Weerstandsoefeningen en cannabisgebruik
De acute effecten van weerstandsoefeningen op cannabisgebruik en hunkering
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Cannabis is de meest gebruikte illegale drug en het percentage gevaarlijk gebruik en cannabisgebruiksstoornissen (CUD's) is de afgelopen jaren blijven stijgen. De hoogste gebruikspercentages en CUD's worden gezien bij jongvolwassenen (20 - 24 jaar oud), waarbij meer dan 50% van de jongvolwassenen aangeeft ooit cannabis te hebben gebruikt, 35% meldt gebruik in het afgelopen jaar en 20% meldt gebruik in het verleden maand. Verhoogde blootstelling leidt tot een hoger risico op schadelijke psychologische en gedragseffecten van cannabisgebruik. Gezien deze toegenomen prevalentie van cannabisgebruik en de bijbehorende risico's, is het identificeren van effectieve gedragsstrategieën die het verlangen naar cannabis verminderen, negatieve psychologische effecten en het veranderen van neurobiologische mechanismen die ten grondslag liggen aan problematisch cannabisgebruik een weg naar nodig onderzoek. Lichaamsbeweging, met name weerstandsoefeningen, is een gedragsinterventie met aanzienlijk potentieel als aanvullende behandeling voor CUD.
De doelstellingen van dit voorstel proberen deze problemen aan te pakken door het implementeren van een protocol voor acute weerstandsoefeningen bij mannen en vrouwen met een stoornis in het gebruik van cannabis. Dit voorstel zal: 1 het effect onderzoeken van een acuut weerstandsoefeningsprotocol op affect, stress en dwangmatige drang om te gebruiken bij niet-behandeling zoekende jonge volwassenen met CUD 2. onderzoeken of een acuut weerstandsoefeningssessie bij personen met CUD geassocieerd is met geïnduceerde veranderingen in het eetlust-/beloningshormoon ghreline Deze bevindingen zullen bijdragen aan de verdere ontwikkeling van oefeninterventies voor cannabisgebruiksstoornissen die kunnen worden gebruikt om personen met CUD te ondersteunen bij het verminderen van het gebruik en het verminderen van de negatieve effecten van ontwenning.
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Gwendolyn Thomas, PhD
- Telefoonnummer: 8148633172
- E-mail: gat112@psu.edu
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gezonde personen in de leeftijd van 18-30 jaar die momenteel volgens de DSM-5-criteria voldoen aan een matige of ernstige stoornis in het gebruik van cannabis.
- Ongetraind (geen gestructureerd oefenprogramma gedurende ten minste de voorgaande 6 maanden) zoals geverifieerd door zelfrapportage op een formulier voor fysieke activiteit.
- Geen eerdere bot- of spierproblemen of eerdere verwondingen die de vrije beweging rond de schouder, heup, knie of enkel zouden belemmeren, of het risico op ongemak of letsel tijdens het sporten zouden vergroten. Geen aanhoudende rugklachten.
- Geen bekende endocriene aandoeningen (inclusief maar niet beperkt tot hyperthyreoïdie, hypothyreoïdie, hyperparathyreoïdie, Cushing-syndroom, diabetes mellitus, metabool syndroom of andere ontstekingsaandoeningen).
- Geen voorgeschiedenis van bloedstollingsstoornissen.
- In staat om Engels te lezen en studiebeoordelingen af te ronden
- Geef vrijwillig geïnformeerde toestemming en onderteken het document voor geïnformeerde toestemming.
- In staat om negatieve toxicologische screenings te geven voor stoffen, behalve cannabis, bij intake.
Uitsluitingscriteria:
- Voldoe aan de huidige criteria voor een matige of ernstige stoornis in het gebruik van middelen voor andere middelen dan cannabis
- Heb een actuele psychiatrische stoornis met acute symptomen (d.w.z. psychose, suïcidale, moorddadige, huidige manie).
- Jonger of ouder dan de opgegeven leeftijdscategorie van 18-30 jaar.
- Alle endocriene, bot-, spierproblemen, eerdere verwondingen, rugklachten of bloedstollingsstoornissen.
- Hart- en ernstige aandoeningen van de luchtwegen (d.w.z. hartritmestoornissen, vergroot hart, COPD) -
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Oefening Conditie
Deelnemers ondergaan een oefenprotocol van 40 minuten
|
Deelnemers leggen een acuut oefenbezoek af.
|
|
Actieve vergelijker: Voorwaarde videocontrole
Deelnemers bekijken een natuurvideo van 40 minuten
|
De deelnemers leggen een videocontrolebezoek af.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verlangen naar cannabis
Tijdsspanne: verandering ten opzichte van de basislijn
|
Craving Marihuana Craving Questionnaire (MCQ) De 45-item MCQ is een multidimensionale vragenlijst die het verlangen naar marihuana beoordeelt.
Het is gebaseerd op de Cocaine Craving Questionnaire en gebruikt items die betrekking hebben op vier specifieke constructies die kenmerkend zijn voor hunkering naar marihuana: (1) compulsiviteit, een onvermogen om het gebruik van marihuana te beheersen; (2) emotionaliteit, gebruik van marihuana in afwachting van verlichting van ontwenning of negatieve stemming; (3) verwachting, anticipatie op positieve resultaten van het roken van marihuana; en (4) doelgerichtheid, intentie en planning om marihuana te gebruiken voor positieve resultaten.
Elk item wordt gescoord op een zevenpunts Likert-schaal gaande van "helemaal mee eens tot helemaal mee oneens".
|
verandering ten opzichte van de basislijn
|
|
Verlangen naar cannabis
Tijdsspanne: Wijziging ten opzichte van de basislijn
|
Totaal Ghreline zoals gemeten met 0,5 ml plasma
|
Wijziging ten opzichte van de basislijn
|
|
Cannibis consumptie
Tijdsspanne: veranderen van basislijn
|
endocannabinoïde N-arachidonoylethanolamine (AEA)
|
veranderen van basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 12345 (Ander subsidie-/financieringsnummer: Reasons for Hope Fund in Prevention and Early Detection of Mental Illness)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .