- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03868631
Spiergroei na een weerstandstrainingsprogramma bij mannen en vrouwen die eiwitsupplementen consumeren
25 februari 2020 bijgewerkt door: Heidi Lynch, Point Loma Nazarene University
Spiergroei en -ontwikkeling na een weerstandstrainingsprogramma van 12 weken bij mannen en vrouwen die soja- en wei-eiwitsupplementen consumeren
Soja- en wei-eiwit hebben verschillende concentraties leucine, een aminozuur dat bekend staat als een bijzonder krachtige simulator van spiereiwitsynthese.
Het doel van deze studie is om te bepalen of het matchen van soja- en wei-eiwitsupplementen voor leucinegehalte in plaats van voor totaal eiwitgehalte zou bijdragen aan verschillen in krachttoename en spiergroei als reactie op 12 weken weerstandstraining.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
61
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Arizona
-
Phoenix, Arizona, Verenigde Staten, 85004
- Arizona State University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 35 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- niet roken
- lichaamsmassa-index (BMI) 18,5-24,9
- recreatief actief
Uitsluitingscriteria:
- deelgenomen aan gestructureerde gewichtstraining gedurende de voorgaande 12 maanden
- vegetarisch of veganistisch
- aanwezigheid van chronische ziekte
- zwanger, postpartum tot zes maanden, borstvoeding geven of de intentie om zwanger te worden
- allergie voor wei of soja
- veranderingen in lichaamsgewicht meer dan 10 pond in de afgelopen drie maanden
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Actieve vergelijker: Soja-eiwit groep
|
Dagelijks consumeerde de andere interventiegroep 26 gram soja-eiwitisolaat (bevat 2 gram leucine).
|
Actieve vergelijker: Whey eiwit groep
|
Eén interventiegroep consumeerde dagelijks 19 g wei-eiwitisolaat (bevat 2 g leucine).
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Verandering van vetvrije massa
Tijdsspanne: Interventie na 12 weken
|
beoordeeld met behulp van dual energy x-ray absorptiometry (DEXA) scan voor veranderingen in vetvrije massa (kg)
|
Interventie na 12 weken
|
Verandering van spierweefseldikte
Tijdsspanne: Interventie na 12 weken
|
beoordeeld aan de hand van veranderingen in spierdikte beoordeeld door middel van echografie (cm)
|
Interventie na 12 weken
|
Veranderingen in de beenomtrek
Tijdsspanne: Interventie na 12 weken
|
beoordeeld aan de hand van omtrekmetingen (cm)
|
Interventie na 12 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Verandering in piekkoppel bij beenverlengingen
Tijdsspanne: Interventie na 12 weken
|
Beoordeeld met behulp van een isokinetische dynamometer ingesteld op 60 graden beweging per seconde (d/s)
|
Interventie na 12 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Heidi Lynch, PhD, Point Loma Nazarene University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 augustus 2016
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 april 2017
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 april 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 februari 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 maart 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
11 maart 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
27 februari 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
25 februari 2020
Laatst geverifieerd
1 februari 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 01435225
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Skeletspiergroei
-
Hoffmann-La RocheBeëindigdOestrogeenreceptor-positief (ER+)/Human Epidermal Growth Factor Receptor (HER2)-negatief Lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkankerCanada, Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, Australië, Duitsland
-
AEterna ZentarisSarcoma Alliance for Research through CollaborationVoltooidChondrosarcomen | Alveolaire zachte delen sarcomen | Extra Skeletal Myxoid Chondrosarcomen
Klinische onderzoeken op Soja-eiwit supplement
-
University of California, Los AngelesVoltooidPrediabetische toestandVerenigde Staten
-
Wake Forest University Health SciencesNational Institute on Aging (NIA)VoltooidEiwit gebruiken tijdens gewichtsverlies om de fysieke functie en botten te beïnvloeden (UPLIFT-Bone)Obesitas | Breuken, bot | Gewichtsverlies | Dieet Wijziging | Veroudering | Diëetgewoonten | Botverlies | Gewichtsverandering, lichaam | Osteopenie, OsteoporoseVerenigde Staten
-
Molde University CollegeVoltooid
-
Prof. Dr. med. Andreas F. H. PfeifferEuropean UnionVoltooidDiabetes mellitus, type 2 | PreDiabetesDuitsland
-
Nutricia UK LtdVoltooid
-
Lawson Health Research InstituteVoltooid
-
GE HealthcareICON Clinical ResearchVoltooidPulmonale hypertensieVerenigde Staten
-
Satellite HealthcareVoltooidOndervoeding | Eindstadium nierziekte | HypoalbuminemieVerenigde Staten
-
Chengdu CoenBiotech Co., LtdBeijing Friendship Hospital; Beijing Chest Hospital, Capital Medical UniversityVoltooid
-
Probi ABVoltooid