Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Myofascial induktion och excentriska övningar hos volleybollspelare

23 januari 2020 uppdaterad av: Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Effekten av ett sjukgymnastikprogram genom myofascial induktion och excentriska övningar för att förbättra rörligheten och uppfattningen av ospecifik smärta i axelleden hos volleybollspelare. En randomiserad pilotstudie

Introduktion. Myofascial terapi syftar till att förbättra fasciella restriktioner genom tillämpning av mekaniska stimuli. De excentriska övningarna involverar rekrytering av snabba fibrer och hjälper till att öka muskelvolymen.

Syfte. Jämför effektiviteten av myofascial induktionsintervention för att förbättra rörelseomfånget för glenohumeral rotation och smärtuppfattningen, med avseende på användningen av excentriska övningar hos volleybollspelare från 18 till 35 års ålder.

Studera design. Multicenter och enkelblind randomiserad klinisk studie med uppföljningsperiod.

Metoder. En slumpmässig tilldelning av de 40 försökspersonerna som rekryterats till de olika studiegrupperna kommer att genomföras: experimentell (myofascial induktionsteknik och excentriska övningar) och kontroll (excentriska övningar). Interventionen kommer att pågå i 4 veckor, med ett veckopass på 17 och 7 minuter (i experiment- respektive kontrollgruppen). De beroende variablerna och mätinstrumenten kommer att vara: intern och extern axelrotation (goniometri) och smärtuppfattning (visuell analog skala). Kolmogorov-Smirnov-testet kommer att beräkna fördelningen av urvalet, med hjälp av parametriska tester (t-student för att beräkna medelskillnaden mellan utvärderingarna i varje grupp och ANOVA av upprepade åtgärder för att beräkna intra- och intersubjekteffekten) i händelse av normal .

Förväntade resultat. För att förbättra rörelseomfånget för glenohumeral leds globala rotation och av patientens smärtuppfattning.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Comunity Of Madrid
      • Madrid, Comunity Of Madrid, Spanien, 28670
        • Universidad Europea de Madrid

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 35 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Volleybollspelare
  • Båda könen
  • Åldersintervall från 18 till 35 år
  • Tävla i ett förbundslag i regionen Madrid.

Exklusions kriterier:

  • Har en skada på axelns artikulära komplex vid tidpunkten för studien eller de senaste 6 månaderna
  • Vem får en sjukgymnastikintervention vid tidpunkten för studien eller som får smärtstillande läkemedel
  • Inte undertecknat dokumentet för informerat samtycke.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Myofascial
Varje session kommer att pågå i 17 minuter och äger rum 1 dag i veckan under en period av 4 veckor. Interventionen kommer att genomföras i slutet av träningspasset. Efter träningen kommer tekniken med myofascial induktion och excentriska övningar att utföras.
Interventionen av myofascial induktion kommer att bestå av tillämpningen av två tekniker: global teknik för myofascial induktion av pectoralis major-muskeln (när vävnaden väl har satts i spänning, bör riktningen för fasciafrisättningen i den regionen följas och som ett resultat av släpp, den kaudala handen kan röra sig till bäckenet i vilken riktning som helst, till höger eller till vänster) och teleskopisk teknik för den övre extremiteten av försökspersonens dominanta arm (som försiktigt drar den övre extremiteten på försökspersonen, gör en liten extern rotation, så långsam och progressiv). Försökspersonerna kommer sedan att utföra de excentriska övningarna, som också kommer att göras av kontrollgruppspersoner
Andra namn:
  • Myofascial
Aktiv komparator: Excentrisk
Varje session kommer att ha en längd på 9 minuter, som äger rum under 1 dag i veckan, under en period av 4 veckor. Interventionen kommer att genomföras i slutet av träningspasset. Efter träningen kommer de excentriska övningarna att utföras.
Interventionen med excentriska övningar kommer att bestå av två övningar med ett elastiskt band. I ryggläge, med det elastiska bandet på den kontralaterala sidan fäst vid en fixerad kropp vinkelrätt mot patientens hand som utför en långsam och konstant rörelse av yttre rotation mot motstånd i en båge på ungefär 45 grader; håll i 5 sekunder och slappna av långsamt (utför 3 set med 12 repetitioner). Den andra övningen, med armbågen i 90 graders flexion och en axelabduktion också på 90 grader, med det elastiska bandet framför motivet, som utför en rörelse mot motstånd som utför en extern rotation.
Andra namn:
  • Excentriska övningar

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ändring från baslinjens rörelseomfång för axeln efter behandling och månad
Tidsram: Screeningbesök, inom de första sju dagarna efter behandling och efter en månads uppföljningsbesök
Mätningen av axelns rörelseomfång kommer att göras med hjälp av en goniometrisk utvärdering. Sjukgymnasten kommer att placeras homolateralt till patientens axel, i ryggläge med 90º axelabduktion och 90º armbågsflexion. Medan goniometern kommer att placeras med stödpunkten i olecranon, följer den fasta armen som projiceras i riktning mot ulnas styloidprocess och den rörliga armen ulnas rörelse. Intervallet för normal rörlighet för axelns inre rotation är 0-100º och den externa rotationen på 0-80º (det totala glenohumerala rotationsintervallet på 180º) mätt från armens längsgående axel. Måttenheten är graden, med en högre poäng som indikerar större rörlighet i axelleden.
Screeningbesök, inom de första sju dagarna efter behandling och efter en månads uppföljningsbesök

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring från baslinjens uppfattning om smärta i coracoidprocessen efter behandling och vid månad
Tidsram: Screeningbesök, inom de första sju dagarna efter behandling och efter en månads uppföljningsbesök
Bedömningen av uppfattningen av smärta från coracoidprocessen till palpation kommer att göras med Analog Visual Scale. Patienten kommer att bli ombedd att ange smärtan som hänvisar till palpationen i regionen av den främre delen av axeln, i området för den korakoida processen. Med detta test kommer patientens smärtpoäng att mätas, som pekar i en rak linje utan punktmarkering mellan två ytterligheter. Poängintervallet för denna skala är 0-10, där 0 indikerar ingen smärta och 10 den maximala smärta som kan uthärda.
Screeningbesök, inom de första sju dagarna efter behandling och efter en månads uppföljningsbesök

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

12 mars 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

15 april 2019

Avslutad studie (Faktisk)

20 juni 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 mars 2019

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 mars 2019

Första postat (Faktisk)

12 mars 2019

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 januari 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 januari 2020

Senast verifierad

1 januari 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • RADO

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera