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Indução Miofascial e Exercícios Excêntricos em Jogadores de Voleibol

23 de janeiro de 2020 atualizado por: Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Eficácia de um Programa de Fisioterapia Através de Indução Miofascial e Exercícios Excêntricos na Melhora da Mobilidade e Percepção de Dor Inespecífica na Articulação do Ombro em Atletas de Voleibol. Um estudo piloto randomizado

Introdução. A terapia miofascial visa melhorar as restrições fasciais através da aplicação de estímulos mecânicos. Os exercícios excêntricos envolvem o recrutamento de fibras rápidas e auxiliam no aumento do volume muscular.

Mirar. Comparar a eficácia da intervenção de indução miofascial na melhora da amplitude de movimento de rotação glenoumeral e na percepção da dor, no que diz respeito ao uso de exercícios excêntricos em jogadores de voleibol de 18 a 35 anos.

Design de estudo. Estudo clínico randomizado multicêntrico e simples-cego com período de seguimento.

Métodos. Será realizada uma alocação aleatória dos 40 sujeitos recrutados para os diferentes grupos de estudo: experimental (técnica de indução miofascial e exercícios excêntricos) e controle (exercícios excêntricos). A intervenção terá a duração de 4 semanas, com uma sessão semanal de 17 e 7 minutos (no grupo experimental e controlo, respetivamente). As variáveis ​​dependentes e os instrumentos de medida serão: rotação interna e externa do ombro (goniometria) e percepção da dor (escala visual analógica). O teste de Kolmogorov-Smirnov calculará a distribuição da amostra, utilizando testes paramétricos (t-student para calcular a diferença de médias entre as avaliações em cada grupo e ANOVA de medidas repetidas para calcular o efeito intra e intersujeitos) em caso de normalidade .

Resultados esperados. Melhorar a amplitude de movimento de rotação global da articulação glenoumeral e da percepção da dor do sujeito.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Espanha
    • Comunity Of Madrid
      • Madrid, Comunity Of Madrid, Espanha, 28670
        • Universidad Europea de Madrid

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 35 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Jogadores de vôlei
  • Ambos os sexos
  • Faixa etária de 18 a 35 anos
  • Competir em uma equipe federada na Comunidade de Madrid.

Critério de exclusão:

  • Ter uma lesão no complexo osteoarticular do ombro no momento do estudo ou nos 6 meses anteriores
  • Que estão recebendo uma intervenção de fisioterapia no momento do estudo ou recebendo medicamentos analgésicos
  • Não assinou o documento de consentimento informado.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Miofascial
Cada sessão terá a duração de 17 minutos, decorrendo 1 dia por semana, num período de 4 semanas. A intervenção será realizada no final da sessão de treino. Após o treinamento, será realizada a técnica de indução miofascial e exercícios excêntricos.
Outro: Experimental
A intervenção por indução miofascial consistirá na aplicação de duas técnicas: técnica global de indução miofascial do músculo peitoral maior (uma vez colocado o tecido em tensão, deve-se seguir o sentido de liberação da fáscia naquela região e em decorrência da liberação, a mão caudal pode se mover para a pelve em qualquer direção, para a direita ou para a esquerda) e técnica telescópica para a extremidade superior do braço dominante do sujeito (tracionando suavemente o membro superior do sujeito, fazendo uma leve rotação externa, tão lento e progressivo). Os sujeitos realizarão então os exercícios excêntricos, que também serão realizados pelos sujeitos do grupo controle
Outros nomes:
  • Miofascial
Comparador Ativo: Excêntrico
Cada sessão terá a duração de 9 minutos, decorrendo durante 1 dia por semana, num período de 4 semanas. A intervenção será realizada no final da sessão de treino. Após o treinamento, serão realizados os exercícios excêntricos.
Outro: Ao controle
A intervenção por exercícios excêntricos consistirá em dois exercícios com uso de faixa elástica. Na posição supina, com a faixa elástica do lado contralateral presa a um corpo fixo perpendicular à mão do sujeito realizando um movimento lento e constante de rotação externa contra resistência em um arco de aproximadamente 45 graus; segurando por 5 segundos e relaxando lentamente (faça 3 séries de 12 repetições). O segundo exercício, com o cotovelo em 90 graus de flexão e abdução do ombro também de 90 graus, com a faixa elástica à frente do sujeito, executando um movimento contra resistência realizando uma rotação externa.
Outros nomes:
  • Exercícios excêntricos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração da amplitude de movimento basal do ombro após o tratamento e no mês
Prazo: Consulta de triagem, nos primeiros sete dias após o tratamento e após um mês de consulta de acompanhamento
A mensuração da amplitude de movimento do ombro será feita por meio de uma avaliação goniométrica. O fisioterapeuta será posicionado homolateral ao ombro do sujeito, ficando em decúbito dorsal com 90º de abdução do ombro e 90º de flexão do cotovelo. Enquanto o goniômetro ficará posicionado com o fulcro no olécrano, o braço fixo projeta-se na direção do processo estiloide da ulna e o braço móvel segue o movimento da ulna. A amplitude de mobilidade normal da rotação interna do ombro é de 0-100º e a rotação externa de 0-80º (a amplitude de rotação glenoumeral total de 180º) se medida a partir do eixo longitudinal do braço. A unidade de medida é o grau, sendo que maior pontuação indica maior mobilidade da articulação do ombro.
Consulta de triagem, nos primeiros sete dias após o tratamento e após um mês de consulta de acompanhamento

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração da percepção inicial da dor do processo coracóide após o tratamento e no mês
Prazo: Consulta de triagem, nos primeiros sete dias após o tratamento e após um mês de consulta de acompanhamento
A avaliação da percepção da dor do processo coracoide à palpação será feita com a Escala Visual Analógica. Será solicitado ao paciente que indique a dor que se refere à palpação na região da face anterior do ombro, na região do processo coracoide. Com este teste será mensurado o escore de dor do sujeito, que apontará em linha reta sem marcação de ponto entre dois extremos. A escala de pontuação desta escala é de 0 a 10, onde 0 indica nenhuma dor e 10 a dor máxima capaz de suportar.
Consulta de triagem, nos primeiros sete dias após o tratamento e após um mês de consulta de acompanhamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigación en Hemofilia y Fisioterapia

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

12 de março de 2019

Conclusão Primária (Real)

15 de abril de 2019

Conclusão do estudo (Real)

20 de junho de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de março de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de março de 2019

Primeira postagem (Real)

12 de março de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de janeiro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de janeiro de 2020

Última verificação

1 de janeiro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • RADO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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