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Réduire le comportement sédentaire chez les employés de bureau

"Sit - Stand - Be Fit" - Influence des postes de travail assis/debout sur le comportement sédentaire et la prévalence et l'intensité des maladies musculosquelettiques chez les employés de bureau d'un siège de banque autrichien

Il s'agit d'une étude d'observation sur le terrain d'un an portant sur les changements de comportement sédentaire et la prévalence des troubles musculo-squelettiques des employés de bureau induits par les postes de travail assis/debout. Tous les employés du siège d'une banque autrichienne (env. 1200 personnes) seront à nouveau équipés de postes assis/debout électriques par leur entreprise en février et mars 2019. Les principaux critères de jugement seront le temps passé assis et debout ainsi que la fréquence et l'intensité des douleurs au cou et au dos.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Contexte Actuellement, 18,5 % de tous les citoyens de l'Union européenne sont assis plus de 7,5 heures par jour. On estime qu'environ un tiers des cols blancs passent plus de 7,5 heures par jour assis. De plus, on suppose que les adultes qui travaillent restent assis jusqu'à deux tiers de leur temps de travail en moyenne, avec certaines occupations de bureau (par ex. employés des centres d'appels) obligeant les travailleurs à rester assis plus de 80 % de leur journée de travail. Bien que la baisse de l'activité physique ait contribué à réduire la surcharge physique et les risques qui l'accompagnent, les changements continus des habitudes d'activité sont des facteurs pertinents dans le développement de problèmes liés à la santé. La sédentarité et le temps passé assis sont tous deux des facteurs de risque pour plusieurs maladies, telles que l'obésité, la dépression et la mortalité toutes causes confondues. Fait intéressant, les risques d'une position assise prolongée sont indépendants des niveaux d'activité physique.

Les postes de travail assis/debout sont un moyen possible de réduire le temps passé assis au travail. Les postes de travail assis-debout incitent les gens à travailler en position assise ou debout et facilitent les transitions régulières entre assis et debout. Malgré l'augmentation globale des taux d'incidence, la majorité des employés de bureau en Autriche ne disposent toujours pas de ce type de poste de travail en raison de préoccupations concernant les taux d'utilisation.

Objectif L'objectif principal de cette étude observationnelle est d'étudier l'effet à moyen terme (1 an) des postes de travail assis/debout sur le temps passé assis et debout ainsi que la prévalence et l'intensité des douleurs au cou et au dos. Les objectifs secondaires sont les effets à court et moyen terme des postes de travail assis/debout sur l'activité physique hebdomadaire ainsi que sur le temps quotidien et hebdomadaire assis et debout. De plus, leur effet sur la prévalence et l'intensité des douleurs à l'épaule doit être analysé. Enfin, des prédicteurs des changements posturaux au travail (entre assis et debout) ainsi que des corrélats entre les questionnaires IPAQ et OSPAQ pour les employés de bureau devraient être déterminés.

Intervention Tous les employés d'un siège de banque autrichien seront nouvellement équipés de postes de travail assis/debout par leur propre entreprise. Avant ce changement de mobilier, tous les employés étaient équipés de postes de travail traditionnels assis. L'étude utilise le changement de mobilier induit par l'entreprise à des fins scientifiques. Par conséquent, le changement de mobilier n'a pas été motivé par l'institution de recherche (université).

Méthodes Dans le cadre de cette étude, 4 journées d'évaluation seront exécutées. Ils seront effectués 2 semaines avant (baseline) et 3, 6 et 12 mois après le changement de mobilier. Chaque jour d'évaluation, une enquête en ligne sera appliquée. Cette enquête comprend le questionnaire international sur l'activité physique (IPAQ), le questionnaire sur la position assise et l'activité physique au travail (OSPAQ), le questionnaire nordique sur l'appareil locomoteur (NMQ), l'échelle visuelle analogique (EVA) et des questions sur les caractéristiques des participants.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

427

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Upper Austria
      • Linz, Upper Austria, L'Autriche, 4020
        • University of Applied Sciences for Health Professions Upper Austria

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les personnes de tous genres, âgées de 18 à 65 ans, travaillant au siège d'une banque autrichienne, qui sont concernées par le projet de leur entreprise de remplacer tous les postes de travail de bureau (non réglables) par des postes de travail assis/debout électriques réglables en hauteur avec fonction de mémoire à hauteur de bureau en mars 2019.

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les employés de bureau d'un siège de banque concernés par le changement de mobilier de bureau (remplacement des postes de travail traditionnels assis par des postes de travail assis/debout)
  • Personnes ayant des compétences suffisantes en allemand (capables de comprendre les questions des questionnaires)
  • Les personnes qui ont donné leur consentement écrit pour participer avant leur implication dans l'étude

Critère d'exclusion:

  • Personnes sans emploi au siège de la banque examinée
  • Les personnes qui ne sont pas en mesure d'utiliser des postes de travail assis/debout en raison de handicaps physiques
  • Personnes en congé de formation ou de maternité

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changements dans le temps passé assis au travail
Délai: ligne de base, 12 mois

Les sujets rapporteront le temps passé assis au travail au moyen de l'OSPAQ.

Le nombre d'heures de travail au cours des 7 derniers jours sera multiplié par le pourcentage de temps passé assis au travail au cours des 7 derniers jours pour obtenir le nombre total de minutes assis au travail par semaine.

ligne de base, 12 mois
Modifications du temps de repos professionnel
Délai: ligne de base, 12 mois

Les sujets rapporteront le temps passé debout au travail au moyen de l'OSPAQ.

Le nombre d'heures de travail au cours des 7 derniers jours sera multiplié par le pourcentage de temps passé debout au travail au cours des 7 derniers jours pour obtenir le nombre total de minutes debout au travail par semaine.

ligne de base, 12 mois
Changements dans la prévalence sur un an des cervicalgies
Délai: ligne de base, 12 mois
Les sujets rapporteront la prévalence sur un an des douleurs cervicales au moyen du questionnaire musculo-squelettique nordique.
ligne de base, 12 mois
Changements dans la prévalence sur un an des maux de dos
Délai: ligne de base, 12 mois
Les sujets rapporteront la prévalence sur un an des maux de dos au moyen du questionnaire musculo-squelettique nordique.
ligne de base, 12 mois
Changements dans l'intensité moyenne de la douleur au cou (EVA) sur un an
Délai: ligne de base, 12 mois
Les sujets rapporteront l'intensité de la douleur au cou sur un an au moyen d'une échelle visuelle analogique (EVA). L'EVA utilisée pour cette étude va de 0 (pas de douleur) à 100 (forte douleur).
ligne de base, 12 mois
Changements dans l'intensité moyenne des maux de dos (EVA) sur un an
Délai: ligne de base, 12 mois
Les sujets rapporteront l'intensité de la douleur au cou sur un an au moyen d'une échelle visuelle analogique (EVA). L'EVA utilisée pour cette étude va de 0 (pas de douleur) à 100 (forte douleur).
ligne de base, 12 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changements dans le temps passé assis au travail
Délai: ligne de base, 3 mois, 6 mois

Les sujets rapporteront le temps passé assis au travail au moyen de l'OSPAQ.

Le nombre d'heures de travail au cours des 7 derniers jours sera multiplié par le pourcentage de temps passé assis au travail au cours des 7 derniers jours pour obtenir le nombre total de minutes assis au travail par semaine.

ligne de base, 3 mois, 6 mois
Modifications du temps de repos professionnel
Délai: ligne de base, 3 mois, 6 mois

Les sujets rapporteront le temps passé debout au travail au moyen de l'OSPAQ.

Le nombre d'heures de travail au cours des 7 derniers jours sera multiplié par le pourcentage de temps passé debout au travail au cours des 7 derniers jours pour obtenir le nombre total de minutes debout au travail par semaine.

ligne de base, 3 mois, 6 mois
Changements dans la prévalence moyenne sur un an des douleurs à l'épaule
Délai: ligne de base, 12 mois
Les sujets rapporteront la prévalence sur un an de la douleur à l'épaule au moyen du questionnaire musculo-squelettique nordique.
ligne de base, 12 mois
Changements dans l'intensité moyenne de la douleur à l'épaule (EVA) sur un an
Délai: ligne de base, 12 mois
Les sujets rapporteront l'intensité de la douleur au cou sur un an au moyen d'une échelle visuelle analogique (EVA). L'EVA utilisée pour cette étude va de 0 (pas de douleur) à 100 (forte douleur).
ligne de base, 12 mois
Changements dans la prévalence moyenne sur une semaine des douleurs cervicales
Délai: ligne de base, 3 mois, 6 mois, 12 mois
Les sujets rapporteront la prévalence sur une semaine des douleurs cervicales au moyen du questionnaire musculo-squelettique nordique.
ligne de base, 3 mois, 6 mois, 12 mois
Changements dans la prévalence moyenne des maux de dos sur une semaine
Délai: ligne de base, 3 mois, 6 mois, 12 mois
Les sujets rapporteront la prévalence sur une semaine des maux de dos au moyen du questionnaire musculo-squelettique nordique.
ligne de base, 3 mois, 6 mois, 12 mois
Changements dans la prévalence moyenne sur une semaine de la douleur à l'épaule
Délai: ligne de base, 3 mois, 6 mois, 12 mois
Les sujets rapporteront la prévalence sur une semaine de la douleur à l'épaule au moyen du questionnaire musculo-squelettique nordique.
ligne de base, 3 mois, 6 mois, 12 mois
Changements dans l'intensité moyenne de la douleur au cou (EVA) sur une semaine
Délai: ligne de base, 3 mois, 6 mois, 12 mois
Les sujets rapporteront l'intensité de la douleur au cou sur un an au moyen d'une échelle visuelle analogique (EVA). L'EVA utilisée pour cette étude va de 0 (pas de douleur) à 100 (forte douleur).
ligne de base, 3 mois, 6 mois, 12 mois
Changements dans l'intensité moyenne de la douleur dorsale (EVA) sur une semaine
Délai: ligne de base, 3 mois, 6 mois, 12 mois
Les sujets rapporteront l'intensité de la douleur au cou sur un an au moyen d'une échelle visuelle analogique (EVA). L'EVA utilisée pour cette étude va de 0 (pas de douleur) à 100 (forte douleur).
ligne de base, 3 mois, 6 mois, 12 mois
Changements dans l'intensité moyenne de la douleur à l'épaule (EVA) sur une semaine
Délai: ligne de base, 3 mois, 6 mois, 12 mois
Les sujets rapporteront l'intensité de la douleur au cou sur un an au moyen d'une échelle visuelle analogique (EVA). L'EVA utilisée pour cette étude va de 0 (pas de douleur) à 100 (forte douleur).
ligne de base, 3 mois, 6 mois, 12 mois
Modifications du temps de séance quotidien
Délai: ligne de base, 3 mois, 6 mois, 12 mois
Les sujets rapporteront directement leur temps d'assise quotidien en heures par jour au moyen de l'IPAQ.
ligne de base, 3 mois, 6 mois, 12 mois
Changements dans l'activité physique hebdomadaire
Délai: ligne de base, 3 mois, 6 mois, 12 mois

Les sujets rapporteront leur activité physique hebdomadaire au moyen de l'IPAQ. La quantité de marche, d'activités physiques d'intensité modérée et élevée en temps total en minutes par jour, leurs équivalents métaboliques de tâche (MET) et la fréquence en jours par semaine seront multipliés pour évaluer l'activité physique hebdomadaire globale en minutes MET par semaine.

Les activités physiques ne seront prises en compte que si elles ont duré au moins 10 minutes ou plus au cours des 7 derniers jours.

ligne de base, 3 mois, 6 mois, 12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Bernhard Schwartz, MSc BSc, University of Applied Sciences for Health Professions Upper Austria

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

22 janvier 2019

Achèvement primaire (RÉEL)

31 mars 2020

Achèvement de l'étude (RÉEL)

31 mars 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 février 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 février 2019

Première publication (RÉEL)

19 février 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

2 avril 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 avril 2020

Dernière vérification

1 avril 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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