- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03872063
Myofascial induktion och excentriska övningar hos volleybollspelare
Effekten av ett sjukgymnastikprogram genom myofascial induktion och excentriska övningar för att förbättra rörligheten och uppfattningen av ospecifik smärta i axelleden hos volleybollspelare. En randomiserad pilotstudie
Introduktion. Myofascial terapi syftar till att förbättra fasciella restriktioner genom tillämpning av mekaniska stimuli. De excentriska övningarna involverar rekrytering av snabba fibrer och hjälper till att öka muskelvolymen.
Syfte. Jämför effektiviteten av myofascial induktionsintervention för att förbättra rörelseomfånget för glenohumeral rotation och smärtuppfattningen, med avseende på användningen av excentriska övningar hos volleybollspelare från 18 till 35 års ålder.
Studera design. Multicenter och enkelblind randomiserad klinisk studie med uppföljningsperiod.
Metoder. En slumpmässig tilldelning av de 40 försökspersonerna som rekryterats till de olika studiegrupperna kommer att genomföras: experimentell (myofascial induktionsteknik och excentriska övningar) och kontroll (excentriska övningar). Interventionen kommer att pågå i 4 veckor, med ett veckopass på 17 och 7 minuter (i experiment- respektive kontrollgruppen). De beroende variablerna och mätinstrumenten kommer att vara: intern och extern axelrotation (goniometri) och smärtuppfattning (visuell analog skala). Kolmogorov-Smirnov-testet kommer att beräkna fördelningen av urvalet, med hjälp av parametriska tester (t-student för att beräkna medelskillnaden mellan utvärderingarna i varje grupp och ANOVA av upprepade åtgärder för att beräkna intra- och intersubjekteffekten) i händelse av normal .
Förväntade resultat. För att förbättra rörelseomfånget för glenohumeral leds globala rotation och av patientens smärtuppfattning.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Comunity Of Madrid
-
Madrid, Comunity Of Madrid, Spanien, 28670
- Universidad Europea de Madrid
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Volleybollspelare
- Båda könen
- Åldersintervall från 18 till 35 år
- Tävla i ett förbundslag i regionen Madrid.
Exklusions kriterier:
- Har en skada på axelns artikulära komplex vid tidpunkten för studien eller de senaste 6 månaderna
- Vem får en sjukgymnastikintervention vid tidpunkten för studien eller som får smärtstillande läkemedel
- Inte undertecknat dokumentet för informerat samtycke.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Myofascial
Varje session kommer att pågå i 17 minuter och äger rum 1 dag i veckan under en period av 4 veckor.
Interventionen kommer att genomföras i slutet av träningspasset.
Efter träningen kommer tekniken med myofascial induktion och excentriska övningar att utföras.
|
Interventionen av myofascial induktion kommer att bestå av tillämpningen av två tekniker: global teknik för myofascial induktion av pectoralis major-muskeln (när vävnaden väl har satts i spänning, bör riktningen för fasciafrisättningen i den regionen följas och som ett resultat av släpp, den kaudala handen kan röra sig till bäckenet i vilken riktning som helst, till höger eller till vänster) och teleskopisk teknik för den övre extremiteten av försökspersonens dominanta arm (som försiktigt drar den övre extremiteten på försökspersonen, gör en liten extern rotation, så långsam och progressiv).
Försökspersonerna kommer sedan att utföra de excentriska övningarna, som också kommer att göras av kontrollgruppspersoner
Andra namn:
|
|
Aktiv komparator: Excentrisk
Varje session kommer att ha en längd på 9 minuter, som äger rum under 1 dag i veckan, under en period av 4 veckor.
Interventionen kommer att genomföras i slutet av träningspasset.
Efter träningen kommer de excentriska övningarna att utföras.
|
Interventionen med excentriska övningar kommer att bestå av två övningar med ett elastiskt band.
I ryggläge, med det elastiska bandet på den kontralaterala sidan fäst vid en fixerad kropp vinkelrätt mot patientens hand som utför en långsam och konstant rörelse av yttre rotation mot motstånd i en båge på ungefär 45 grader; håll i 5 sekunder och slappna av långsamt (utför 3 set med 12 repetitioner).
Den andra övningen, med armbågen i 90 graders flexion och en axelabduktion också på 90 grader, med det elastiska bandet framför motivet, som utför en rörelse mot motstånd som utför en extern rotation.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ändring från baslinjens rörelseomfång för axeln efter behandling och månad
Tidsram: Screeningbesök, inom de första sju dagarna efter behandling och efter en månads uppföljningsbesök
|
Mätningen av axelns rörelseomfång kommer att göras med hjälp av en goniometrisk utvärdering.
Sjukgymnasten kommer att placeras homolateralt till patientens axel, i ryggläge med 90º axelabduktion och 90º armbågsflexion.
Medan goniometern kommer att placeras med stödpunkten i olecranon, följer den fasta armen som projiceras i riktning mot ulnas styloidprocess och den rörliga armen ulnas rörelse.
Intervallet för normal rörlighet för axelns inre rotation är 0-100º och den externa rotationen på 0-80º (det totala glenohumerala rotationsintervallet på 180º) mätt från armens längsgående axel.
Måttenheten är graden, med en högre poäng som indikerar större rörlighet i axelleden.
|
Screeningbesök, inom de första sju dagarna efter behandling och efter en månads uppföljningsbesök
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring från baslinjens uppfattning om smärta i coracoidprocessen efter behandling och vid månad
Tidsram: Screeningbesök, inom de första sju dagarna efter behandling och efter en månads uppföljningsbesök
|
Bedömningen av uppfattningen av smärta från coracoidprocessen till palpation kommer att göras med Analog Visual Scale.
Patienten kommer att bli ombedd att ange smärtan som hänvisar till palpationen i regionen av den främre delen av axeln, i området för den korakoida processen.
Med detta test kommer patientens smärtpoäng att mätas, som pekar i en rak linje utan punktmarkering mellan två ytterligheter.
Poängintervallet för denna skala är 0-10, där 0 indikerar ingen smärta och 10 den maximala smärta som kan uthärda.
|
Screeningbesök, inom de första sju dagarna efter behandling och efter en månads uppföljningsbesök
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- RADO
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .