服用蛋白质补充剂的男性和女性进行阻力训练后的肌肉生长
2020年2月25日 更新者：Heidi Lynch、Point Loma Nazarene University
在食用大豆和乳清蛋白补充剂的男性和女性中进行为期 12 周的阻力训练计划后的肌肉生长和发育
大豆和乳清蛋白含有不同浓度的亮氨酸，这种氨基酸已知是一种特别有效的肌肉蛋白质合成模拟器。
本研究的目的是确定根据亮氨酸含量而不是总蛋白质含量匹配大豆和乳清蛋白补充剂是否会导致力量增加和肌肉生长的差异，以响应 12 周的阻力训练。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
61
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Arizona
-
Phoenix、Arizona、美国、85004
- Arizona State University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 35年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 禁止吸烟
- 体重指数 (BMI) 18.5-24.9
- 娱乐活动
排除标准：
- 在过去的 12 个月内参加过结构化重量训练
- 素食主义者或素食主义者
- 存在慢性疾病
- 怀孕、产后长达六个月、哺乳期或打算怀孕
- 对乳清或大豆过敏
- 过去三个月体重变化超过 10 磅
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有源比较器：大豆蛋白组
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另一个干预组每天摄入 26 克大豆分离蛋白（含有 2 克亮氨酸）。
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有源比较器：乳清蛋白组
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一个干预组每天消耗 19 克分离乳清蛋白（含有 2 克亮氨酸）。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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瘦体重变化
大体时间：12周后干预
|
使用双能 X 射线吸收测定法 (DEXA) 扫描评估瘦体重 (kg) 的变化
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12周后干预
|
|
肌肉组织厚度变化
大体时间：12周后干预
|
使用超声评估的肌肉厚度变化进行评估 (cm)
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12周后干预
|
|
腿围变化
大体时间：12周后干预
|
使用周长测量值（厘米）进行评估
|
12周后干预
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
做腿部伸展运动时峰值扭矩的变化
大体时间：12周后干预
|
使用设置为每秒 60 度运动 (d/s) 的等速测力计进行评估
|
12周后干预
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Heidi Lynch, PhD、Point Loma Nazarene University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年8月15日
初级完成 (实际的)
2017年4月30日
研究完成 (实际的)
2017年4月30日
研究注册日期
首次提交
2019年2月25日
首先提交符合 QC 标准的
2019年3月6日
首次发布 (实际的)
2019年3月11日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年2月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年2月25日
最后验证
2020年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 01435225
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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大豆蛋白补充剂的临床试验
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University of HohenheimUniversity Hospital Tuebingen完全的
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PharmanexUniversity of North Carolina, Chapel Hill完全的
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University of NebraskaInCor Heart Institute; VU University of Amsterdam完全的