Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Spiergroei na een weerstandstrainingsprogramma bij mannen en vrouwen die eiwitsupplementen consumeren

25 februari 2020 bijgewerkt door: Heidi Lynch, Point Loma Nazarene University

Spiergroei en -ontwikkeling na een weerstandstrainingsprogramma van 12 weken bij mannen en vrouwen die soja- en wei-eiwitsupplementen consumeren

Soja- en wei-eiwit hebben verschillende concentraties leucine, een aminozuur dat bekend staat als een bijzonder krachtige simulator van spiereiwitsynthese. Het doel van deze studie is om te bepalen of het matchen van soja- en wei-eiwitsupplementen voor leucinegehalte in plaats van voor totaal eiwitgehalte zou bijdragen aan verschillen in krachttoename en spiergroei als reactie op 12 weken weerstandstraining.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

61

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Verenigde Staten, 85004
        • Arizona State University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 35 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • niet roken
  • lichaamsmassa-index (BMI) 18,5-24,9
  • recreatief actief

Uitsluitingscriteria:

  • deelgenomen aan gestructureerde gewichtstraining gedurende de voorgaande 12 maanden
  • vegetarisch of veganistisch
  • aanwezigheid van chronische ziekte
  • zwanger, postpartum tot zes maanden, borstvoeding geven of de intentie om zwanger te worden
  • allergie voor wei of soja
  • veranderingen in lichaamsgewicht meer dan 10 pond in de afgelopen drie maanden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Soja-eiwit groep
Dagelijks consumeerde de andere interventiegroep 26 gram soja-eiwitisolaat (bevat 2 gram leucine).
Actieve vergelijker: Whey eiwit groep
Eén interventiegroep consumeerde dagelijks 19 g wei-eiwitisolaat (bevat 2 g leucine).

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering van vetvrije massa
Tijdsspanne: Interventie na 12 weken
beoordeeld met behulp van dual energy x-ray absorptiometry (DEXA) scan voor veranderingen in vetvrije massa (kg)
Interventie na 12 weken
Verandering van spierweefseldikte
Tijdsspanne: Interventie na 12 weken
beoordeeld aan de hand van veranderingen in spierdikte beoordeeld door middel van echografie (cm)
Interventie na 12 weken
Veranderingen in de beenomtrek
Tijdsspanne: Interventie na 12 weken
beoordeeld aan de hand van omtrekmetingen (cm)
Interventie na 12 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in piekkoppel bij beenverlengingen
Tijdsspanne: Interventie na 12 weken
Beoordeeld met behulp van een isokinetische dynamometer ingesteld op 60 graden beweging per seconde (d/s)
Interventie na 12 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Heidi Lynch, PhD, Point Loma Nazarene University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 augustus 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 april 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 april 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 februari 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 maart 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 maart 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 februari 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 februari 2020

Laatst geverifieerd

1 februari 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 01435225

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Skeletspiergroei

Klinische onderzoeken op Soja-eiwit supplement

3
Abonneren