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振動プラットフォームにおける前後のバランス、筋肉電気活動、固有受容の評価

2019年2月15日 更新者:Universidade do Vale do Paraíba

健康な個人の筋電図活動、姿勢振動、および関節位置の感覚に対する振動刺激に関連する固有受容運動の影響

はじめに: 固有受容とは、自由神経終末と機械受容器によって中枢神経系に送られる、関節組織の生体力学関係に関する情報のダイナミクスを指します。 固有感覚訓練は、筋骨格損傷による大きな予防作用を示します。 これらのエクササイズの主要なモダリティの中で、全身振動 (WBV) を挙げることができます。 目的: この研究の目的は、健康な個人の関節位置感覚、筋肉電気活動、および姿勢動揺を評価し、振動プラットフォームまたは安定した表面で固有受容運動を行う前と後に比較することでした。 材料と方法: 20 人の健康な若者 (24、85 + 4、27 歳) が採用され、対照群 (GC) と実験群 (GE) の 2 つのグループに無作為に分けられました。 関節位置感覚による固有受容、長腓骨筋・内側腓腹筋・内側広筋・中殿筋の筋電気活動、4セットからなる1回の補助前後の姿勢動揺による姿勢動揺の評価を実現した。土壌 (GC) または振動プラットフォーム (GE) 上で一脚立位で 60 代の。

調査の概要

詳細な説明

2 つのグループを構成した個人は、同じ運動プロトコルを実行しましたが、表面が異なりました。

  • 対照群:安定した表面。
  • 実験グループ - 振動プラットフォーム、メーカー/モデル日産フィジオ;軌道振幅: 6 mm;頻度: 30 Hz エクササイズは、90°近くの膝屈曲における対側肢による非利き下肢の片足支持から成っていた。 この運動は、下肢のすべての関節と筋肉組織よりも多くを必要とする固有受容テストであり、機能不全の存在下で明らかな臨床的徴候を提供するために、研究で広く使用されています.

いかなる種類の履物も使用せずに立ち、手を支えずに上肢を 90 度に外転させ、目を水平線に固定した状態で活動を行った。 どちらのグループも、60 代の持続的な姿勢を 4 セット行いました。 シリーズの合間に60代の残りがあり、上肢を支えて起立状態のままでした.

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • São Paulo
      • São José dos Campos、São Paulo、ブラジル、55
        • Laboratório de Engenharia de Reabilitação Sensorio Motora

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~30年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18 歳から 30 歳までの個人。
  • 元気;
  • 座りがちな;
  • 自由意思によるインフォームド コンセントの条件に同意すること。

除外基準:

  • 最近の手術;
  • 開いた傷;
  • 伝染性皮膚疾患;
  • 緑内障;
  • 迷路炎;
  • コントロールされていない心臓病;
  • ペースメーカー;
  • 下肢の怪我;
  • 神経学的機能不全;
  • 下肢の痛み;
  • バランスを変える薬物の使用;
  • 過去 24 時間のアルコール消費量。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:接地
このグループの参加者は、安定した表面でプロトコル演習を行います。
利き手ではない下肢を片脚支持し、反対側の肢を地面に対して 90 度近く膝を屈曲させます。
実験的:振動プラットフォーム
このグループの参加者は、振動するプラットフォームでプロトコル演習を行います。
振動プラットフォーム上で膝を 90 度近く屈曲させた対側肢による非利き下肢の一脚サポート

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
関節の位置感覚の評価。
時間枠:プロトコル演習の適用前
関節位置の感覚は、固有受容モードでトリガーされた等速性ダイナモメーター (Biodex System 3) によって達成されました。 次に、各ボランティアの膝関節は、機器の隣の試験官によって、90°の屈曲角度から開始して、毎秒20°の速度で、所定の伸展角度(60°および30°)までゆっくりと伸ばされました。 視界が遮られた状態で、各ボランティアは角度を 10 秒以内に記憶し、同じ角度に戻るように 3 回試行するように指示されました。
プロトコル演習の適用前
長腓骨、内側腓腹筋、内側広筋、および中殿筋の筋肉の電気的活動(表面筋電計)の評価。
時間枠:プロトコル演習の適用前
筋電図データの取得には、8 チャンネルの筋電計を使用しました。 評価された筋肉は、長腓骨、内側腓腹筋、内側広筋、および中殿筋でした。 Sinak は 20 秒間追加されました。
プロトコル演習の適用前
姿勢振動の評価
時間枠:プロトコル演習の適用前

地面反力の信号はフォースプラットフォームによって取得され、ボランティアの垂直反力に関連する値が得られました。 このために、垂直力プラットフォーム EMG System do Brasil のモデル BIOMEC400 が使用されました。

評価中、被験者は 20 秒以内に 90 ° 近くの膝屈曲で対側肢を使用して、利き手でない下肢の上に一脚支持位置を再現しました。 機器は、上面に力を加えたときに望ましくない振動や変位を避けるために、頑丈で平らなベースに設置されました。

プロトコル演習の適用前

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
関節位置感覚の評価
時間枠:1 回の運動セッションの後 (治療の 1 日後)
関節位置の感覚は、固有受容モードでトリガーされた等速性ダイナモメーター (Biodex System 3) によって達成されました。 次に、各ボランティアの膝関節は、機器の隣の試験官によって、90°の屈曲角度から開始して、毎秒20°の速度で、所定の伸展角度(60°および30°)までゆっくりと伸ばされました。 視界が遮られた状態で、各ボランティアは角度を 10 秒以内に記憶し、同じ角度に戻るように 3 回試行するように指示されました。
1 回の運動セッションの後 (治療の 1 日後)
長腓骨、内側腓腹筋、内側広筋、および中臀筋の筋肉の電気的活動の評価
時間枠:1 回の運動セッションの後 (治療の 1 日後)
筋電図データの取得には、8 チャンネルの筋電計を使用しました。 評価された筋肉は、長腓骨、内側腓腹筋、内側広筋、および中殿筋でした。 Sinak は 20 秒間追加されました。
1 回の運動セッションの後 (治療の 1 日後)
姿勢振動の評価
時間枠:1 回の運動セッションの後 (治療の 1 日後)

地面反力の信号はフォースプラットフォームによって取得され、ボランティアの垂直反力に関連する値が得られました。 このために、垂直力プラットフォーム EMG System do Brasil のモデル BIOMEC400 が使用されました。

評価中、被験者は 20 秒以内に 90 ° 近くの膝屈曲で対側肢を使用して、利き手でない下肢の上に一脚支持位置を再現しました。 機器は、上面に力を加えたときに望ましくない振動や変位を避けるために、頑丈で平らなベースに設置されました。

1 回の運動セッションの後 (治療の 1 日後)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Fernanda PS Lima, Researcher、Universidade do Vale do Paraíba

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2013年3月5日

一次修了 (実際)

2015年8月10日

研究の完了 (実際)

2015年10月3日

試験登録日

最初に提出

2019年2月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年2月15日

最初の投稿 (実際)

2019年2月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年2月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年2月15日

最終確認日

2019年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CAAE 18643413.3.0000.5503

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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