- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03872063
Myofaskiaalinen induktio ja eksentrinen harjoitukset lentopallon pelaajilla
Fysioterapiaohjelman tehokkuus myofaskiaalisen induktion ja eksentrinen harjoitusten avulla lentopallon pelaajien liikkuvuuden ja epäspesifisen olkanivelkivun havaitsemisen parantamiseksi. Satunnaistettu pilottitutkimus
Johdanto. Myofaskiaalinen terapia pyrkii parantamaan fasciarajoituksia käyttämällä mekaanisia ärsykkeitä. Eksentrinen harjoitukset sisältävät nopeiden kuitujen rekrytoinnin ja auttavat lisäämään lihasten volyymia.
Tavoite. Vertaa myofaskiaalisen induktiointervention tehokkuutta glenohumeraalisen kiertoliikkeen liikealueen ja kivun havaitsemisen parantamisessa suhteessa eksentrinen harjoitusten käyttöön 18–35-vuotiailla lentopallon pelaajilla.
Opintojen suunnittelu. Monikeskus- ja yksisokkoutettu satunnaistettu kliininen tutkimus seurantajaksolla.
menetelmät. Eri tutkimusryhmiin rekrytoidut 40 koehenkilöä jaetaan satunnaisesti: kokeellinen (myofaskiaalinen induktiotekniikka ja epäkeskoharjoitukset) ja kontrolli (epäkeskoharjoitukset). Interventio kestää 4 viikkoa, ja viikoittainen istunto on 17 ja 7 minuuttia (koeryhmässä ja vertailuryhmässä). Riippuvaisia muuttujia ja mittauslaitteita ovat: olkapään sisäinen ja ulkoinen rotaatio (goniometria) ja kivun havaitseminen (visuaalinen analoginen asteikko). Kolmogorov-Smirnov-testi laskee näytteen jakautumisen käyttämällä parametritestejä (t-opiskelija laskee keskiarvojen eron kunkin ryhmän arvioiden välillä ja toistettujen mittausten ANOVAa, jotta voidaan laskea yksilöiden sisäinen ja välinen vaikutus) .
Odotetut tulokset. Parantaa glenohumeraalisen nivelen globaalin kiertoliikkeen liikealuetta ja kohteen kivun havaitsemista.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Comunity Of Madrid
-
Madrid, Comunity Of Madrid, Espanja, 28670
- Universidad Europea de Madrid
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Lentopallon pelaajat
- Molemmat sukupuolet
- Ikähaitari 18-35 vuotta
- Kilpaile liittojoukkueessa Madridin yhteisössä.
Poissulkemiskriteerit:
- Sinulla on olkapään nivelkompleksin vamma tutkimuksen aikana tai edellisten 6 kuukauden aikana
- Jotka saavat fysioterapiahoitoa tutkimuksen aikana tai saavat kipulääkkeitä
- Ei allekirjoittanut tietoon perustuvaa suostumusasiakirjaa.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Myofascial
Jokainen istunto kestää 17 minuuttia, 1 päivän viikossa, 4 viikon aikana.
Interventio suoritetaan koulutuksen lopussa.
Harjoittelun jälkeen suoritetaan myofaskiaalisen induktion tekniikka ja eksentrinen harjoitukset.
|
Interventio myofaskiaalisella induktiolla koostuu kahden tekniikan soveltamisesta: rintalihaksen yleisen myofaskiaalisen induktion tekniikasta (kun kudos on jännitetty, tulee seurata faskian vapautumisen suuntaa kyseisellä alueella ja seurauksena vapauttamalla häntäkäsi voi liikkua lantioon mihin tahansa suuntaan, oikealle tai vasemmalle) ja teleskooppinen tekniikka kohteen hallitsevan käsivarren yläraajoille (vetämällä varovasti kohteen yläraajaa, tekemällä hieman ulkoista kiertoa, niin hidas ja progressiivinen).
Koehenkilöt suorittavat sitten eksentrinen harjoitukset, jotka myös kontrolliryhmän koehenkilöt tekevät
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: Eksentrinen
Kunkin istunnon kesto on 9 minuuttia, ja se tapahtuu 1 päivänä viikossa, 4 viikon aikana.
Interventio suoritetaan koulutuksen lopussa.
Harjoittelun jälkeen suoritetaan eksentrinen harjoitukset.
|
Interventio epäkeskoharjoituksilla koostuu kahdesta harjoituksesta, joissa käytetään kuminauhaa.
Makuuasennossa, kun kuminauha vastakkaisella puolella on kiinnitetty kiinteään vartaloon kohtisuorassa kohteen käteen nähden, suorittaa hitaan ja jatkuvan ulkoisen kiertoliikkeen vastusta vastaan noin 45 asteen kaaressa; pidä 5 sekuntia ja rentoudu hitaasti (suorita 3 sarjaa 12 toistoa).
Toinen harjoitus, jossa kyynärpää 90 asteen taivutuksessa ja olkapään kaappaus myös 90 astetta, kuminauha kohteen edessä, suorittaa vastusta vasten liikettä ulkopuolisen kiertoliikkeen avulla.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos olkapään liikeratojen lähtötasosta hoidon jälkeen ja kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Seulontakäynti seitsemän ensimmäisen päivän aikana hoidon jälkeen ja kuukauden seurantakäynnin jälkeen
|
Olkapään liikealueen mittaus tehdään goniometrisen arvioinnin avulla.
Fysioterapeutti sijoitetaan homolateraalisesti tutkittavan olkapäähän makuuasennossa 90º olkapään abduktiolla ja 90º kyynärpään taivutuksella.
Kun goniometri sijoitetaan tukipisteen kanssa olecranonissa, kyynärluun styloidisen prosessin suuntaan projisoitu kiinteä varsi ja liikkuva varsi seuraavat kyynärluun liikettä.
Olkapään sisäisen kiertoliikkeen normaalin liikkuvuuden vaihteluväli on 0-100º ja ulkokiertymän 0-80º (glenohumeraalinen kokonaiskiertoalue 180º) käsivarren pituusakselilta mitattuna.
Mittayksikkö on aste, ja korkeampi pistemäärä osoittaa olkanivelen suurempaa liikkuvuutta.
|
Seulontakäynti seitsemän ensimmäisen päivän aikana hoidon jälkeen ja kuukauden seurantakäynnin jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos korakoidiprosessin kivun lähtötilanteesta hoidon jälkeen ja kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Seulontakäynti seitsemän ensimmäisen päivän aikana hoidon jälkeen ja kuukauden seurantakäynnin jälkeen
|
Korakoidiprosessin kivun havaitseminen tunnustelulle tehdään Analog Visual Scale -asteikolla.
Potilasta pyydetään osoittamaan kipu, joka viittaa tunnustukseen olkapään etummaisen osan alueella, korakoidiprosessin alueella.
Tällä testillä mitataan kohteen kipupisteet, joka osoittaa suoraa viivaa ilman pistemerkintää kahden ääripään välillä.
Tämän asteikon pistemäärä on 0-10, jossa 0 tarkoittaa, että kipua ei ole ja 10 on suurin mahdollinen kipu, joka kestää.
|
Seulontakäynti seitsemän ensimmäisen päivän aikana hoidon jälkeen ja kuukauden seurantakäynnin jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- RADO
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .