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Ridurre il comportamento sedentario negli impiegati

"Sit - Stand - Be Fit" - Influenza delle postazioni di lavoro Sit/Stand sul comportamento sedentario e la prevalenza e l'intensità delle malattie muscoloscheletriche negli impiegati di una sede centrale di una banca austriaca

Si tratta di uno studio osservazionale sul campo della durata di un anno che indaga i cambiamenti nel comportamento sedentario e la prevalenza dei disturbi muscoloscheletrici degli impiegati indotti dalle postazioni di lavoro seduti/in piedi. Tutti i dipendenti di una sede bancaria austriaca (ca. 1200 persone) saranno nuovamente dotate di postazioni di lavoro elettriche sit/stand dalla loro azienda a febbraio e marzo 2019. Gli esiti principali saranno il tempo occupato in posizione seduta e in piedi, nonché l'insorgenza e l'intensità del dolore al collo e alla schiena.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Contesto Attualmente, il 18,5% di tutti i cittadini dell'Unione Europea sta seduto più di 7,5 ore al giorno. Si stima che circa un terzo degli impiegati passi più di 7,5 ore al giorno seduti. Inoltre, si presume che gli adulti che lavorano siedono in media fino a due terzi del loro orario di lavoro, con alcune occupazioni basate sull'ufficio (ad es. dipendenti dei call center) che richiedono ai lavoratori di stare seduti per oltre l'80% della loro giornata lavorativa. Sebbene il calo dell'attività fisica abbia contribuito a ridurre il sovraccarico fisico ei rischi associati, i continui cambiamenti del modello di attività sono fattori rilevanti nello sviluppo di problemi di salute. La sedentarietà e il tempo trascorso seduti sono entrambi fattori di rischio per diverse malattie, come l'obesità, la depressione e la mortalità per tutte le cause. È interessante notare che i rischi di una seduta prolungata sono indipendenti dai livelli di attività fisica.

Un modo possibile per ridurre il tempo di seduta occupazionale sono le postazioni di lavoro seduti/in piedi. Le postazioni di lavoro da seduti a in piedi forniscono un incentivo per le persone a lavorare in posizione seduta o in piedi e facilitano le regolari transizioni da seduti a in piedi. Nonostante l'aumento globale dei tassi di incidenza, la maggior parte degli impiegati in Austria non dispone ancora di questo tipo di postazione di lavoro a causa delle preoccupazioni sui tassi di utilizzo.

Scopo Lo scopo principale di questo studio osservazionale è quello di indagare l'effetto a medio termine (1 anno) delle postazioni di lavoro seduti/in piedi sul tempo occupato in posizione seduta e in piedi, nonché la prevalenza e l'intensità del dolore al collo e alla schiena. Obiettivi secondari sono gli effetti a breve e medio termine delle postazioni di lavoro seduti/in piedi sull'attività fisica settimanale e sul tempo di seduta e in piedi giornaliero e settimanale. Inoltre, dovrebbe essere analizzato il loro effetto sulla prevalenza e l'intensità del dolore alla spalla. Infine, dovrebbero essere determinati i predittori per i cambiamenti posturali sul lavoro (tra seduti e in piedi) e le correlazioni tra il questionario IPAQ e OSPAQ per gli impiegati.

Intervento Tutti i dipendenti della sede centrale di una banca austriaca saranno dotati di nuove postazioni di lavoro sit/stand dalla propria azienda. Prima di questo cambio di arredamento, tutti i dipendenti erano dotati di postazioni di lavoro tradizionali. Lo studio utilizza il cambio mobilio indotto dall'azienda per scopi scientifici. Quindi, il cambio di mobili non è stato guidato dall'istituto di ricerca (università).

Metodi All'interno di questo studio verranno eseguiti 4 giorni di valutazione. Saranno eseguiti 2 settimane prima (baseline) e 3, 6 e 12 mesi dopo il cambio di mobili. In ogni giorno di valutazione verrà applicato un sondaggio online. Questo sondaggio è costituito dal questionario internazionale sull'attività fisica (IPAQ), dal questionario sulla seduta occupazionale e sull'attività fisica (OSPAQ), dal questionario muscoloscheletrico nordico (NMQ), dalla scala analogica visiva (VAS) e da domande riguardanti le caratteristiche dei partecipanti.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

427

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Upper Austria
      • Linz, Upper Austria, Austria, 4020
        • University of Applied Sciences for Health Professions Upper Austria

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Persone di tutti i sessi, di età compresa tra i 18 e i 65 anni, che lavorano presso la sede di una banca austriaca e che sono interessate dai piani della loro azienda di sostituire tutte le scrivanie delle postazioni di lavoro per ufficio (non regolabili) con postazioni di lavoro sit/stand ad altezza regolabile elettricamente con funzione di memoria ad altezza scrivania nel marzo 2019.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti gli impiegati della sede di una banca che sono interessati dal cambio di mobili per ufficio (sostituzione delle tradizionali scrivanie da lavoro con posti di lavoro seduti/in piedi)
  • Persone con sufficiente conoscenza della lingua tedesca (in grado di comprendere le domande dei questionari)
  • Persone che hanno dato il loro consenso scritto a partecipare prima del coinvolgimento nello studio

Criteri di esclusione:

  • Persone senza occupazione presso la sede della banca esaminata
  • Persone che non sono in grado di utilizzare postazioni di lavoro seduti/in piedi a causa di menomazioni fisiche
  • Persone in congedo scolastico o di maternità

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamenti nel tempo di seduta occupazionale
Lasso di tempo: basale, 12 mesi

I soggetti riporteranno la quantità di tempo di seduta occupazionale tramite l'OSPAQ.

La quantità di ore lavorative negli ultimi 7 giorni verrà moltiplicata per la percentuale di tempo trascorso seduti al lavoro negli ultimi 7 giorni per ottenere la quantità complessiva di minuti seduti al lavoro a settimana.

basale, 12 mesi
Cambiamenti nel tempo di permanenza occupazionale
Lasso di tempo: basale, 12 mesi

I soggetti riporteranno la quantità di tempo in piedi occupazionale tramite l'OSPAQ.

La quantità di ore lavorate negli ultimi 7 giorni verrà moltiplicata per la percentuale di tempo trascorso in piedi al lavoro negli ultimi 7 giorni per ottenere la quantità complessiva di minuti in piedi al lavoro a settimana.

basale, 12 mesi
Cambiamenti nella prevalenza di un anno del dolore al collo
Lasso di tempo: basale, 12 mesi
I soggetti segnaleranno la prevalenza di un anno del dolore al collo mediante il Questionario muscoloscheletrico nordico.
basale, 12 mesi
Cambiamenti nella prevalenza di un anno di mal di schiena
Lasso di tempo: basale, 12 mesi
I soggetti segnaleranno la prevalenza di un anno del mal di schiena mediante il Questionario muscoloscheletrico nordico.
basale, 12 mesi
Variazioni dell'intensità media del dolore al collo in un anno (VAS)
Lasso di tempo: basale, 12 mesi
I soggetti riporteranno l'intensità del dolore al collo di un anno per mezzo di una scala analogica visiva (VAS). La VAS utilizzata per questo studio va da 0 (nessun dolore) a 100 (dolore intenso).
basale, 12 mesi
Variazioni dell'intensità media del mal di schiena in un anno (VAS)
Lasso di tempo: basale, 12 mesi
I soggetti riporteranno l'intensità del dolore al collo di un anno per mezzo di una scala analogica visiva (VAS). La VAS utilizzata per questo studio va da 0 (nessun dolore) a 100 (dolore intenso).
basale, 12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamenti nel tempo di seduta occupazionale
Lasso di tempo: basale, 3 mesi, 6 mesi

I soggetti riporteranno la quantità di tempo di seduta occupazionale tramite l'OSPAQ.

La quantità di ore lavorative negli ultimi 7 giorni verrà moltiplicata per la percentuale di tempo trascorso seduti al lavoro negli ultimi 7 giorni per ottenere la quantità complessiva di minuti seduti al lavoro a settimana.

basale, 3 mesi, 6 mesi
Cambiamenti nel tempo di permanenza occupazionale
Lasso di tempo: basale, 3 mesi, 6 mesi

I soggetti riporteranno la quantità di tempo in piedi occupazionale tramite l'OSPAQ.

La quantità di ore lavorate negli ultimi 7 giorni verrà moltiplicata per la percentuale di tempo trascorso in piedi al lavoro negli ultimi 7 giorni per ottenere la quantità complessiva di minuti in piedi al lavoro a settimana.

basale, 3 mesi, 6 mesi
Cambiamenti nella prevalenza media di un anno del dolore alla spalla
Lasso di tempo: basale, 12 mesi
I soggetti riporteranno la prevalenza di un anno del dolore alla spalla mediante il Nordic Musculoskeletal Questionnaire.
basale, 12 mesi
Variazioni dell'intensità media del dolore alla spalla in un anno (VAS)
Lasso di tempo: basale, 12 mesi
I soggetti riporteranno l'intensità del dolore al collo di un anno per mezzo di una scala analogica visiva (VAS). La VAS utilizzata per questo studio va da 0 (nessun dolore) a 100 (dolore intenso).
basale, 12 mesi
Cambiamenti nella prevalenza media di una settimana del dolore al collo
Lasso di tempo: basale, 3 mesi, 6 mesi, 12 mesi
I soggetti segnaleranno la prevalenza di una settimana del dolore al collo mediante il Questionario muscoloscheletrico nordico.
basale, 3 mesi, 6 mesi, 12 mesi
Cambiamenti nella prevalenza media di una settimana del mal di schiena
Lasso di tempo: basale, 3 mesi, 6 mesi, 12 mesi
I soggetti segnaleranno la prevalenza di una settimana del mal di schiena mediante il Questionario muscoloscheletrico nordico.
basale, 3 mesi, 6 mesi, 12 mesi
Cambiamenti nella prevalenza media di una settimana del dolore alla spalla
Lasso di tempo: basale, 3 mesi, 6 mesi, 12 mesi
I soggetti segnaleranno la prevalenza di una settimana del dolore alla spalla mediante il Questionario muscoloscheletrico nordico.
basale, 3 mesi, 6 mesi, 12 mesi
Variazioni dell'intensità media del dolore al collo a una settimana (VAS)
Lasso di tempo: basale, 3 mesi, 6 mesi, 12 mesi
I soggetti riporteranno l'intensità del dolore al collo di un anno per mezzo di una scala analogica visiva (VAS). La VAS utilizzata per questo studio va da 0 (nessun dolore) a 100 (dolore intenso).
basale, 3 mesi, 6 mesi, 12 mesi
Variazioni dell'intensità media del mal di schiena (VAS) a una settimana
Lasso di tempo: basale, 3 mesi, 6 mesi, 12 mesi
I soggetti riporteranno l'intensità del dolore al collo di un anno per mezzo di una scala analogica visiva (VAS). La VAS utilizzata per questo studio va da 0 (nessun dolore) a 100 (dolore intenso).
basale, 3 mesi, 6 mesi, 12 mesi
Variazioni dell'intensità media del dolore alla spalla a una settimana (VAS)
Lasso di tempo: basale, 3 mesi, 6 mesi, 12 mesi
I soggetti riporteranno l'intensità del dolore al collo di un anno per mezzo di una scala analogica visiva (VAS). La VAS utilizzata per questo studio va da 0 (nessun dolore) a 100 (dolore intenso).
basale, 3 mesi, 6 mesi, 12 mesi
Cambiamenti nel tempo di seduta giornaliero
Lasso di tempo: basale, 3 mesi, 6 mesi, 12 mesi
I soggetti riporteranno direttamente il loro tempo di seduta giornaliero in ore al giorno tramite l'IPAQ.
basale, 3 mesi, 6 mesi, 12 mesi
Cambiamenti nell'attività fisica settimanale
Lasso di tempo: basale, 3 mesi, 6 mesi, 12 mesi

I soggetti segnaleranno la loro attività fisica settimanale tramite l'IPAQ. La quantità di camminata, attività fisiche di intensità moderata e alta come tempo totale in minuti al giorno, i loro equivalenti metabolici dell'attività (MET) e la frequenza in giorni alla settimana saranno moltiplicati per valutare l'attività fisica settimanale complessiva in minuti MET a settimana.

Le attività fisiche saranno prese in considerazione solo se sono durate almeno 10 o più minuti negli ultimi 7 giorni.

basale, 3 mesi, 6 mesi, 12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Bernhard Schwartz, MSc BSc, University of Applied Sciences for Health Professions Upper Austria

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

22 gennaio 2019

Completamento primario (EFFETTIVO)

31 marzo 2020

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

31 marzo 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 febbraio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 febbraio 2019

Primo Inserito (EFFETTIVO)

19 febbraio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

2 aprile 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 aprile 2020

Ultimo verificato

1 aprile 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • A-2019-001

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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