プロテインサプリメントを摂取している男性と女性のレジスタンストレーニングプログラム後の筋肉の成長
2020年2月25日 更新者：Heidi Lynch、Point Loma Nazarene University
大豆およびホエイプロテインサプリメントを摂取している男性および女性における12週間のレジスタンストレーニングプログラム後の筋肉の成長と発達
大豆と乳清タンパク質は、筋肉タンパク質合成の特に強力なシミュレーターであることが知られているアミノ酸であるロイシンの濃度が異なります.
この研究の目的は、総タンパク質含有量ではなくロイシン含有量で大豆とホエータンパク質サプリメントを一致させることが、12週間のレジスタンストレーニングに応じた筋力の増加と筋肉の成長の違いに寄与するかどうかを判断することです.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
61
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Arizona
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Phoenix、Arizona、アメリカ、85004
- Arizona State University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～35年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 禁煙
- 体格指数 (BMI) 18.5-24.9
- レクリエーション活動
除外基準:
- 過去 12 か月間に構造化されたウェイト トレーニングに参加した
- ベジタリアンまたはビーガン
- 慢性疾患の存在
- 妊娠中、産後6ヶ月以内、授乳中、または妊娠の意思がある
- ホエーまたは大豆に対するアレルギー
- 過去 3 か月間に 10 ポンドを超える体重の変化
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：大豆タンパク群
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26 g の大豆タンパク質分離物 (2 g のロイシンを含む) は、他の介入グループによって毎日消費されました。
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アクティブコンパレータ：ホエイプロテイン群
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1 つの介入グループは、19 g のホエイ プロテイン アイソレート (2 g のロイシンを含む) を毎日摂取しました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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除脂肪体重の変化
時間枠：12週間後の介入
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二重エネルギーX線吸収測定法（DEXA）スキャンを使用して除脂肪体重（kg）の変化を評価
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12週間後の介入
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筋肉組織の厚さの変化
時間枠：12週間後の介入
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超音波によって評価された筋肉の厚さの変化を使用して評価 (cm)
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12週間後の介入
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脚周りの変化
時間枠：12週間後の介入
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周囲の測定値を使用して評価 (cm)
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12週間後の介入
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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レッグエクステンション時のピークトルクの変化
時間枠：12週間後の介入
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毎秒 60 度の運動 (d/s) に設定された等速性ダイナモメーターを使用して評価
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12週間後の介入
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Heidi Lynch, PhD、Point Loma Nazarene University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年8月15日
一次修了 (実際)
2017年4月30日
研究の完了 (実際)
2017年4月30日
試験登録日
最初に提出
2019年2月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2019年3月6日
最初の投稿 (実際)
2019年3月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年2月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年2月25日
最終確認日
2020年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 01435225
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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