Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Myofaskiaalinen induktio ja eksentrinen harjoitukset lentopallon pelaajilla

torstai 23. tammikuuta 2020 päivittänyt: Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Fysioterapiaohjelman tehokkuus myofaskiaalisen induktion ja eksentrinen harjoitusten avulla lentopallon pelaajien liikkuvuuden ja epäspesifisen olkanivelkivun havaitsemisen parantamiseksi. Satunnaistettu pilottitutkimus

Johdanto. Myofaskiaalinen terapia pyrkii parantamaan fasciarajoituksia käyttämällä mekaanisia ärsykkeitä. Eksentrinen harjoitukset sisältävät nopeiden kuitujen rekrytoinnin ja auttavat lisäämään lihasten volyymia.

Tavoite. Vertaa myofaskiaalisen induktiointervention tehokkuutta glenohumeraalisen kiertoliikkeen liikealueen ja kivun havaitsemisen parantamisessa suhteessa eksentrinen harjoitusten käyttöön 18–35-vuotiailla lentopallon pelaajilla.

Opintojen suunnittelu. Monikeskus- ja yksisokkoutettu satunnaistettu kliininen tutkimus seurantajaksolla.

menetelmät. Eri tutkimusryhmiin rekrytoidut 40 koehenkilöä jaetaan satunnaisesti: kokeellinen (myofaskiaalinen induktiotekniikka ja epäkeskoharjoitukset) ja kontrolli (epäkeskoharjoitukset). Interventio kestää 4 viikkoa, ja viikoittainen istunto on 17 ja 7 minuuttia (koeryhmässä ja vertailuryhmässä). Riippuvaisia ​​muuttujia ja mittauslaitteita ovat: olkapään sisäinen ja ulkoinen rotaatio (goniometria) ja kivun havaitseminen (visuaalinen analoginen asteikko). Kolmogorov-Smirnov-testi laskee näytteen jakautumisen käyttämällä parametritestejä (t-opiskelija laskee keskiarvojen eron kunkin ryhmän arvioiden välillä ja toistettujen mittausten ANOVAa, jotta voidaan laskea yksilöiden sisäinen ja välinen vaikutus) .

Odotetut tulokset. Parantaa glenohumeraalisen nivelen globaalin kiertoliikkeen liikealuetta ja kohteen kivun havaitsemista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Comunity Of Madrid
      • Madrid, Comunity Of Madrid, Espanja, 28670
        • Universidad Europea de Madrid

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lentopallon pelaajat
  • Molemmat sukupuolet
  • Ikähaitari 18-35 vuotta
  • Kilpaile liittojoukkueessa Madridin yhteisössä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Sinulla on olkapään nivelkompleksin vamma tutkimuksen aikana tai edellisten 6 kuukauden aikana
  • Jotka saavat fysioterapiahoitoa tutkimuksen aikana tai saavat kipulääkkeitä
  • Ei allekirjoittanut tietoon perustuvaa suostumusasiakirjaa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Myofascial
Jokainen istunto kestää 17 minuuttia, 1 päivän viikossa, 4 viikon aikana. Interventio suoritetaan koulutuksen lopussa. Harjoittelun jälkeen suoritetaan myofaskiaalisen induktion tekniikka ja eksentrinen harjoitukset.
Interventio myofaskiaalisella induktiolla koostuu kahden tekniikan soveltamisesta: rintalihaksen yleisen myofaskiaalisen induktion tekniikasta (kun kudos on jännitetty, tulee seurata faskian vapautumisen suuntaa kyseisellä alueella ja seurauksena vapauttamalla häntäkäsi voi liikkua lantioon mihin tahansa suuntaan, oikealle tai vasemmalle) ja teleskooppinen tekniikka kohteen hallitsevan käsivarren yläraajoille (vetämällä varovasti kohteen yläraajaa, tekemällä hieman ulkoista kiertoa, niin hidas ja progressiivinen). Koehenkilöt suorittavat sitten eksentrinen harjoitukset, jotka myös kontrolliryhmän koehenkilöt tekevät
Muut nimet:
  • Myofascial
Active Comparator: Eksentrinen
Kunkin istunnon kesto on 9 minuuttia, ja se tapahtuu 1 päivänä viikossa, 4 viikon aikana. Interventio suoritetaan koulutuksen lopussa. Harjoittelun jälkeen suoritetaan eksentrinen harjoitukset.
Interventio epäkeskoharjoituksilla koostuu kahdesta harjoituksesta, joissa käytetään kuminauhaa. Makuuasennossa, kun kuminauha vastakkaisella puolella on kiinnitetty kiinteään vartaloon kohtisuorassa kohteen käteen nähden, suorittaa hitaan ja jatkuvan ulkoisen kiertoliikkeen vastusta vastaan ​​noin 45 asteen kaaressa; pidä 5 sekuntia ja rentoudu hitaasti (suorita 3 sarjaa 12 toistoa). Toinen harjoitus, jossa kyynärpää 90 asteen taivutuksessa ja olkapään kaappaus myös 90 astetta, kuminauha kohteen edessä, suorittaa vastusta vasten liikettä ulkopuolisen kiertoliikkeen avulla.
Muut nimet:
  • Eksentrinen harjoitukset

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos olkapään liikeratojen lähtötasosta hoidon jälkeen ja kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Seulontakäynti seitsemän ensimmäisen päivän aikana hoidon jälkeen ja kuukauden seurantakäynnin jälkeen
Olkapään liikealueen mittaus tehdään goniometrisen arvioinnin avulla. Fysioterapeutti sijoitetaan homolateraalisesti tutkittavan olkapäähän makuuasennossa 90º olkapään abduktiolla ja 90º kyynärpään taivutuksella. Kun goniometri sijoitetaan tukipisteen kanssa olecranonissa, kyynärluun styloidisen prosessin suuntaan projisoitu kiinteä varsi ja liikkuva varsi seuraavat kyynärluun liikettä. Olkapään sisäisen kiertoliikkeen normaalin liikkuvuuden vaihteluväli on 0-100º ja ulkokiertymän 0-80º (glenohumeraalinen kokonaiskiertoalue 180º) käsivarren pituusakselilta mitattuna. Mittayksikkö on aste, ja korkeampi pistemäärä osoittaa olkanivelen suurempaa liikkuvuutta.
Seulontakäynti seitsemän ensimmäisen päivän aikana hoidon jälkeen ja kuukauden seurantakäynnin jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos korakoidiprosessin kivun lähtötilanteesta hoidon jälkeen ja kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Seulontakäynti seitsemän ensimmäisen päivän aikana hoidon jälkeen ja kuukauden seurantakäynnin jälkeen
Korakoidiprosessin kivun havaitseminen tunnustelulle tehdään Analog Visual Scale -asteikolla. Potilasta pyydetään osoittamaan kipu, joka viittaa tunnustukseen olkapään etummaisen osan alueella, korakoidiprosessin alueella. Tällä testillä mitataan kohteen kipupisteet, joka osoittaa suoraa viivaa ilman pistemerkintää kahden ääripään välillä. Tämän asteikon pistemäärä on 0-10, jossa 0 tarkoittaa, että kipua ei ole ja 10 on suurin mahdollinen kipu, joka kestää.
Seulontakäynti seitsemän ensimmäisen päivän aikana hoidon jälkeen ja kuukauden seurantakäynnin jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 12. maaliskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 15. huhtikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 20. kesäkuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 10. maaliskuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. maaliskuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 12. maaliskuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 27. tammikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. tammikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RADO

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa