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抵抗運動と大麻の使用

2023年1月19日 更新者:Gwendolyn Thomas、Penn State University

大麻の使用と渇望に対する抵抗運動の急性効果

大麻は最も広く使用されている違法薬物であり、危険な使用率と大麻使用障害 (CUD) は近年増加し続けています。 使用率と CUD が最も高いのは若年成人 (20 ~ 24 歳) で、若年成人の 50% 以上が大麻の生涯使用を報告し、35% が過去 1 年間の使用を報告し、20% が過去の使用を報告しています。月。 暴露の増加は、大麻使用の有害な心理的および行動的影響のリスクを高めます。 大麻使用の増加と関連するリスクを考えると、大麻への渇望、負の心理的影響を軽減し、問題のある大麻使用の根底にある神経生物学的メカニズムを変える効果的な行動戦略を特定することは、必要な研究手段です。 運動、特に抵抗運動は、CUD の補助治療としてかなりの可能性を秘めた行動介入です。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

大麻は最も広く使用されている違法薬物であり、危険な使用率と大麻使用障害 (CUD) は近年増加し続けています。 使用率と CUD が最も高いのは若年成人 (20 ~ 24 歳) で、若年成人の 50% 以上が大麻の生涯使用を報告し、35% が過去 1 年間の使用を報告し、20% が過去の使用を報告しています。月。 暴露の増加は、大麻使用の有害な心理的および行動的影響のリスクを高めます。 大麻使用の増加と関連するリスクを考えると、大麻への渇望、負の心理的影響を軽減し、問題のある大麻使用の根底にある神経生物学的メカニズムを変える効果的な行動戦略を特定することは、必要な研究手段です。 運動、特に抵抗運動は、CUD の補助治療としてかなりの可能性を秘めた行動介入です。

この提案の目的は、大麻使用障害のある男性と女性に急性抵抗運動プロトコルを実装することにより、これらの問題に対処することです。 この提案は: 1 情動、ストレス、CUD の治療を求めていない若年成人に使用する強迫衝動に対する急性レジスタンス運動プロトコルの効果を調べる 2.CUD 患者の急性レジスタンス運動セッションが誘発と関連しているかどうかを調べる食欲/報酬ホルモンであるグレリンの変化 これらの発見は、CUDを持つ個人をサポートする目的で使用できる大麻使用障害に対する運動介入のさらなる開発を知らせるでしょう.

研究の種類

介入

入学 (予想される)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Gwendolyn Thomas, PhD
  • 電話番号:8148633172
  • メール:gat112@psu.edu

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~30年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. DSM-5基準に従って、現在中等度または重度の大麻使用障害に該当する18〜30歳の健康な個人。
  2. トレーニングを受けていない (少なくとも過去 6 か月間、構造化された運動プログラムを行っていない) 身体活動フォームの自己報告によって確認された。
  3. 肩、股関節、膝、足首の自由な動きを妨げたり、運動中の不快感や怪我のリスクを高めたりするような骨や筋肉の問題、または過去の怪我がないこと。 進行中の背中の問題はありません。
  4. -既知の内分泌障害(甲状腺機能亢進症、甲状腺機能低下症、副甲状腺機能亢進症、クッシング症候群、真性糖尿病、メタボリックシンドローム、またはその他の炎症性障害を含むがこれらに限定されない)。
  5. 血液凝固障害の病歴はありません。
  6. 英語を読むことができ、学習評価を完了することができます
  7. 自発的にインフォームド コンセントを提供し、インフォームド コンセント文書に署名します。
  8. 摂取時に、大麻を除く物質の毒性スクリーニングを行うことができます。

除外基準:

  1. 大麻以外の物質について、中等度または重度の物質使用障害の現在の基準を満たす
  2. -急性症状を伴う現在の精神障害がある(すなわち、精神病、自殺、殺人、現在の躁病)。
  3. 18 ~ 30 歳の指定された年齢範囲より若い、または古い。
  4. 内分泌、骨、筋肉の問題、以前の怪我、背中の問題、または血液凝固障害。
  5. 心臓病および重度の呼吸器疾患(すなわち、 不整脈、心臓肥大、COPD) -

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:運動条件
参加者は40分間の運動プロトコルを受けます
参加者は、急性運動の訪問を完了します。
アクティブコンパレータ:ビデオ制御条件
参加者は40分間の自然のビデオを見る
参加者は、ビデオ コントロールの訪問を完了します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
大麻渇望
時間枠:ベースラインからの変化
渇望マリファナ渇望アンケート (MCQ) 45 項目の MCQ は、マリファナ渇望を評価する多次元アンケートです。 それはコカイン渇望アンケートに基づいており、マリファナへの渇望を特徴付ける4つの特定の構造に触れる項目を使用しています。(1)強迫性、マリファナの使用を制御できない。 (2)感情、引きこもりや否定的な気分からの解放を期待してのマリファナの使用。 (3)期待、マリファナの喫煙による肯定的な結果への期待。 (4) 前向きな結果のためにマリファナを使用する目的、意図、および計画。 各項目は、「強く同意する」から「強く同意しない」までの 7 段階のリッカート型スケールで評価されます。
ベースラインからの変化
大麻渇望
時間枠:ベースラインからの変化
0.5mL 血漿で測定した総グレリン
ベースラインからの変化
カンニビスの消費
時間枠:ベースラインからの変化
エンドカンナビノイド N-アラキドノイルエタノールアミン (AEA)
ベースラインからの変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2023年2月1日

一次修了 (予想される)

2023年8月31日

研究の完了 (予想される)

2024年12月1日

試験登録日

最初に提出

2018年2月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年3月7日

最初の投稿 (実際)

2019年3月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年1月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年1月19日

最終確認日

2023年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 12345 (その他の助成金/資金番号:Reasons for Hope Fund in Prevention and Early Detection of Mental Illness)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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