting Championship: Prevalence and Correlates of Self-Reported Sitting Time in the 28 European Union Member States. PLoS One. 2016 Mar 2;11(3):e0149320. doi: 10.1371/journal.pone.0149320. eCollection 2016.
- Alkhajah TA, Reeves MM, Eakin EG, Winkler EA, Owen N, Healy GN. Sit-stand workstations: a pilot intervention to reduce office sitting time. Am J Prev Med. 2012 Sep;43(3):298-303. doi: 10.1016/j.amepre.2012.05.027.
- Chau JY, Daley M, Dunn S, Srinivasan A, Do A, Bauman AE, van der Ploeg HP. The effectiveness of sit-stand workstations for changing office workers' sitting time: results from the Stand@Work randomized controlled trial pilot. Int J Behav Nutr Phys Act. 2014 Oct 8;11:127. doi: 10.1186/s12966-014-0127-7.
- Straker L, Abbott RA, Heiden M, Mathiassen SE, Toomingas A. Sit-stand desks in call centres: associations of use and ergonomics awareness with sedentary behavior. Appl Ergon. 2013 Jul;44(4):517-22. doi: 10.1016/j.apergo.2012.11.001. Epub 2012 Dec 4.
- Straker L, Mathiassen SE. Increased physical work loads in modern work--a necessity for better health and performance? Ergonomics. 2009 Oct;52(10):1215-25. doi: 10.1080/00140130903039101.
- Brown WJ, Miller YD, Miller R. Sitting time and work patterns as indicators of overweight and obesity in Australian adults. Int J Obes Relat Metab Disord. 2003 Nov;27(11):1340-6. doi: 10.1038/sj.ijo.0802426.
- Peeters GM, Burton NW, Brown WJ. Associations between sitting time and a range of symptoms in mid-age women. Prev Med. 2013 Feb;56(2):135-41. doi: 10.1016/j.ypmed.2012.12.008. Epub 2012 Dec 19.
- van der Ploeg HP, Chey T, Korda RJ, Banks E, Bauman A. Sitting time and all-cause mortality risk in 222 497 Australian adults. Arch Intern Med. 2012 Mar 26;172(6):494-500. doi: 10.1001/archinternmed.2011.2174.
- van Uffelen JG, van Gellecum YR, Burton NW, Peeters G, Heesch KC, Brown WJ. Sitting-time, physical activity, and depressive symptoms in mid-aged women. Am J Prev Med. 2013 Sep;45(3):276-81. doi: 10.1016/j.amepre.2013.04.009.
- Healy GN, Dunstan DW, Salmon J, Cerin E, Shaw JE, Zimmet PZ, Owen N. Breaks in sedentary time: beneficial associations with metabolic risk. Diabetes Care. 2008 Apr;31(4):661-6. doi: 10.2337/dc07-2046. Epub 2008 Feb 5.
- Kerr J, Takemoto M, Bolling K, Atkin A, Carlson J, Rosenberg D, Crist K, Godbole S, Lewars B, Pena C, Merchant G. Two-Arm Randomized Pilot Intervention Trial to Decrease Sitting Time and Increase Sit-To-Stand Transitions in Working and Non-Working Older Adults. PLoS One. 2016 Jan 6;11(1):e0145427. doi: 10.1371/journal.pone.0145427. eCollection 2016.
- Peddie MC, Bone JL, Rehrer NJ, Skeaff CM, Gray AR, Perry TL. Breaking prolonged sitting reduces postprandial glycemia in healthy, normal-weight adults: a randomized crossover trial. Am J Clin Nutr. 2013 Aug;98(2):358-66. doi: 10.3945/ajcn.112.051763. Epub 2013 Jun 26.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
Studie voltooiing (WERKELIJK)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- A-2019-001
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .