Рост мышц после программы тренировок с отягощениями у мужчин и женщин, принимающих белковые добавки
25 февраля 2020 г. обновлено: Heidi Lynch, Point Loma Nazarene University
Рост и развитие мышц после 12-недельной программы тренировок с отягощениями у мужчин и женщин, принимающих добавки соевого и сывороточного протеина
Соевый и сывороточный протеин имеют разную концентрацию лейцина, аминокислоты, которая, как известно, является особенно мощным стимулятором синтеза мышечного белка.
Целью данного исследования является определение того, будет ли сочетание добавок соевого и сывороточного протеина по содержанию лейцина, а не по общему содержанию белка, способствовать различиям в увеличении силы и росте мышц в ответ на 12-недельную тренировку с отягощениями.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
61
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Arizona
-
Phoenix, Arizona, Соединенные Штаты, 85004
- Arizona State University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 35 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- не курить
- индекс массы тела (ИМТ) 18,5-24,9
- рекреационно активный
Критерий исключения:
- участвовал в структурированных силовых тренировках в течение предыдущих 12 месяцев
- вегетарианец или веган
- наличие хронических заболеваний
- беременность, послеродовой период до шести месяцев, кормление грудью или намерение забеременеть
- аллергия на сыворотку или сою
- изменение массы тела более чем на 10 фунтов за последние три месяца
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Группа соевого белка
|
Другая экспериментальная группа ежедневно потребляла 26 г изолята соевого белка (содержит 2 г лейцина).
|
|
Активный компаратор: Группа сывороточного протеина
|
Одна экспериментальная группа ежедневно потребляла 19 г изолята сывороточного белка (содержит 2 г лейцина).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение мышечной массы тела
Временное ограничение: Вмешательство после 12 недель
|
оценивается с помощью двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии (DEXA) для определения изменений безжировой массы тела (кг)
|
Вмешательство после 12 недель
|
|
Изменение толщины мышечной ткани
Временное ограничение: Вмешательство после 12 недель
|
оценивается по изменению толщины мышц, оцениваемой с помощью УЗИ (см)
|
Вмешательство после 12 недель
|
|
Изменения обхвата ноги
Временное ограничение: Вмешательство после 12 недель
|
оценивается с помощью измерений окружности (см)
|
Вмешательство после 12 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение пикового крутящего момента при разгибании ног
Временное ограничение: Вмешательство после 12 недель
|
Оценивается с помощью изокинетического динамометра, установленного на 60 градусов движения в секунду (д/с).
|
Вмешательство после 12 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Heidi Lynch, PhD, Point Loma Nazarene University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 августа 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 апреля 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 апреля 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 февраля 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 марта 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
11 марта 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
27 февраля 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 февраля 2020 г.
Последняя проверка
1 февраля 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 01435225
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .