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慢性足関節不安定症のアスリートにおける視覚入力の効果

2019年12月7日 更新者:Serkan Uzlaşır、Hacettepe University

慢性的な足首の不安定性を持つアスリートのバランス、神経フィードバック、機能、およびランニングメカニクスに対する視覚入力の影響

この研究の目的は、慢性的な足首の不安定性を持つ運動選手のストロボ眼鏡を使用して、神経筋トレーニングがバランスに及ぼす影響を調査することです。

調査の概要

詳細な説明

外側足首捻挫 (LAB) は、すべてのスポーツで報告されているすべての怪我の 15% を占める、最も一般的な筋骨格系の怪我の 1 つです。

CAI患者の活動には感覚運動機能の変化があり、片脚のバランスパラメーターの視覚情報により依存していることが報告されています。視覚入力の障害は、目が完全に開いているか、完全に閉じているかの 2 つの方法で制限されています。しかし、この変化するダイナミクスは、よりスポーティな操作中の視覚入力を防止する手段を提供し、損傷後の代償性神経可塑性後遺症に直接到達します。この技術革新は、視覚入力を完全に排除することなく減らすことによってこれを可能にします. この技術革新は、ストロボゴーグル技術と呼ばれ、目を閉じた状態と開いた状態の間で任意の程度に混乱させるメカニズムを提供します.視覚系で。

断続的な視覚障害を特徴とするストロボスコープ ビジョンは、臨床医が視覚情報を完全に見ることなく漸進的な方法で感覚フィードバックを研究できるようにする臨床ツールとなる可能性があります。 したがって、視覚情報を防ぐためにストロボゴーグルを使用すると、体性感覚情報を強調することで機能性を向上させることができます。

この目的のために計画されたこの研究の目的は、平衡、神経フィードバック、およびランニングメカニクスに対するストロボスコープ環境で実行される神経筋運動の効果を評価することです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

39

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Merkez
      • Nevşehir、Merkez、七面鳥、50300
        • Serkan UZLAŞIR

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~19年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. あらゆるスポーツ分野で少なくとも 5 年間の現役選手を擁すること。
  2. -個人の最初の捻挫歴は、研究の少なくとも1年前に炎症症状(痛み、腫れ)である必要があります。
  3. 個人は片側足首捻挫を持っている必要があります,
  4. 最新の捻挫は、開始日の前後 3 か月以内に発生している必要があります。
  5. 個人は6ヶ月以内に少なくとも2倍の不安定感を持っている必要があります.
  6. 個人は過去に足首を骨折したことがあってはなりません
  7. 個人は、下肢の感覚運動機能に影響を与える外科的処置を受けるべきではありません。
  8. -IDFAI (機能性足首不安定性質問票の識別) スコアが 11 を超えている、
  9. FAAM (Foot and Ankle Ability Measure) スコアが 90% 未満、
  10. FAAM-S (足と足首の能力測定スポーツ スケール) スコアは 80% 未満である必要があります。

除外基準:

  1. どのスポーツ分野でも、少なくとも 5 年間はアクティブなアスリートではない個人。
  2. -研究の少なくとも1年前に炎症症状(痛み、腫れ)のある個人の最初の捻挫歴。
  3. 個人による片側足首捻挫の欠如。
  4. 直近の座屈は、開始日の前後 3 か月に発生していないことです。
  5. 個人は、6 か月以内に少なくとも 2 回は不安定感を感じてはなりません。
  6. 人々は過去に足首の骨折を経験しています。
  7. 個人は、下肢の感覚運動機能に影響を与える手術を受けています。
  8. IDFAI (機能的足首の疑問の識別) スコアが 11 以下。
  9. FAAM (Foot and Ankle Ability Measure) スコアが 90% 以上であること。 FAAM-S (足と足首の能力測定スポーツ スケール) スコアが 80% 以上であること。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:研修グループ
神経筋トレーニングは、このグループで6週間行われます。

実験グループは、6 週間の神経筋運動を行います。

他の実験グループは、ストロボ グラスで神経筋運動を行います。

実験的:ストロボグループ
このグループは、ストロボ グラスを使用して 6 週間の神経筋トレーニングを行います。

実験グループは、6 週間の神経筋運動を行います。

他の実験グループは、ストロボ グラスで神経筋運動を行います。

断続的な視覚障害を特徴とするストロボ眼鏡は、臨床医が視覚情報を完全に見ることなく漸進的な方法で感覚フィードバックを調べることを可能にする臨床ツールです。
介入なし:対照群
このグループは、神経筋トレーニング プログラムを実行しません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
FAAM(足と足首の能力測定)、
時間枠:8週間
テスト前の評価が行われます。 6週間の神経筋トレーニングの終了後、最終テストが評価されます。 この値は % として保存されます。
8週間
足首ROM
時間枠:2週間
Optojump の 2 本のバーを 3.5m/秒の速度でトレッドミルに置き、足のストローク、アンバランス、ヒールのストロークを記録し、Myo-motion デバイスで足首の正常な関節の動きを記録します。
2週間
バランス
時間枠:2週間
神経筋トレーニング前後のアスリートの静的および動的バランスが評価されます。 圧力領域の中心 (COP) の足の圧力点は、mm で評価されるものとします。 また、İt は、被験者が中心点から離れて過ごした時間および/または距離を示す尺度として定義されます。
2週間
EEG(脳波検査)
時間枠:2週間
人のEEG値のシータおよびベータ波形は、静的および動的バランス評価中に測定されます。
2週間
FAAM-S(足と足首の能力測定スポーツスケール)
時間枠:8週間
テスト前の評価が行われます。 6週間の神経筋トレーニングの終了後、最終テストが評価されます。 スポーツ サブスケールは、FAAM (足と足首の能力測定) と同じように採点されます。4 は「まったく問題がない」から 0 は「できない」です。 各アイテムのスコアが加算され、アイテム スコアの合計が得られます。 応答のある項目の数に 4 を掛けて、最高の潜在的なスコアを取得します。 被験者が 8 項目すべてに回答した場合、潜在的な最高スコアは 32、1 つの項目に回答しなかった場合、潜在的な最高スコアは 28、2 つに回答しなかった場合、潜在的な最高スコアは 24、などとなります。 アイテム スコアの合計は、潜在的な最高スコアで割られます。 この値に 100 を掛けるとパーセンテージが得られます。 スコアが高いほど、身体機能のレベルが高いことを表します。
8週間
BMI(体格指数)
時間枠:2週間
体格指数は、神経筋トレーニングの前に計算されます。 kg/m2で評価します。
2週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Serkan UZLAŞIR、Nevşehir Hacı Bektaş Veli University Sports Science Laboratory

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年3月5日

一次修了 (実際)

2019年6月10日

研究の完了 (実際)

2019年10月12日

試験登録日

最初に提出

2019年3月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年3月11日

最初の投稿 (実際)

2019年3月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年12月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年12月7日

最終確認日

2019年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2018.14.163

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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