排球运动员的肌筋膜诱导和离心训练
2020年1月23日 更新者：Investigación en Hemofilia y Fisioterapia
通过肌筋膜诱导和偏心运动进行的物理治疗计划在改善排球运动员的活动能力和对肩关节非特异性疼痛的感知方面的功效。随机试验研究
介绍。 肌筋膜疗法旨在通过应用机械刺激来改善筋膜限制。 偏心运动涉及快速纤维的募集，有助于增加肌肉体积。
目的。在 18 至 35 岁的排球运动员中使用离心练习比较肌筋膜诱导干预在改善盂肱关节旋转运动范围和疼痛感知方面的有效性。
学习规划。 具有随访期的多中心和单盲随机临床研究。
方法。 将对招募到不同研究组的 40 名受试者进行随机分配：实验（肌筋膜诱导技术和偏心练习）和对照（偏心练习）。 干预将持续 4 周，每周一次 17 分钟和 7 分钟（分别在实验组和对照组）。 因变量和测量工具将是：内部和外部肩部旋转（测角）和疼痛感知（视觉模拟量表）。 Kolmogorov-Smirnov 检验将计算样本的分布，在正常情况下使用参数检验（t-student 计算每组评估之间的均值差异和重复测量的 ANOVA 以计算主体内和主体间效应） .
预期成绩。 改善盂肱关节整体旋转的运动范围和受试者的疼痛感知。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
40
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
Comunity Of Madrid
-
Madrid、Comunity Of Madrid、西班牙、28670
- Universidad Europea de Madrid
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 35年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 排球运动员
- 男女皆宜
- 年龄范围为 18 至 35 岁
- 在马德里社区的联盟团队中竞争。
排除标准：
- 在研究期间或过去 6 个月内肩部骨关节复合体受伤
- 谁在研究时正在接受物理治疗干预或接受镇痛药物
- 未签署知情同意书。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：肌筋膜
每节课将持续 17 分钟，每周 1 天，为期 4 周。
干预将在培训课程结束时进行。
训练结束后，将进行肌筋膜感应和离心练习的技术。
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肌筋膜诱导干预将包括两种技术的应用：胸大肌肌筋膜诱导的整体技术（一旦组织处于紧张状态，应遵循该区域筋膜释放的方向，并且由于释放，尾手可以向骨盆的任何方向移动，向右或向左）和主体优势臂上肢的伸缩技术（轻轻牵引主体的上肢，进行轻微的外旋，如此缓慢和进步）。
然后受试者将进行离心练习，这也将由对照组受试者完成
其他名称：
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有源比较器：偏心
每节课时长 9 分钟，每周 1 天，为期 4 周。
干预将在培训课程结束时进行。
训练结束后，将进行离心练习。
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偏心练习的干预将包括两个使用松紧带的练习。
在仰卧位，将对侧的松紧带连接到垂直于受试者手部的固定体上，以大约 45 度的弧度进行缓慢而恒定的外旋运动以抵抗阻力；保持 5 秒并慢慢放松（进行 3 组，每组 12 次重复）。
第二个练习，肘部屈曲 90 度，肩部外展也为 90 度，弹力带位于主体前方，执行外旋抵抗阻力运动。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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治疗后和一个月时肩部基线运动范围的变化
大体时间：筛查访视，治疗后的前 7 天内和一个月的随访访视后
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肩部运动范围的测量将通过测角评估进行。
物理治疗师将被放置在受试者肩部的同侧，处于仰卧位，肩部外展 90º，肘部屈曲 90º。
虽然测角器将以鹰嘴中的支点定位，但固定臂投射在尺骨茎突的方向，而活动臂则跟随尺骨的运动。
如果从手臂的纵轴测量，肩部内旋的正常活动范围为 0-100º，外旋为 0-80º（盂肱关节总旋转范围为 180º）。
测量单位是度数，分数越高表明肩关节活动度越大。
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筛查访视，治疗后的前 7 天内和一个月的随访访视后
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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治疗后和一个月时对喙突疼痛的基线感知的变化
大体时间：筛查访视，治疗后的前 7 天内和一个月的随访访视后
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将使用模拟视觉量表评估喙突对触诊的疼痛感知。
将要求患者指出在喙突区域的肩部前面区域的触诊疼痛。
通过此测试，将测量受试者的疼痛评分，受试者将指向一条直线，两个极端之间没有点标记。
该量表的评分范围为 0-10，其中 0 表示没有疼痛，10 表示能够忍受的最大疼痛。
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筛查访视，治疗后的前 7 天内和一个月的随访访视后
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年3月12日
初级完成 (实际的)
2019年4月15日
研究完成 (实际的)
2019年6月20日
研究注册日期
首次提交
2019年3月10日
首先提交符合 QC 标准的
2019年3月11日
首次发布 (实际的)
2019年3月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2020年1月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2020年1月23日
最后验证
2020年1月1日
更多信息
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