Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Снижение малоподвижного образа жизни офисных работников

«Сидеть — стоять — быть в форме» — влияние сидячих/стоячих рабочих мест на малоподвижное поведение, а также распространенность и интенсивность заболеваний опорно-двигательного аппарата у офисных работников штаб-квартиры австрийского банка

Это наблюдательное полевое исследование продолжительностью один год, посвященное изучению изменений в малоподвижном поведении и распространенности нарушений опорно-двигательного аппарата у офисных работников, вызванных сидячими/стоячими рабочими местами. Все сотрудники головного офиса австрийского банка (ок. 1200 человек) в феврале и марте 2019 года будут оснащены электрическими рабочими местами для сидения и стояния. Основными результатами будут профессиональное время сидения и стояния, а также возникновение и интенсивность болей в шее и спине.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Краткая справка В настоящее время 18,5% всех граждан Европейского Союза сидят более 7,5 часов в день. Подсчитано, что примерно одна треть белых воротничков проводит сидя более 7,5 часов в день. Кроме того, предполагается, что работающие взрослые сидят в среднем до двух третей своего рабочего времени, при этом некоторые виды деятельности связаны с работой в офисе (например, работа в офисе). сотрудники колл-центра), требующие, чтобы работники сидели более 80% своего рабочего дня. Хотя снижение физической активности помогло уменьшить физическую перегрузку и сопутствующие риски, продолжающиеся изменения в характере активности являются значимыми факторами развития проблем со здоровьем. Малоподвижный образ жизни и время сидения являются факторами риска ряда заболеваний, таких как ожирение, депрессия и смертность от всех причин. Интересно, что риски длительного сидения не зависят от уровня физической активности.

Возможный способ сократить рабочее время сидения — это рабочие станции сидя/стоя. Рабочие места для работы сидя-стоя стимулируют людей работать в сидячем или стоячем положении и облегчают регулярные переходы из сидячего положения в стоячее. Несмотря на глобальный рост заболеваемости, большинство офисных работников в Австрии до сих пор не обеспечены такими рабочими местами из-за опасений по поводу коэффициента использования.

Цель Основной целью данного обсервационного исследования является изучение среднесрочного (1 год) влияния сидячих и стоячих рабочих мест на время сидения и стояния на рабочем месте, а также распространенность и интенсивность болей в шее и спине. Второстепенными целями являются краткосрочное и среднесрочное влияние сидячих/стоячих рабочих мест на еженедельную физическую активность, а также на ежедневное и еженедельное время сидения и стояния. Кроме того, следует проанализировать их влияние на распространенность и интенсивность боли в плече. Наконец, следует определить предикторы постуральных изменений на работе (между сидячим и стоячим положением), а также корреляции между опросниками IPAQ и OSPAQ для офисных работников.

Вмешательство Все сотрудники штаб-квартиры австрийского банка будут оснащены новыми рабочими местами для работы сидя/стоя собственной компанией. До замены мебели все сотрудники были оборудованы традиционными сидячими рабочими местами. В исследовании используется смена мебели, вызванная компанией, в научных целях. Следовательно, изменение мебели не было инициировано исследовательским учреждением (университетом).

Методы. В рамках этого исследования будет проведено 4 дня оценки. Они будут проводиться за 2 недели до (базовый уровень) и через 3, 6 и 12 месяцев после смены мебели. В каждый день оценки будет применяться онлайн-опрос. Этот опрос состоит из Международного вопросника физической активности (IPAQ), Опросника сидячей работы и физической активности (OSPAQ), Скандинавского опросника скелетно-мышечной системы (NMQ), визуальной аналоговой шкалы (ВАШ), а также вопросов, касающихся характеристик участников.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

427

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Upper Austria
      • Linz, Upper Austria, Австрия, 4020
        • University of Applied Sciences for Health Professions Upper Austria

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Люди всех полов, в возрасте от 18 до 65 лет, работающие в головном офисе австрийского банка, которых затрагивают планы их компании по замене всех офисных рабочих столов (нерегулируемых) электрическими регулируемыми по высоте рабочими станциями сидя/стоя с функция памяти высотой до стола в марте 2019 года.

Описание

Критерии включения:

  • Все офисные работники из головного офиса банка, затронутые изменением офисной мебели (замена традиционных сидячих рабочих столов рабочими станциями для сидения/стояния)
  • Люди с достаточным знанием немецкого языка (способные понимать вопросы анкет)
  • Люди, давшие письменное согласие на участие до участия в исследовании

Критерий исключения:

  • Безработные в проверяемом головном офисе банка
  • Люди, которые не могут использовать рабочие места сидя/стоя из-за физических недостатков
  • Лица, находящиеся в учебном или декретном отпуске

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения рабочего времени сидения
Временное ограничение: исходный уровень, 12 месяцев

Субъекты будут сообщать о количестве рабочего времени сидения с помощью OSPAQ.

Количество рабочих часов за последние 7 дней будет умножено на процент времени, проведенного сидя на работе за последние 7 дней, чтобы получить общее количество минут, проведенных сидя на работе в неделю.

исходный уровень, 12 месяцев
Изменения в профессиональном стоянии
Временное ограничение: исходный уровень, 12 месяцев

Субъекты будут сообщать о количестве профессионального стояния с помощью OSPAQ.

Количество рабочих часов за последние 7 дней будет умножено на процент времени, проведенного стоя на работе за последние 7 дней, чтобы получить общее количество минут стояния на работе в неделю.

исходный уровень, 12 месяцев
Изменения распространенности болей в шее за один год
Временное ограничение: исходный уровень, 12 месяцев
Субъекты сообщат о распространенности боли в шее за один год с помощью Скандинавского скелетно-мышечного опросника.
исходный уровень, 12 месяцев
Изменения распространенности болей в спине в течение одного года
Временное ограничение: исходный уровень, 12 месяцев
Субъекты сообщат о распространенности боли в спине за один год с помощью Скандинавского скелетно-мышечного опросника.
исходный уровень, 12 месяцев
Изменения среднегодовой интенсивности боли в шее (ВАШ)
Временное ограничение: исходный уровень, 12 месяцев
Субъекты будут сообщать об интенсивности боли в шее в течение одного года с помощью визуальной аналоговой шкалы (ВАШ). ВАШ, использованный для этого исследования, колеблется от 0 (отсутствие боли) до 100 (сильная боль) баллов.
исходный уровень, 12 месяцев
Изменения среднегодовой интенсивности болей в спине (ВАШ)
Временное ограничение: исходный уровень, 12 месяцев
Субъекты будут сообщать об интенсивности боли в шее в течение одного года с помощью визуальной аналоговой шкалы (ВАШ). ВАШ, использованный для этого исследования, колеблется от 0 (отсутствие боли) до 100 (сильная боль) баллов.
исходный уровень, 12 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения рабочего времени сидения
Временное ограничение: исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев

Субъекты будут сообщать о количестве рабочего времени сидения с помощью OSPAQ.

Количество рабочих часов за последние 7 дней будет умножено на процент времени, проведенного сидя на работе за последние 7 дней, чтобы получить общее количество минут, проведенных сидя на работе в неделю.

исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев
Изменения в профессиональном стоянии
Временное ограничение: исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев

Субъекты будут сообщать о количестве профессионального стояния с помощью OSPAQ.

Количество рабочих часов за последние 7 дней будет умножено на процент времени, проведенного стоя на работе за последние 7 дней, чтобы получить общее количество минут стояния на работе в неделю.

исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев
Изменения среднегодовой распространенности боли в плече
Временное ограничение: исходный уровень, 12 месяцев
Субъекты сообщат о распространенности боли в плече за один год с помощью Скандинавского скелетно-мышечного опросника.
исходный уровень, 12 месяцев
Изменения среднегодовой интенсивности боли в плече (ВАШ)
Временное ограничение: исходный уровень, 12 месяцев
Субъекты будут сообщать об интенсивности боли в шее в течение одного года с помощью визуальной аналоговой шкалы (ВАШ). ВАШ, использованный для этого исследования, колеблется от 0 (отсутствие боли) до 100 (сильная боль) баллов.
исходный уровень, 12 месяцев
Изменения средней недельной распространенности боли в шее
Временное ограничение: исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев, 12 месяцев
Субъекты сообщат о распространенности боли в шее за одну неделю с помощью Скандинавского скелетно-мышечного опросника.
исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев, 12 месяцев
Изменения средней недельной распространенности боли в спине
Временное ограничение: исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев, 12 месяцев
Субъекты сообщат о распространенности боли в спине за одну неделю с помощью Скандинавского скелетно-мышечного опросника.
исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев, 12 месяцев
Изменения средней распространенности боли в плече за одну неделю
Временное ограничение: исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев, 12 месяцев
Субъекты сообщат о распространенности боли в плече за одну неделю с помощью Скандинавского скелетно-мышечного опросника.
исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев, 12 месяцев
Изменения средней интенсивности боли в шее за одну неделю (ВАШ)
Временное ограничение: исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев, 12 месяцев
Субъекты будут сообщать об интенсивности боли в шее в течение одного года с помощью визуальной аналоговой шкалы (ВАШ). ВАШ, использованный для этого исследования, колеблется от 0 (отсутствие боли) до 100 (сильная боль) баллов.
исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев, 12 месяцев
Изменения средней интенсивности болей в спине за одну неделю (ВАШ)
Временное ограничение: исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев, 12 месяцев
Субъекты будут сообщать об интенсивности боли в шее в течение одного года с помощью визуальной аналоговой шкалы (ВАШ). ВАШ, использованный для этого исследования, колеблется от 0 (отсутствие боли) до 100 (сильная боль) баллов.
исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев, 12 месяцев
Изменения средней интенсивности боли в плече за одну неделю (ВАШ)
Временное ограничение: исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев, 12 месяцев
Субъекты будут сообщать об интенсивности боли в шее в течение одного года с помощью визуальной аналоговой шкалы (ВАШ). ВАШ, использованный для этого исследования, колеблется от 0 (отсутствие боли) до 100 (сильная боль) баллов.
исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев, 12 месяцев
Изменения ежедневного времени сидения
Временное ограничение: исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев, 12 месяцев
Субъекты будут напрямую сообщать о своем ежедневном времени сидения в часах в день с помощью IPAQ.
исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев, 12 месяцев
Изменения еженедельной физической активности
Временное ограничение: исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев, 12 месяцев

Субъекты будут сообщать о своей еженедельной физической активности с помощью IPAQ. Количество ходьбы, физической активности средней и высокой интенсивности как общее время в минутах в день, их метаболические эквиваленты задачи (MET) и частота в днях в неделю будут умножены для оценки общей еженедельной физической активности в минутах MET в неделю.

Физические нагрузки будут учитываться только в том случае, если они продолжались не менее 10 и более минут за последние 7 дней.

исходный уровень, 3 месяца, 6 месяцев, 12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Bernhard Schwartz, MSc BSc, University of Applied Sciences for Health Professions Upper Austria

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

22 января 2019 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 марта 2020 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 марта 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 февраля 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 февраля 2019 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

19 февраля 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

2 апреля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 апреля 2020 г.

Последняя проверка

1 апреля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться