Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Sedentair gedrag bij kantoorpersoneel verminderen

"Zit - sta - wees fit" - Invloed van zit/sta-werkstations op sedentair gedrag en de prevalentie en intensiteit van aandoeningen aan het bewegingsapparaat bij kantoorpersoneel van een Oostenrijks bankhoofdkantoor

Dit is een observatieveldonderzoek van een jaar waarin veranderingen in sedentair gedrag en de prevalentie van musculoskeletale aandoeningen van kantoorpersoneel als gevolg van zit-sta-werkplekken worden onderzocht. Alle medewerkers van een Oostenrijks bankhoofdkantoor (ca. 1200 personen) worden in februari en maart 2019 door hun bedrijf nieuw ingericht met elektrische zit/sta-werkplekken. De belangrijkste uitkomsten zijn de zit- en statijd op het werk en het optreden en de intensiteit van nek- en rugpijn.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Achtergrond Momenteel zit 18,5 procent van alle burgers van de Europese Unie meer dan 7,5 uur per dag. Geschat wordt dat ongeveer een derde van de bedienden meer dan 7,5 uur per dag zittend doorbrengt. Bovendien wordt aangenomen dat werkende volwassenen gemiddeld tot twee derde van hun werktijd zitten, waarbij sommige kantoorberoepen (bv. callcentermedewerkers) die van werknemers eisen dat ze meer dan 80% van hun werkdag zitten. Hoewel de afname van fysieke activiteit heeft bijgedragen aan het verminderen van fysieke overbelasting en de bijbehorende risico's, zijn aanhoudende veranderingen in het activiteitenpatroon relevante factoren bij het ontstaan ​​van gezondheidsproblemen. Sedentaire tijd en zitten zijn beide risicofactoren voor verschillende ziekten, zoals obesitas, depressie en sterfte door alle oorzaken. Interessant is dat de risico's van langdurig zitten onafhankelijk zijn van fysieke activiteitsniveaus.

Een mogelijke manier om de zittijd op het werk te verminderen zijn zit/sta-werkplekken. Zit-sta-werkplekken stimuleren mensen om zittend of staand te werken en maken regelmatige zit-sta-overgangen mogelijk. Ondanks de wereldwijde toename van incidentiecijfers, beschikt de meerderheid van de kantoormedewerkers in Oostenrijk nog steeds niet over dit soort werkstations vanwege bezorgdheid over de bezettingsgraad.

Doel Het primaire doel van deze observationele studie is het middellange termijn effect (1 jaar) van zit/sta-werkplekken op de zit- en statijd tijdens het werk te onderzoeken, evenals de prevalentie en intensiteit van nek- en rugpijn. Secundaire doelen zijn de korte- en middellangetermijneffecten van zit-sta-werkplekken op de wekelijkse fysieke activiteit en de dagelijkse en wekelijkse zit- en statijd. Bovendien moet hun effect op de prevalentie en intensiteit van schouderpijn worden geanalyseerd. Ten slotte moeten voorspellers voor houdingsveranderingen op het werk (tussen zitten en staan) en correlaties tussen de IPAQ- en OSPAQ-vragenlijst voor kantoorpersoneel worden bepaald.

Ingreep Alle medewerkers van een Oostenrijks bankhoofdkantoor worden door het eigen bedrijf nieuw ingericht met zit-sta-werkplekken. Voorafgaand aan deze meubelwissel waren alle medewerkers uitgerust met traditionele zitwerkplekken. De studie gebruikt de door het bedrijf veroorzaakte meubelwissel voor wetenschappelijke doeleinden. De meubelwissel werd dus niet gedreven door de onderzoeksinstelling (universiteit).

Werkwijze Binnen deze studie worden 4 assessmentdagen uitgevoerd. Ze worden 2 weken voor (baseline) en 3, 6 en 12 maanden na de meubelwissel uitgevoerd. Op elke toetsdag wordt een online enquête afgenomen. Deze enquête bestaat uit de International Physical Activity Questionnaire (IPAQ), de Occupational Sitting and Physical Activity Questionnaire (OSPAQ), de Nordic Musculoskeletal Questionnaire (NMQ), de Visual Analogue Scale (VAS) en ook vragen over de kenmerken van de deelnemers.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

427

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Upper Austria
      • Linz, Upper Austria, Oostenrijk, 4020
        • University of Applied Sciences for Health Professions Upper Austria

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Mensen van alle geslachten, tussen 18 en 65 jaar, werkzaam in een Oostenrijks bankhoofdkantoor, die getroffen zijn door de plannen van hun bedrijf om alle kantoorwerkplekken (niet-verstelbaar) te vervangen door elektrisch in hoogte verstelbare zit/sta-werkplekken met geheugenfunctie op bureauhoogte in maart 2019.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle kantoormedewerkers van een bankhoofdkantoor die te maken hebben met de verandering van het kantoormeubilair (vervanging traditionele zitwerkplekken door zit/sta werkplekken)
  • Mensen met voldoende Duitse taalvaardigheid (in staat om de vragen van de vragenlijsten te begrijpen)
  • Mensen die hun schriftelijke toestemming hebben gegeven om deel te nemen voorafgaand aan deelname aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • Mensen zonder baan op het onderzochte hoofdkantoor van de bank
  • Mensen die door lichamelijke beperkingen geen gebruik kunnen maken van zit/sta-werkplekken
  • Mensen met educatief of zwangerschapsverlof

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Veranderingen in de beroepsmatige zittijd
Tijdsspanne: basislijn, 12 maanden

Proefpersonen rapporteren de hoeveelheid zittijd op de werkplek door middel van de OSPAQ.

Het aantal gewerkte uren in de afgelopen 7 dagen wordt vermenigvuldigd met het percentage van de tijd dat men de afgelopen 7 dagen zittend op het werk heeft doorgebracht om het totale aantal minuten zittend op het werk per week te krijgen.

basislijn, 12 maanden
Veranderingen in de beroepsmatige statijd
Tijdsspanne: basislijn, 12 maanden

Proefpersonen rapporteren de hoeveelheid sta-tijd op de werkplek door middel van de OSPAQ.

Het aantal werkuren in de afgelopen 7 dagen wordt vermenigvuldigd met het percentage van de tijd dat u de afgelopen 7 dagen staand op het werk hebt doorgebracht om het totale aantal minuten per week staand op het werk te krijgen.

basislijn, 12 maanden
Veranderingen in de eenjarige prevalentie van nekpijn
Tijdsspanne: basislijn, 12 maanden
Proefpersonen zullen de eenjarige prevalentie van nekpijn rapporteren door middel van de Nordic Musculoskeletal Questionnaire.
basislijn, 12 maanden
Veranderingen in de eenjarige prevalentie van rugpijn
Tijdsspanne: basislijn, 12 maanden
Proefpersonen zullen de eenjarige prevalentie van rugpijn rapporteren door middel van de Nordic Musculoskeletal Questionnaire.
basislijn, 12 maanden
Veranderingen in de gemiddelde nekpijnintensiteit (VAS) na één jaar
Tijdsspanne: basislijn, 12 maanden
Proefpersonen rapporteren de nekpijnintensiteit van één jaar door middel van een Visual Analogue Scale (VAS). De VAS die voor dit onderzoek is gebruikt, varieert van 0 (geen pijn) tot 100 (hevige pijn) punten.
basislijn, 12 maanden
Veranderingen in de gemiddelde rugpijnintensiteit (VAS) over één jaar
Tijdsspanne: basislijn, 12 maanden
Proefpersonen rapporteren de nekpijnintensiteit van één jaar door middel van een Visual Analogue Scale (VAS). De VAS die voor dit onderzoek is gebruikt, varieert van 0 (geen pijn) tot 100 (hevige pijn) punten.
basislijn, 12 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Veranderingen in de beroepsmatige zittijd
Tijdsspanne: basislijn, 3 maanden, 6 maanden

Proefpersonen rapporteren de hoeveelheid zittijd op de werkplek door middel van de OSPAQ.

Het aantal gewerkte uren in de afgelopen 7 dagen wordt vermenigvuldigd met het percentage van de tijd dat men de afgelopen 7 dagen zittend op het werk heeft doorgebracht om het totale aantal minuten zittend op het werk per week te krijgen.

basislijn, 3 maanden, 6 maanden
Veranderingen in de beroepsmatige statijd
Tijdsspanne: basislijn, 3 maanden, 6 maanden

Proefpersonen rapporteren de hoeveelheid sta-tijd op de werkplek door middel van de OSPAQ.

Het aantal werkuren in de afgelopen 7 dagen wordt vermenigvuldigd met het percentage van de tijd dat u de afgelopen 7 dagen staand op het werk hebt doorgebracht om het totale aantal minuten per week staand op het werk te krijgen.

basislijn, 3 maanden, 6 maanden
Veranderingen in de gemiddelde eenjaarsprevalentie van schouderpijn
Tijdsspanne: basislijn, 12 maanden
Proefpersonen zullen de eenjarige prevalentie van schouderpijn rapporteren door middel van de Nordic Musculoskeletal Questionnaire.
basislijn, 12 maanden
Veranderingen in de gemiddelde schouderpijnintensiteit (VAS) na één jaar
Tijdsspanne: basislijn, 12 maanden
Proefpersonen rapporteren de nekpijnintensiteit van één jaar door middel van een Visual Analogue Scale (VAS). De VAS die voor dit onderzoek is gebruikt, varieert van 0 (geen pijn) tot 100 (hevige pijn) punten.
basislijn, 12 maanden
Veranderingen in de gemiddelde prevalentie van nekpijn gedurende één week
Tijdsspanne: basislijn, 3 maanden, 6 maanden, 12 maanden
Proefpersonen zullen de prevalentie van nekpijn gedurende één week rapporteren door middel van de Nordic Musculoskeletal Questionnaire.
basislijn, 3 maanden, 6 maanden, 12 maanden
Veranderingen in de gemiddelde prevalentie van rugpijn gedurende één week
Tijdsspanne: basislijn, 3 maanden, 6 maanden, 12 maanden
Proefpersonen zullen de prevalentie van rugpijn gedurende één week rapporteren door middel van de Nordic Musculoskeletal Questionnaire.
basislijn, 3 maanden, 6 maanden, 12 maanden
Veranderingen in de gemiddelde prevalentie van schouderpijn gedurende één week
Tijdsspanne: basislijn, 3 maanden, 6 maanden, 12 maanden
Proefpersonen zullen de prevalentie van schouderpijn gedurende één week rapporteren door middel van de Nordic Musculoskeletal Questionnaire.
basislijn, 3 maanden, 6 maanden, 12 maanden
Veranderingen in de gemiddelde nekpijnintensiteit (VAS) van één week
Tijdsspanne: basislijn, 3 maanden, 6 maanden, 12 maanden
Proefpersonen rapporteren de nekpijnintensiteit van één jaar door middel van een Visual Analogue Scale (VAS). De VAS die voor dit onderzoek is gebruikt, varieert van 0 (geen pijn) tot 100 (hevige pijn) punten.
basislijn, 3 maanden, 6 maanden, 12 maanden
Veranderingen in de gemiddelde rugpijnintensiteit (VAS) van één week
Tijdsspanne: basislijn, 3 maanden, 6 maanden, 12 maanden
Proefpersonen rapporteren de nekpijnintensiteit van één jaar door middel van een Visual Analogue Scale (VAS). De VAS die voor dit onderzoek is gebruikt, varieert van 0 (geen pijn) tot 100 (hevige pijn) punten.
basislijn, 3 maanden, 6 maanden, 12 maanden
Veranderingen in de gemiddelde schouderpijnintensiteit (VAS) van één week
Tijdsspanne: basislijn, 3 maanden, 6 maanden, 12 maanden
Proefpersonen rapporteren de nekpijnintensiteit van één jaar door middel van een Visual Analogue Scale (VAS). De VAS die voor dit onderzoek is gebruikt, varieert van 0 (geen pijn) tot 100 (hevige pijn) punten.
basislijn, 3 maanden, 6 maanden, 12 maanden
Veranderingen in de dagelijkse zittijd
Tijdsspanne: basislijn, 3 maanden, 6 maanden, 12 maanden
Proefpersonen rapporteren direct hun dagelijkse zittijd in uren per dag door middel van de IPAQ.
basislijn, 3 maanden, 6 maanden, 12 maanden
Veranderingen in wekelijkse fysieke activiteit
Tijdsspanne: basislijn, 3 maanden, 6 maanden, 12 maanden

Onderwerpen rapporteren hun wekelijkse fysieke activiteit door middel van de IPAQ. De hoeveelheid wandelen, fysieke activiteiten met matige en hoge intensiteit als totale tijd in minuten per dag, hun metabolische taakequivalenten (MET) en de frequentie in dagen per week zullen worden vermenigvuldigd om de totale wekelijkse fysieke activiteit in MET-minuten per week te beoordelen.

Lichamelijke activiteiten worden alleen in aanmerking genomen als deze gedurende de afgelopen 7 dagen ten minste 10 minuten of langer hebben geduurd.

basislijn, 3 maanden, 6 maanden, 12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Bernhard Schwartz, MSc BSc, University of Applied Sciences for Health Professions Upper Austria

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

22 januari 2019

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

31 maart 2020

Studie voltooiing (WERKELIJK)

31 maart 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 februari 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 februari 2019

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

19 februari 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

2 april 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 april 2020

Laatst geverifieerd

1 april 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • A-2019-001

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren