단백질 보충제를 섭취하는 남성과 여성의 저항 훈련 프로그램에 따른 근육 성장
2020년 2월 25일 업데이트: Heidi Lynch, Point Loma Nazarene University
콩 및 유청 단백질 보충제를 섭취하는 남성과 여성의 12주 저항 훈련 프로그램에 따른 근육 성장 및 발달
대두 단백질과 유청 단백질은 근육 단백질 합성의 특히 강력한 시뮬레이터로 알려진 아미노산인 류신의 농도가 다릅니다.
이 연구의 목적은 총 단백질 함량이 아닌 류신 함량에 맞는 대두 및 유청 단백질 보충제가 12주간의 저항 운동에 대한 반응으로 근력 증가와 근육 성장의 차이에 기여하는지 여부를 결정하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
61
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Arizona
-
Phoenix, Arizona, 미국, 85004
- Arizona State University
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 금연
- 체질량 지수(BMI) 18.5-24.9
- 레크리에이션 활동
제외 기준:
- 지난 12개월 동안 구조화된 웨이트 트레이닝에 참여했습니다.
- 채식주의 자 또는 완전 채식주의 자
- 만성 질환의 존재
- 임신, 산후 6개월까지, 수유 중 또는 임신할 의사가 있는 경우
- 유청 또는 콩에 대한 알레르기
- 지난 3개월 동안 10파운드 이상의 체중 변화
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 콩 단백질 그룹
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다른 개입 그룹은 매일 26g의 분리 콩 단백질(2g의 류신 포함)을 섭취했습니다.
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활성 비교기: 유장 단백질 그룹
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19g의 분리 유청 단백질(2g의 류신 포함)은 한 중재 그룹에서 매일 섭취했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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제지방량 변화
기간: 12주 후 개입
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무지방 체질량(kg)의 변화에 대해 이중 에너지 X선 흡수계측법(DEXA) 스캔을 사용하여 평가
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12주 후 개입
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근육 조직 두께 변화
기간: 12주 후 개입
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초음파로 평가한 근육 두께의 변화를 사용하여 평가(cm)
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12주 후 개입
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다리 둘레 변화
기간: 12주 후 개입
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둘레 측정을 사용하여 평가(cm)
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12주 후 개입
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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레그 익스텐션을 할 때 최대 토크의 변화
기간: 12주 후 개입
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초당 60도의 동작(d/s)으로 설정된 등속 동력계를 사용하여 평가
|
12주 후 개입
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Heidi Lynch, PhD, Point Loma Nazarene University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 8월 15일
기본 완료 (실제)
2017년 4월 30일
연구 완료 (실제)
2017년 4월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 2월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 3월 6일
처음 게시됨 (실제)
2019년 3월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 2월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 2월 25일
마지막으로 확인됨
2020년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 01435225
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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