Croissance musculaire après un programme d'entraînement en résistance chez les hommes et les femmes consommant des suppléments de protéines
25 février 2020 mis à jour par: Heidi Lynch, Point Loma Nazarene University
Croissance et développement musculaires après un programme d'entraînement en résistance de 12 semaines chez les hommes et les femmes consommant des suppléments de protéines de soja et de lactosérum
Les protéines de soja et de lactosérum ont des concentrations différentes de leucine, un acide aminé connu pour être un simulateur particulièrement puissant de la synthèse des protéines musculaires.
Le but de cette étude est de déterminer si l'appariement des suppléments de protéines de soja et de lactosérum pour la teneur en leucine plutôt que pour la teneur totale en protéines contribuerait aux différences d'augmentation de la force et de la croissance musculaire en réponse à 12 semaines d'entraînement en résistance.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
61
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Arizona
-
Phoenix, Arizona, États-Unis, 85004
- Arizona State University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 35 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- non-fumeur
- indice de masse corporelle (IMC) 18,5-24,9
- récréatif actif
Critère d'exclusion:
- participé à un entraînement de musculation structuré au cours des 12 derniers mois
- végétarien ou végétalien
- présence d'une maladie chronique
- enceinte, post-partum jusqu'à six mois, allaitante ou intention de devenir enceinte
- allergie au lactosérum ou au soja
- changements de poids corporel de plus de 10 livres au cours des trois derniers mois
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur actif: Groupe de protéines de soja
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26 g d'isolat de protéines de soja (contient 2 g de leucine) ont été consommés quotidiennement par l'autre groupe d'intervention.
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Comparateur actif: Groupe de protéines de lactosérum
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19 g d'isolat de protéines de lactosérum (contient 2 g de leucine) ont été consommés quotidiennement par un groupe d'intervention.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changement de masse corporelle maigre
Délai: Intervention post-12 semaines
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évalué à l'aide d'un balayage d'absorptiométrie à rayons X à double énergie (DEXA) pour les changements dans la masse corporelle maigre (kg)
|
Intervention post-12 semaines
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|
Changement d'épaisseur des tissus musculaires
Délai: Intervention post-12 semaines
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évalué à l'aide des changements d'épaisseur musculaire évalués par échographie (cm)
|
Intervention post-12 semaines
|
|
Changements de tour de jambe
Délai: Intervention post-12 semaines
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évalué à l'aide de mesures de circonférence (cm)
|
Intervention post-12 semaines
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changement du couple de pointe lors des extensions de jambe
Délai: Intervention post-12 semaines
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Évalué à l'aide d'un dynamomètre isocinétique réglé à 60 degrés de mouvement par seconde (d/s)
|
Intervention post-12 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Heidi Lynch, PhD, Point Loma Nazarene University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 août 2016
Achèvement primaire (Réel)
30 avril 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
30 avril 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 février 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 mars 2019
Première publication (Réel)
11 mars 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
27 février 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 février 2020
Dernière vérification
1 février 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 01435225
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .