OCDの認知行動療法（CBT）と組み合わせたコンピューター化されたトレーニングプログラムの効果の評価。
2022年3月21日 更新者：Noa Tauber、Hebrew University of Jerusalem
OCDのためのパーソナライズされたコンピューター化された抑制制御トレーニング
この研究では、OCD に対する認知行動療法 (CBT) と組み合わせたコンピューター化されたトレーニング プログラムの効果を評価します。
調査の概要
詳細な説明
この研究では、以前に CBT を受けた患者の強迫性障害 (OCD) の治療における、曝露と反応の防止からなる認知行動療法 (CBT) と組み合わせたコンピューター化されたトレーニング プログラム (Personalized Computerized Inhibitory Training (PCIT) と呼ばれる) の有効性を評価します。しかし、まだ後遺症があります。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Noa Tauber, MA
- 電話番号：00972 559714264
- メール：noa.tauber@mail.huji.ac.il
研究場所
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Jerusalem、イスラエル、9190501
- 募集
- Hebrew University of Jerusalem
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コンタクト：
- Noa Tauber, MA
- 電話番号：00972 559714264
- メール：noa.tauber@mail.huji.ac.il
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主任研究者：
- Noa Tauber, MA
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- OCDの主な診断（SCIDによる評価）。
- -臨床的に重要なOCD症状（Y-BOCSスコアが少なくとも14）。
- -研究の少なくとも12週間前から安定した用量を使用しており、この研究中も安定した用量を維持する場合、投薬を許可されています。
- コンピューターまたはラップトップにアクセスできます。
除外基準:
- 次の障害を持つ個人は除外されます：双極性、精神病、現在の大うつ病性障害（SCIDによって評価）。
- 頭部外傷および5分以上の意識喪失、または中枢神経系に影響を及ぼす神経学的状態の患者。
- 精神科の薬を服用している患者は、研究に参加する前に6週間安定した用量を維持するよう求められます。
- -過去6か月間にOCDのセラピスト支援ERPを8時間以上行った病歴のある患者、
- 視力または聴力障害（ただし、眼鏡またはコンタクトで矯正された視力を持つ個人は除外されません）.
- -即時の臨床ケアを必要とする積極的な自殺傾向。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：NA
- 介入モデル：SINGLE_GROUP
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：CBT + パーソナル コンピュータ プログラム
認知行動療法（CBT）は、露出と儀式の予防療法と、コンピューター化されたパーソナライズされた抑制トレーニングプログラムによるトレーニングで構成されています。
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パーソナライズされたコンピューター化された抑制トレーニングプログラムによるトレーニング
認知行動療法（CBT）、暴露および儀式的予防療法からなる
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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3週間の治療後に測定された強迫神経症の症状
時間枠：3週間
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ゴールド スタンダードの評価ツールと見なされている Yale-Brown Obsessive Compulsive Scale (YBOCS) によって測定されます。 Y-BOCS は、強迫観念と衝動を連続的に評価するための症状チェックリストと重症度スケールで構成されています。 チェックリストには、54 の一般的な強迫観念と強迫行為が含まれており、テーマ別の内容に従ってグループ化されています。 過去 1 週間に支持された症状は、臨床医によって 0 (なし) から 4 (極度) までの 5 段階のスケールを使用してグローバルに評価されます。 ）苦痛、（4）抵抗、および（5）制御の程度。 強迫性症状と強迫性症状の重症度は別々に評価され (スコアの範囲は 0 ～ 25)、これらのスコアを合計して OCD の重症度スコア (範囲、0 ～ 50) を作成します。 症状の重症度スコア: 軽度の症状 (0 ～ 13)、中程度の症状 (14 ～ 25)、中程度から重度の症状 (26 ～ 34)、および重度の症状 (35 ～ 40)。 |
3週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Noa Tauber, MA、Hebrew University of Jerusalem
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年4月11日
一次修了 (予期された)
2024年3月1日
研究の完了 (予期された)
2024年6月1日
試験登録日
最初に提出
2019年2月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年2月25日
最初の投稿 (実際)
2019年2月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年4月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年3月21日
最終確認日
2022年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。