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阻力运动和大麻使用

2023年1月19日 更新者:Gwendolyn Thomas、Penn State University

抵抗运动对大麻使用和渴望的急性影响

大麻是使用最广泛的非法药物,危险使用率和大麻使用障碍 (CUD) 近年来持续上升。 使用率和 CUD 最高的是年轻人(20-24 岁),超过 50% 的年轻人报告终生使用大麻,35% 的人报告在过去一年使用过,20% 的人报告过去使用过月。 增加接触会产生更高的大麻使用有害心理和行为影响的风险。 鉴于大麻​​使用流行率和相关风险的增加,确定有效的行为策略以减少对大麻的渴望、负面心理影响和改变潜在大麻使用问题的神经生物学机制是需要研究的途径。 运动,尤其是阻力运动,是一种行为干预,作为 CUD 的辅助治疗具有相当大的潜力。

研究概览

详细说明

大麻是使用最广泛的非法药物,危险使用率和大麻使用障碍 (CUD) 近年来持续上升。 使用率和 CUD 最高的是年轻人(20-24 岁),超过 50% 的年轻人报告终生使用大麻,35% 的人报告在过去一年使用过,20% 的人报告过去使用过月。 增加接触会产生更高的大麻使用有害心理和行为影响的风险。 鉴于大麻​​使用流行率和相关风险的增加,确定有效的行为策略以减少对大麻的渴望、负面心理影响和改变潜在大麻使用问题的神经生物学机制是需要研究的途径。 运动,尤其是阻力运动,是一种行为干预,作为 CUD 的辅助治疗具有相当大的潜力。

该提案的目的是通过对患有大麻使用障碍的男性和女性实施急性抵抗运动方案来解决这些问题。 该提案将: 1 检查急性抗阻训练方案对寻求非治疗的 CUD 年轻成人的影响、压力和强迫冲动的影响 2. 检查 CUD 患者的急性抗阻训练是否与诱发的相关食欲/奖赏激素生长素释放肽的改变 这些发现将为大麻使用障碍运动干预的进一步发展提供信息,这些干预可用于支持患有 CUD 的个人减少使用并减少戒断的负面影响。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Gwendolyn Thomas, PhD
  • 电话号码:8148633172
  • 邮箱gat112@psu.edu

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 30年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  1. 根据 DSM-5 标准,目前符合中度或重度大麻使用障碍的 18-30 岁健康人。
  2. 未经训练(至少过去 6 个月没有结构化的锻炼计划),通过身体活动表上的自我报告证实。
  3. 以前没有骨骼或肌肉问题或以前的伤害会阻止肩膀、臀部、膝盖或脚踝的自由活动,或增加运动期间不适或受伤的风险。 没有持续的背部问题。
  4. 没有已知的内分泌失调(包括但不限于甲状腺功能亢进症、甲状腺功能减退症、甲状旁腺功能亢进症、库欣综合征、糖尿病、代谢综合征或其他炎症性疾病)。
  5. 无凝血障碍病史。
  6. 能够阅读英语并完成学习评估
  7. 自愿提供知情同意并签署知情同意书。
  8. 能够在摄入时对物质(大麻除外)进行阴性毒理学筛查。

排除标准:

  1. 满足除大麻以外的任何其他物质的中度或重度物质使用障碍的现行标准
  2. 目前有任何具有急性症状的精神疾病(即精神病、自杀、杀人、当前的躁狂症)。
  3. 小于或大于 18-30 岁的指定年龄范围。
  4. 任何内分泌、骨骼、肌肉问题、先前受伤、背部问题或凝血障碍。
  5. 心脏病和严重的呼吸系统疾病(即 心律失常、心脏扩大、慢性阻塞性肺病)-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:行使条件
参与者将接受 40 分钟的锻炼方案
参与者将完成一次急性锻炼访问。
有源比较器:视频控制条件
参与者将观看一段 40 分钟的自然视频
参与者将完成视频控制访问。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
大麻的渴望
大体时间:相对于基线的变化
渴望大麻渴望问卷 (MCQ) 45 项 MCQ 是评估大麻渴望的多维问卷。 它基于可卡因渴求问卷,使用的项目涉及表征对大麻的渴求的四个特定结构:(1) 强迫性,无法控制吸食大麻; (2) 情绪化,吸食大麻以期从戒断或消极情绪中解脱出来; (3) 预期,对吸食大麻的积极结果的预期; (4) 有目的性、意图和计划使用大麻以获得积极结果。 每个项目都按照七点李克特式量表进行评分,范围从“非常同意到非常不同意”
相对于基线的变化
大麻的渴望
大体时间:相对于基线的变化
通过 0.5mL 血浆测量的总 Ghrelin
相对于基线的变化
大麻消费
大体时间:从基线变化
内源性大麻素 N-花生四烯酰乙醇胺 (AEA)
从基线变化

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2023年2月1日

初级完成 (预期的)

2023年8月31日

研究完成 (预期的)

2024年12月1日

研究注册日期

首次提交

2018年2月11日

首先提交符合 QC 标准的

2019年3月7日

首次发布 (实际的)

2019年3月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年1月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年1月19日

最后验证

2023年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 12345 (Danish Center for Healthcare Improvements)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

大麻使用障碍的临床试验

  • Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
    Instituto de Salud Carlos III
    完全的
    小肠运动障碍 (Disorder)
    西班牙
  • Dren Bio
    Novotech
    招聘中
    侵袭性 NK 细胞白血病 | 肝脾T细胞淋巴瘤 | 肠病相关的T细胞淋巴瘤 | 皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤 | 单形性趋上皮性肠 T 细胞淋巴瘤 | LGLL - 大颗粒淋巴细胞白血病 | 原发性皮肤 T 细胞淋巴瘤 - 类别 | 原发性皮肤 CD8 阳性侵袭性嗜表皮 T 细胞淋巴瘤 | 系统性 EBV1 T 细胞淋巴瘤,如果 CD8 阳性 | Hydroa Vacciniforme-Like Lymphoproliferative Disorder | 结外 NK/T 细胞淋巴瘤,鼻型 | 胃肠道惰性慢性淋巴增生性疾病 (CLPD)(CD8+ 或 NK 衍生) | 上面未列出的其他 CD8+/NK 细胞驱动的淋巴瘤
    美国, 澳大利亚, 法国, 西班牙
  • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
    招聘中
    蕈样肉芽肿 | 塞扎里综合症 | 血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤 | 肝脾T细胞淋巴瘤 | 间变性大细胞淋巴瘤,ALK 阳性 | 结外 NK/T 细胞淋巴瘤,鼻型 | T细胞淋巴瘤 | 未特指的外周 T 细胞淋巴瘤 | 原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤 | 皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤 | 肠病相关的T细胞淋巴瘤 | 间变性大细胞淋巴瘤,ALK 阴性 | 单形性趋上皮性肠 T 细胞淋巴瘤 | T 细胞幼淋巴细胞白血病 | T 细胞大颗粒淋巴细胞白血病 | 原发性皮肤 CD8 阳性侵袭性嗜表皮 T 细胞淋巴瘤 | Hydroa Vacciniforme-Like Lymphoproliferative Disorder | NK细胞淋巴瘤 | 侵袭性 NK 细胞白血病 | 成人 T 细胞白血病/淋巴瘤 及其他条件
    美国

锻炼的临床试验

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