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バレーボール選手の筋膜誘導と偏心運動

2020年1月23日 更新者:Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

バレーボール選手の肩関節における可動性の改善と非特異的疼痛の知覚における筋膜誘導および偏心運動による理学療法プログラムの有効性。無作為化されたパイロット研究

序章。 筋膜療法は、機械的刺激の適用を通じて筋膜の制限を改善することを目的としています。 エキセントリックエクササイズには、速筋繊維の動員が含まれ、筋肉量の増加に役立ちます.

標的。 18 歳から 35 歳までのバレーボール選手のエキセントリック エクササイズの使用に関して、肩甲上腕骨回旋の可動域と痛みの知覚の改善における筋筋膜誘導介入の有効性を比較します。

デザインを研究します。 フォローアップ期間を伴う多施設単盲検無作為化臨床試験。

メソッド。 募集された 40 人の被験者をさまざまな研究グループに無作為に割り当てます: 実験 (筋筋膜誘導法およびエキセントリック エクササイズ) およびコントロール (エキセントリック エクササイズ)。 介入は 4 週間続き、毎週のセッションは 17 分間と 7 分間です (それぞれ実験群と対照群)。 従属変数と測定機器は、内肩と外肩の回転 (ゴニオメトリー) と痛みの知覚 (ビジュアル アナログ スケール) です。 コルモゴロフ-スミルノフ検定は、パラメトリック検定 (各グループの評価間の平均の差を計算する t-学生と、被験者内および被験者間の効果を計算するための反復測定の ANOVA) を使用して、サンプルの分布を計算します。 .

予想された結果。 肩甲上腕関節の全体的な回転の可動域と被験者の痛みの知覚を改善する。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Comunity Of Madrid
      • Madrid、Comunity Of Madrid、スペイン、28670
        • Universidad Europea de Madrid

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • バレーボール選手
  • 両性
  • 18歳から35歳までの年齢層
  • マドリッドのコミュニティで連合チームで競います。

除外基準:

  • -研究時または過去6か月に肩の骨関節複合体に損傷がある
  • -研究時に理学療法の介入を受けているか、鎮痛薬を受けている人
  • -インフォームドコンセント文書に署名していません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:筋膜
各セッションは 17 分間続き、週に 1 日、4 週間にわたって行われます。 介入は、トレーニングセッションの最後に実行されます。 トレーニングの後、筋膜誘導とエキセントリックエクササイズのテクニックが実行されます。
筋膜誘導による介入は、2 つの技術の適用で構成されます: 大胸筋の筋膜誘導の全体的な技術 (組織が緊張状態に置かれると、その領域の筋膜リリースの方向に従う必要があり、結果として、リリース、尾側の手は骨盤に向かって右または左の任意の方向に移動できます) 被験者の利き腕の上肢のテレスコピック テクニック (被験者の上肢を優しく牽引し、わずかな外旋を行い、とても遅く、進歩的です)。 次に、被験者はエキセントリックなエクササイズを行います。これは、対照群の被験者によっても行われます。
他の名前:
  • 筋膜
アクティブコンパレータ:エキセントリック
各セッションの所要時間は 9 分間で、週に 1 日、4 週間にわたって行われます。 介入は、トレーニングセッションの最後に実行されます。 トレーニングの後、エキセントリックエクササイズが行われます。
エキセントリック エクササイズによる介入は、ゴムバンドを使用した 2 つのエクササイズで構成されます。 仰臥位で、反対側の弾性バンドを被験者の手に垂直な固定体に取り付け、約 45 度の円弧で抵抗に抗して外旋のゆっくりとした一定の動きを行います。 5秒間保持し、ゆっくりとリラックスします(12回の繰り返しを3セット実行します). 2 番目のエクササイズでは、肘を 90 度屈曲させ、肩の外転を 90 度にして、弾性バンドを被験者の前に置き、外旋を行う抵抗に対する動きを実行します。
他の名前:
  • エキセントリックエクササイズ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
治療後および月における肩のベースライン可動域からの変化
時間枠:スクリーニング訪問、治療後最初の7日以内、および1か月のフォローアップ訪問後
肩の可動域の測定は、ゴニオメトリック評価によって行われます。 理学療法士は、被験者の肩に対して同側に配置され、90° の肩の外転と 90° の肘屈曲で仰臥位になります。 ゴニオメータは肘頭に支点を置いて配置されますが、固定アームは尺骨の茎状突起の方向に突出し、可動アームは尺骨の動きに追従します。 腕の縦軸から測定した場合、肩の内旋の通常の可動範囲は 0 ~ 100 度、外旋は 0 ~ 80 度 (肩関節上腕骨の合計回転範囲は 180 度) です。 測定単位は度で、スコアが高いほど肩関節の可動性が高いことを示します。
スクリーニング訪問、治療後最初の7日以内、および1か月のフォローアップ訪問後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
治療後および月の烏口突起の痛みのベースライン知覚からの変化
時間枠:スクリーニング訪問、治療後最初の7日以内、および1か月のフォローアップ訪問後
烏口突起から触診までの痛みの知覚の評価は、Analog Visual Scale を使用して行われます。 患者は、烏口突起の領域で、肩の前面の領域での触診に関連する痛みを示すように求められます。 このテストでは、被験者の痛みのスコアが測定されます。被験者は、両極端の間に点を付けずに直線を指します。 この尺度のスコア範囲は 0 ~ 10 で、0 は痛みがないことを示し、10 は耐えられる最大の痛みを示します。
スクリーニング訪問、治療後最初の7日以内、および1か月のフォローアップ訪問後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年3月12日

一次修了 (実際)

2019年4月15日

研究の完了 (実際)

2019年6月20日

試験登録日

最初に提出

2019年3月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年3月11日

最初の投稿 (実際)

2019年3月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年1月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年1月23日

最終確認日

2020年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • RADO

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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