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만성 발목 불안정성 운동선수의 시각 입력 효과

2019년 12월 7일 업데이트: Serkan Uzlaşır, Hacettepe University

만성 발목 불안정성 운동 선수의 균형, 신경 피드백, 기능 및 달리기 역학에 대한 시각적 입력의 효과

본 연구의 목적은 만성 발목 불안정성을 가진 운동선수를 대상으로 스트로보스코픽 안경을 사용하여 신경근 훈련이 균형에 미치는 영향을 조사하는 것이다.

연구 개요

상세 설명

측면 발목 염좌(LAB)는 모든 스포츠에서 보고된 부상의 15%를 차지하는 가장 흔한 근골격계 부상 중 하나입니다. 만성 발목 불안정성(CAI)은 재발성 발목 염좌 환자의 40%에서 평생 지속되는 증상을 특징으로 합니다.

CAI를 가진 개인의 활동에서 감각운동 기능에 변화가 있고 한쪽 다리의 균형 매개변수에서 시각 정보에 더 의존하는 것으로 보고되었습니다. 체감각 입력이 임상적으로 가능했지만; 시각적 입력의 방해는 눈을 완전히 뜨거나 완전히 닫는 두 가지 방식으로 제한되었습니다. 신경근 시스템을 훈련하는 기능적 방식으로 작동합니다. 이 기술 혁신은 시각적 입력을 완전히 제거하지 않고 줄임으로써 이를 가능하게 합니다. 시각 시스템에서.

간헐적 시각 장애를 특징으로 하는 스트로보스코프 시각은 임상의가 시각적 정보를 완전히 보지 않고도 점진적인 방식으로 감각 피드백을 연구할 수 있도록 하는 임상 도구가 될 수 있습니다. 따라서 시각 정보를 방지하기 위해 스트로보스코프 고글을 사용하면 신체 센서 정보를 강조하여 기능을 향상시킬 수 있습니다. 특히 시각 조작은 시각 성인, 전정 및 고유 수용 입력 간의 모순을 유발하여 건강한 성인의 전기 피질 역학 및 균형 제어에 상당한 영향을 미칠 수 있습니다.

이를 위해 기획된 본 연구의 목적은 스트로보스코프 환경에서 수행된 신경근 운동이 평형, 신경 피드백 및 달리기 역학에 미치는 영향을 평가하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

39

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Merkez
      • Nevşehir, Merkez, 칠면조, 50300
        • Serkan UZLAŞIR

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 모든 스포츠 부문에서 최소 5년 이상 현역 선수를 보유해야 합니다.
  2. 개인의 첫 번째 염좌 병력은 연구 최소 1년 전 염증 증상(통증, 종창)이어야 하며,
  3. 개인은 일방적 인 발목 염좌가 있어야합니다.
  4. 가장 최근의 염좌는 시작일로부터 3개월 전후에 발생한 것이어야 하며,
  5. 개인은 6개월 이내에 적어도 2배의 불안정감을 가져야 하며,
  6. 개인은 과거에 발목 골절이 없어야 합니다.
  7. 개인은 하지의 감각 운동 기능에 영향을 미치는 수술 절차를 겪지 않아야 합니다.
  8. IDFAI(Identification of Functional Ankle Instability Questionare) 점수가 11 이상인 경우,
  9. FAAM(발목 및 발목 능력 측정) 점수 90% 미만,
  10. FAAM-S(발 및 발목 능력 측정 스포츠 척도) 점수는 80% 미만이어야 합니다.

제외 기준:

  1. 모든 스포츠 부문에서 최소 5년 동안 활동하지 않은 개인.
  2. 연구 최소 1년 전에 염증 증상(통증, 부기)이 있는 개인의 첫 번째 염좌 이력.
  3. 개인에 의한 일방적인 발목 염좌의 부재.
  4. 가장 최근의 좌굴은 착공일 전후 3개월 동안 발생하지 않았다는 점이다.
  5. 개인은 6개월 이내에 최소 2회 이상 불안정감을 느끼지 않아야 합니다.
  6. 사람들은 과거에 발목 골절을 경험합니다.
  7. 개인은 하지의 감각 운동 기능에 영향을 미치기 위해 수술을 받았습니다.
  8. IDFAI(Functional Ankle Questionability 식별) 점수가 11을 넘지 않습니다.
  9. FAAM(발목 및 발목 능력 측정) 점수는 90% 이상입니다. FAAM-S(발 및 발목 능력 측정 스포츠 척도) 점수가 80% 이상입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 교육 그룹
신경근 훈련은 이 그룹에서 6주 동안 수행됩니다.

실험군은 6주 동안 신경근 운동을 시행하게 된다.

다른 실험 그룹은 스트로보 글래스를 사용하여 신경근 운동을 수행합니다.

실험적: 스트로브 그룹
이 그룹은 스트로보 안경을 착용하고 6주 동안 신경근 훈련을 실시합니다.

실험군은 6주 동안 신경근 운동을 시행하게 된다.

다른 실험 그룹은 스트로보 글래스를 사용하여 신경근 운동을 수행합니다.

간헐적 시각 장애를 특징으로 하는 스트로보스코프 안경은 임상의가 시각 정보를 완전히 보지 않고도 점진적인 방식으로 감각 피드백을 검사할 수 있도록 하는 임상 도구입니다.
간섭 없음: 대조군
이 그룹은 신경근 훈련 프로그램을 수행하지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
FAAM(발목 및 발목 능력 측정),
기간: 8주
사전 테스트 평가가 수행됩니다. 6주 동안의 신경근 훈련이 끝나면 최종 테스트가 평가됩니다. 이 값은 %로 저장됩니다.
8주
발목 ROM
기간: 이주
옵토점프의 2개 막대를 3.5m/초의 속도로 러닝머신에 올려 놓고 발 스트로크, 불균형 및 뒤꿈치 스트로크를 기록하고 Myo-motion 장치로 발목의 정상적인 관절 움직임을 기록합니다.
이주
균형
기간: 이주
신경근 훈련 전후 운동 선수의 정적 및 동적 균형이 평가됩니다. COP(Center of Pressure Area) 발 압력 지점은 mm 단위로 평가됩니다. 그리고 İt는 대상이 중심점에서 떨어진 시간 및/또는 거리를 나타내는 측정값으로 정의됩니다.
이주
EEG(뇌전도)
기간: 이주
정적 및 동적 균형 평가 중에 사람들의 EEG 값의 세타 및 베타 파형이 측정됩니다.
이주
FAAM-S(발 및 발목 능력 측정 스포츠 척도)
기간: 8주
사전 테스트 평가가 수행됩니다. 6주 동안의 신경근 훈련이 끝나면 최종 테스트가 평가됩니다. 스포츠 하위 척도는 FAAM(발 및 발목 능력 측정) 4가 '전혀 어렵지 않음'에서 '할 수 없음'이 0인 것과 동일한 점수입니다. 각 항목의 점수를 합산하여 항목 점수 합계를 구합니다. 응답이 있는 항목 수에 4를 곱하여 가장 높은 잠재적 점수를 얻습니다. 피험자가 8개 항목 모두에 응답한 경우 최고 잠재적 점수는 32이고, 한 항목에 응답하지 않은 경우 최고 잠재적 점수는 28이고, 두 항목에 응답하지 않은 경우 최고 잠재적 점수는 24입니다. 항목 점수 합계를 가장 높은 잠재적 점수로 나눕니다. 이 값에 100을 곱하여 백분율을 얻습니다. 더 높은 점수는 더 높은 수준의 신체 기능을 나타냅니다.
8주
BMI(체질량 지수)
기간: 이주
체질량 지수는 신경근 훈련 전에 계산됩니다. kg/m2 단위로 평가됩니다.
이주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Serkan UZLAŞIR, Nevşehir Hacı Bektaş Veli University Sports Science Laboratory

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 3월 5일

기본 완료 (실제)

2019년 6월 10일

연구 완료 (실제)

2019년 10월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 3월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 3월 11일

처음 게시됨 (실제)

2019년 3월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 12월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 12월 7일

마지막으로 확인됨

2019년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2018.14.163

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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신경근 훈련에 대한 임상 시험

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