Crescimento muscular após um programa de treinamento de resistência em homens e mulheres consumindo suplementos de proteína
25 de fevereiro de 2020 atualizado por: Heidi Lynch, Point Loma Nazarene University
Crescimento e desenvolvimento muscular após um programa de treinamento de resistência de 12 semanas em homens e mulheres consumindo suplementos de soja e proteína de soro de leite
A proteína de soja e de soro de leite têm diferentes concentrações de leucina, um aminoácido conhecido por ser um simulador particularmente potente da síntese de proteína muscular.
O objetivo deste estudo é determinar se a combinação de suplementos de proteína de soja e soro de leite para teor de leucina em vez de teor de proteína total contribuiria para diferenças nos aumentos de força e crescimento muscular em resposta a 12 semanas de treinamento de resistência.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
61
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Arizona
-
Phoenix, Arizona, Estados Unidos, 85004
- Arizona State University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 35 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- não fumante
- índice de massa corporal (IMC) 18,5-24,9
- recreativamente ativo
Critério de exclusão:
- participou de treinamento estruturado com pesos nos últimos 12 meses
- vegetariano ou vegano
- presença de doença crônica
- gestante, puérpera até seis meses, lactante ou com intenção de engravidar
- alergia a soro de leite ou soja
- mudanças no peso corporal de mais de 10 libras nos últimos três meses
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Grupo de proteína de soja
|
26 g de isolado de proteína de soja (contém 2 g de leucina) foi consumido diariamente pelo outro grupo de intervenção.
|
|
Comparador Ativo: Grupo de proteína de soro de leite
|
19 g de isolado de proteína de soro de leite (contém 2 g de leucina) foram consumidos diariamente por um grupo de intervenção.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Mudança de Massa Corporal Magra
Prazo: Intervenção pós-12 semanas
|
avaliada usando varredura de absorciometria de raio-x de dupla energia (DEXA) para alterações na massa corporal magra (kg)
|
Intervenção pós-12 semanas
|
|
Alteração na Espessura do Tecido Muscular
Prazo: Intervenção pós-12 semanas
|
avaliada por meio de alterações na espessura muscular avaliada por ultrassom (cm)
|
Intervenção pós-12 semanas
|
|
Alterações na Perna
Prazo: Intervenção pós-12 semanas
|
avaliada por meio de medidas de circunferência (cm)
|
Intervenção pós-12 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Mudança no pico de torque ao fazer extensões de perna
Prazo: Intervenção pós-12 semanas
|
Avaliado usando um dinamômetro isocinético ajustado para 60 graus de movimento por segundo (d/s)
|
Intervenção pós-12 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Heidi Lynch, PhD, Point Loma Nazarene University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de agosto de 2016
Conclusão Primária (Real)
30 de abril de 2017
Conclusão do estudo (Real)
30 de abril de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de fevereiro de 2019
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de março de 2019
Primeira postagem (Real)
11 de março de 2019
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de fevereiro de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de fevereiro de 2020
Última verificação
1 de fevereiro de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 01435225
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .