Effekten av visuell input hos idrottare med kronisk fotledsinstabilitet
Effekten av visuell input på balans, neural feedback, funktion och löpmekanik hos idrottare med kronisk fotledsinstabilitet
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Lateral vristvrickning (LAB) är en av de vanligaste muskel- och skelettskadorna av 15 % av alla skador som rapporterats inom alla sporter. Kronisk fotledsinstabilitet (CAI) kännetecknas av livslånga ihållande symtom hos 40 % av personer med återkommande LAB-vrickning.
Det har rapporterats att det finns en förändring i sensorimotorisk funktion i aktiviteten hos individer med CAI, och de är mer beroende av visuell information i balansparametrar på ett ben. Medan den somatosensoriska inmatningen var kliniskt genomförbar; Hindringen av den visuella inmatningen har begränsats på två sätt, ögonen är helt öppna eller helt inneslutna. Denna föränderliga dynamik har dock gett ett sätt att förhindra visuell input under mer sportiga manövrar, för att direkt nå kompenserande neuroplastiska följdsjukdomar efter skada och att fungera på ett funktionellt sätt för att träna det neuromuskulära systemet. Denna tekniska innovation gör detta möjligt genom att minska den visuella input utan att helt eliminera den. Denna innovation, som kallas stroboskopisk glasögonteknologi, tillhandahåller en mekanism för att störa i vilken grad som helst mellan stängda och öppna ögon i det visuella systemet.
Stroboskopisk syn, som kännetecknas av intermittent synobstruktion, kan vara ett kliniskt verktyg som gör det möjligt för läkare att studera sensorisk feedback på ett progressivt sätt utan att helt se visuell information. Så använd stroboskopiska glasögon för att förhindra visuell information, du kan förbättra funktionaliteten genom att betona somatosensorinformationen. I synnerhet kan visuella manipulationer avsevärt påverka den friska vuxna elektrokortikala dynamiken och balanskontrollen genom att utlösa motsättningen mellan visuella vuxen, vestibulära och proprioceptiva ingångar.
Syftet med denna studie, som planerades för detta ändamål, kommer att vara att utvärdera effekterna av neuromuskulära övningar utförda på stroboskopisk miljö på jämvikt, neural feedback och löpmekanik.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Merkez
-
Nevşehir, Merkez, Kalkon, 50300
- Serkan UZLAŞIR
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att ha minst 5 år aktiva idrottare inom någon idrottsgren.
- Den första stukningshistoriken hos individer bör vara inflammatoriska symtom (smärta, svullnad) minst 1 år före studien,
- Individer bör ha ensidig vristvrickning,
- Den senaste stukningen måste ha inträffat 3 månader före eller efter startdatumet,
- Individer måste ha minst 2 gånger en känsla av instabilitet inom 6 månader,
- Individer bör inte ha några fotledsfrakturer tidigare
- Individer ska inte ha genomgått något kirurgiskt ingrepp för att påverka den sensorimotoriska funktionen i nedre extremiteten.
- IDFAI (Identification of Functional Ankle Instability Questionare) poäng är över 11,
- FAAM (Foot and Ankel Ability Measure) poäng mindre än 90 %,
- FAAM-S (Foot and Ankle Ability Measure Sport Scale) poäng bör vara mindre än 80 %.
Exklusions kriterier:
- Individer som inte är aktiva idrottare på minst 5 år inom någon idrottsgren.
- Första stukningshistoria av individer med inflammatoriska symtom (smärta, svullnad) minst 1 år före studien.
- Frånvaron av ensidig vristvrickning av individer.
- Den senaste knäckningen är att den inte ägde rum 3 månader före eller efter startdatumet.
- Individer bör inte ha en känsla av instabilitet minst 2 gånger inom 6 månader.
- Människor upplever ankelfrakturer tidigare.
- Individer har opererats för att påverka den sensorimotoriska funktionen i nedre extremiteten.
- IDFAI (Identification of Functional Ankle Questionability) poäng inte mer än 11.
- FAAM (Foot and Ankle Ability Measure) poäng inte mindre än 90%. FAAM-S (Foot and Ankle Ability Measure Sport Scale) poäng inte mindre än 80%.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Träningsgrupp
Neuromuskulär träning kommer att utföras i denna grupp under 6 veckor.
|
Experimentgruppen kommer att utföra neuromuskulär träning under 6 veckor. Den andra experimentgruppen kommer att utföra neuromuskulära övningar med stroboskopglasögon. |
|
Experimentell: Strobogrupp
Denna grupp kommer att utföra neuromuskulär träning under 6 veckor med stroboskopglasögon.
|
Experimentgruppen kommer att utföra neuromuskulär träning under 6 veckor. Den andra experimentgruppen kommer att utföra neuromuskulära övningar med stroboskopglasögon.
Stroboskopiska glasögon, som kännetecknas av intermittent synobstruktion, är ett kliniskt verktyg som gör det möjligt för läkare att undersöka sensorisk feedback på ett progressivt sätt utan att helt se visuell information.
|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Denna grupp kommer inte att utföra något neuromuskulärt träningsprogram.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
FAAM (Foot and Ankel Ability Measure),
Tidsram: 8 veckor
|
Pre-test utvärdering kommer att göras.
Efter avslutad neuromuskulär träning under 6 veckor kommer det slutliga testet att utvärderas.
Detta värde kommer att sparas som %.
|
8 veckor
|
|
Ankel ROM
Tidsram: 2 veckor
|
De två stängerna i Optojump placeras på löpbandet med en hastighet av 3,5 m/sek och fotslagen, obalansen och hälslagen kommer att registreras och de normala ledrörelserna i fotleden med Myo-motion-enheten kommer att registreras.
|
2 veckor
|
|
Balans
Tidsram: 2 veckor
|
Statiska och dynamiska balanser hos idrottare före och efter neuromuskulär träning kommer att utvärderas.
Tryckpunkten för mitten av tryckytan (COP) fottryckpunkten ska utvärderas i mm.
Och İt definieras som ett mått som indikerar tiden och/eller avståndet ett motiv tillbringade borta från en central punkt.
|
2 veckor
|
|
EEG (elektroencefalografi)
Tidsram: 2 veckor
|
Theta- och beta-vågformerna för EEG-värden hos människor kommer att mätas under den statiska och dynamiska balansutvärderingen.
|
2 veckor
|
|
FAAM-S (Foot and Ankel Ability Measure Sport Scale)
Tidsram: 8 veckor
|
Pre-test utvärdering kommer att göras.
Efter avslutad neuromuskulär träning under 6 veckor kommer det slutliga testet att utvärderas.
Underskalan Sport får samma poäng som att FAAM (Foot and Ankel Ability Measure) 4 är "ingen svårighet alls" till 0 är "inte kan göra".
Poängen på varje föremål läggs ihop för att få den totala poängen.
Antalet objekt med ett svar multipliceras med 4 för att få högsta möjliga poäng.
Om försökspersonen svarar på alla 8 frågorna är det högsta potentiella poängen 32, om en fråga inte besvaras är den högsta potentiella poängen 28, om två inte besvaras är den högsta potentiella poängen 24 osv.
Artikelns poängsumma delas med den högsta potentiella poängen.
Detta värde multipliceras med 100 för att få en procentsats.
En högre poäng representerar en högre nivå av fysisk funktion.
|
8 veckor
|
|
BMI (Body Mass Index)
Tidsram: 2 veckor
|
Body mass index kommer att beräknas före neuromuskulär träning.
Det kommer att utvärderas i kg/m2.
|
2 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Serkan UZLAŞIR, Nevşehir Hacı Bektaş Veli University Sports Science Laboratory
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2018.14.163
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .