Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Миофасциальные индукционные и эксцентрические упражнения у волейболистов

23 января 2020 г. обновлено: Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Эффективность программы физиотерапии с помощью миофасциальной индукции и эксцентрических упражнений в улучшении подвижности и восприятия неспецифической боли в плечевом суставе у волейболистов. Рандомизированное пилотное исследование

Введение. Миофасциальная терапия направлена ​​на устранение фасциальных ограничений за счет применения механических раздражителей. Эксцентрические упражнения задействуют быстрые волокна и помогают увеличить мышечный объем.

Цель. Сравните эффективность миофасциальных индукционных вмешательств в улучшении объема движений при ротации плечевого сустава и болевого восприятия при использовании эксцентрических упражнений у волейболистов от 18 до 35 лет.

Дизайн исследования. Многоцентровое и однократное слепое рандомизированное клиническое исследование с последующим наблюдением.

Методы. Будет проведено случайное распределение 40 испытуемых, набранных в разные исследовательские группы: экспериментальная (техника миофасциальной индукции и эксцентрические упражнения) и контрольная (эксцентрические упражнения). Вмешательство продлится 4 недели с еженедельным сеансом продолжительностью 17 и 7 минут (в экспериментальной и контрольной группах соответственно). Зависимыми переменными и инструментами измерения будут: внутренняя и внешняя ротация плеча (гониометрия) и восприятие боли (визуальная аналоговая шкала). Критерий Колмогорова-Смирнова рассчитает распределение выборки, используя параметрические тесты (t-студенческий для расчета разницы средних между оценками в каждой группе и ANOVA повторных измерений для расчета внутри- и межсубъектного эффекта) в случае нормального .

Ожидаемые результаты. Улучшить диапазон движений при глобальном вращении плечевого сустава и восприятие боли субъектом.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Comunity Of Madrid
      • Madrid, Comunity Of Madrid, Испания, 28670
        • Universidad Europea de Madrid

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 35 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Волейболисты
  • Оба пола
  • Возрастной диапазон от 18 до 35 лет
  • Соревнуйтесь в федеративной команде Мадридского сообщества.

Критерий исключения:

  • Иметь травму костно-суставного комплекса плеча на момент исследования или в течение предшествующих 6 мес.
  • Кто получает физиотерапевтическое вмешательство во время исследования или получает обезболивающие препараты
  • Не подписан документ об информированном согласии.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Миофасциальный
Каждое занятие будет длиться 17 минут, проходить 1 день в неделю в течение 4 недель. Вмешательство будет проводиться в конце тренировки. После тренировки будет выполняться техника миофасциальной индукции и эксцентрические упражнения.
Вмешательство с помощью миофасциальной индукции будет состоять из применения двух техник: общая техника миофасциальной индукции большой грудной мышцы (после натяжения ткани следует следить за направлением расслабления фасции в этой области, и в результате освобождение, каудальная рука может перемещаться к тазу в любом направлении, вправо или влево) и телескопическая техника для верхней конечности ведущей руки обследуемого (мягко вытягивая верхнюю конечность обследуемого, совершая легкую наружную ротацию, такой медленный и прогрессивный). Затем испытуемые выполнят эксцентрические упражнения, которые также будут выполнять испытуемые из контрольной группы.
Другие имена:
  • Миофасциальный
Активный компаратор: Эксцентричный
Каждая сессия будет иметь продолжительность 9 минут, проходить в течение 1 дня в неделю в течение 4 недель. Вмешательство будет проводиться в конце тренировки. После тренировки выполняются эксцентрические упражнения.
Вмешательство эксцентрическими упражнениями будет состоять из двух упражнений с использованием эластичной ленты. В положении лежа на спине с эластичной лентой на противоположной стороне, прикрепленной к фиксированному телу перпендикулярно руке субъекта, выполняя медленное и постоянное движение внешнего вращения, преодолевая сопротивление, по дуге примерно 45 градусов; задержка на 5 секунд и медленное расслабление (выполнить 3 подхода по 12 повторений). Второе упражнение, со сгибанием локтя на 90 градусов и отведением плеча также на 90 градусов, с эластичной лентой перед испытуемым, выполняя движение против сопротивления, выполняя внешнее вращение.
Другие имена:
  • Эксцентрические упражнения

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение по сравнению с исходным диапазоном движений плеча после лечения и через месяц
Временное ограничение: Скрининговый визит в течение первых семи дней после лечения и последующий визит через месяц
Измерение диапазона движения плеча будет производиться с помощью гониометрической оценки. Физиотерапевт располагается гомолатерально к плечу субъекта в положении лежа на спине с отведением плеча на 90° и сгибанием в локте на 90°. В то время как гониометр будет располагаться с точкой опоры в локтевом отростке, фиксированная рука проецируется в направлении шиловидного отростка локтевой кости, а подвижная рука следует за движением локтевой кости. Диапазон нормальной подвижности внутренней ротации плеча составляет 0-100º, а наружной ротации 0-80º (общий диапазон ротации плечевого сустава 180º) при измерении от продольной оси плеча. Единицей измерения является градус, при этом более высокий балл указывает на большую подвижность плечевого сустава.
Скрининговый визит в течение первых семи дней после лечения и последующий визит через месяц

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение по сравнению с исходным уровнем восприятия боли клювовидного отростка после лечения и через месяц
Временное ограничение: Скрининговый визит в течение первых семи дней после лечения и последующий визит через месяц
Оценка восприятия боли клювовидным отростком при пальпации будет производиться с помощью аналоговой визуальной шкалы. Пациента попросят указать боль, относящуюся к пальпации в области передней поверхности плеча, в области клювовидного отростка. С помощью этого теста будет измеряться оценка боли субъекта, который будет указывать на прямую линию без маркировки точками между двумя крайними точками. Диапазон баллов по этой шкале составляет от 0 до 10, где 0 означает отсутствие боли, а 10 — максимальную боль, которую человек способен вынести.
Скрининговый визит в течение первых семи дней после лечения и последующий визит через месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

12 марта 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 апреля 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 июня 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 марта 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 марта 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 марта 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 января 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 января 2020 г.

Последняя проверка

1 января 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • RADO

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться