Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние визуального воздействия на спортсменов с хронической нестабильностью голеностопного сустава

7 декабря 2019 г. обновлено: Serkan Uzlaşır, Hacettepe University

Влияние визуального воздействия на баланс, нейронную обратную связь, функцию и механику бега у спортсменов с хронической нестабильностью голеностопного сустава

Целью данного исследования является изучение влияния нервно-мышечной тренировки на равновесие с использованием стробоскопических очков у спортсменов с хронической нестабильностью голеностопного сустава.

Обзор исследования

Подробное описание

Боковое растяжение связок голеностопного сустава (LAB) является одним из наиболее распространенных скелетно-мышечных повреждений, составляющим 15% всех травм, зарегистрированных во всех видах спорта. Хроническая нестабильность голеностопного сустава (CAI) характеризуется сохраняющимися симптомами на протяжении всей жизни у 40% людей с рецидивирующим растяжением LAB.

Сообщалось об изменении сенсомоторной функции в активности людей с CAI, и они больше зависят от визуальной информации в параметрах баланса на одной ноге. В то время как соматосенсорный вход был клинически осуществим; Препятствие зрительному вводу было ограничено двумя способами: глаза были полностью открыты или полностью закрыты. Однако эта меняющаяся динамика предоставила средства для предотвращения зрительного ввода во время более спортивных маневров, чтобы непосредственно достичь компенсаторных нейропластических последствий после травмы. и функционировать функциональным способом для тренировки нервно-мышечной системы. Это технологическое нововведение делает это возможным за счет уменьшения зрительного ввода, не исключая его полностью. в зрительной системе.

Стробоскопическое зрение, характеризующееся прерывистой обструкцией зрения, может быть клиническим инструментом, который позволяет клиницистам постепенно изучать сенсорную обратную связь, не видя полностью визуальной информации. Таким образом, используя стробоскопические очки для предотвращения визуальной информации, вы можете улучшить функциональность, подчеркнув информацию соматосенсора. В частности, визуальные манипуляции могут значительно повлиять на динамику электрокоры здорового взрослого человека и контроль баланса, вызвав противоречие между зрительными взрослыми, вестибулярными и проприоцептивными входами.

Целью этого исследования, которое было запланировано для этой цели, будет оценка влияния нервно-мышечных упражнений, выполняемых в стробоскопической среде, на равновесие, нейронную обратную связь и механику бега.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

39

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Merkez
      • Nevşehir, Merkez, Турция, 50300
        • Serkan UZLAŞIR

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 19 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Иметь не менее 5 лет активных спортсменов в любой спортивной отрасли.
  2. При первой истории растяжения связок у лиц должны быть воспалительные симптомы (боль, отек) не менее чем за 1 год до исследования,
  3. У людей должно быть одностороннее растяжение связок голеностопного сустава,
  4. Самое новое растяжение должно произойти за 3 месяца до или после даты начала лечения.
  5. У лиц должно быть по крайней мере 2 раза чувство нестабильности в течение 6 месяцев,
  6. У людей не должно быть переломов лодыжки в прошлом.
  7. Пациенты не должны подвергаться хирургическому вмешательству, чтобы повлиять на сенсомоторную функцию нижней конечности.
  8. IDFAI (Опросник для выявления функциональной нестабильности голеностопного сустава) выше 11,
  9. FAAM (оценка способности стопы и голеностопного сустава) менее 90%,
  10. Показатель FAAM-S (спортивная шкала измерения возможностей стопы и голеностопного сустава) должен быть менее 80%.

Критерий исключения:

  1. Лица, которые не являются активными спортсменами не менее 5 лет в любой спортивной отрасли.
  2. История первого растяжения связок у лиц с воспалительными симптомами (боль, отек) не менее чем за 1 год до исследования.
  3. Отсутствие одностороннего растяжения связок голеностопного сустава у отдельных лиц.
  4. Самая последняя потеря устойчивости заключается в том, что она не имела места за 3 месяца до или после даты начала.
  5. У лиц не должно возникать чувство нестабильности не менее 2 раз в течение 6 мес.
  6. В прошлом люди сталкивались с переломами лодыжек.
  7. Люди перенесли операцию, чтобы повлиять на сенсомоторную функцию в нижней конечности.
  8. IDFAI (идентификация функциональной сомнительности голеностопного сустава) не более 11 баллов.
  9. FAAM (оценка способности стопы и голеностопного сустава) не менее 90%. FAAM-S (спортивная шкала измерения возможностей стопы и голеностопного сустава) не менее 80%.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Учебная группа
Нервно-мышечная тренировка будет проводиться в этой группе в течение 6 недель.

Экспериментальная группа будет выполнять нервно-мышечные упражнения в течение 6 недель.

Другая экспериментальная группа будет выполнять нервно-мышечные упражнения со стробоскопами.

Экспериментальный: Строб Групп
Эта группа будет выполнять нервно-мышечную тренировку в течение 6 недель со стробоскопическими очками.

Экспериментальная группа будет выполнять нервно-мышечные упражнения в течение 6 недель.

Другая экспериментальная группа будет выполнять нервно-мышечные упражнения со стробоскопами.

Стробоскопические очки, которые характеризуются прерывистым нарушением зрения, представляют собой клинический инструмент, который позволяет клиницистам постепенно исследовать сенсорную обратную связь, не видя полностью визуальной информации.
Без вмешательства: Контрольная группа
Эта группа не будет выполнять никакую программу нервно-мышечной тренировки.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
FAAM (измерение способности стопы и голеностопного сустава),
Временное ограничение: 8 недель
Будет проведена предварительная оценка. После окончания нервно-мышечной тренировки в течение 6 недель будет оцениваться итоговый тест. Это значение будет сохранено как %.
8 недель
Лодыжка ПЗУ
Временное ограничение: 2 недели
Два стержня Optojump размещаются на беговой дорожке со скоростью 3,5 м/с, и будут записываться движения стопы, дисбаланса и движения пятки, а также будут записываться нормальные движения голеностопного сустава с помощью устройства Myo-motion.
2 недели
Остаток средств
Временное ограничение: 2 недели
Будут оцениваться статическое и динамическое равновесие спортсменов до и после нервно-мышечной тренировки. Центр площади давления (COP) точка давления на ступню должна быть оценена в мм. И İt определяется как мера, указывающая на время и/или расстояние, которое субъект провел вдали от центральной точки.
2 недели
ЭЭГ (электроэнцефалография)
Временное ограничение: 2 недели
Тета- и бета-волны значений ЭЭГ людей будут измеряться во время статической и динамической оценки баланса.
2 недели
FAAM-S (спортивная шкала для измерения способностей стопы и голеностопного сустава)
Временное ограничение: 8 недель
Будет проведена предварительная оценка. После окончания нервно-мышечной тренировки в течение 6 недель будет оцениваться итоговый тест. Подшкала «Спорт» оценивается так же, как FAAM (Измерение способностей стопы и голеностопного сустава): от 4 баллов — «совсем нет трудностей» до 0 — «не могу». Баллы по каждому пункту складываются вместе, чтобы получить общий балл за пункт. Количество элементов с ответом умножается на 4, чтобы получить наивысший потенциальный балл. Если испытуемый отвечает на все 8 вопросов, наивысший потенциальный балл составляет 32, если на один вопрос не дан ответ, наивысший потенциальный балл составляет 28, если не дан ответ на два вопроса, наивысший потенциальный балл составляет 24 и т. д. Сумма баллов по предмету делится на наивысший потенциальный балл. Это значение умножается на 100, чтобы получить процент. Более высокий балл представляет более высокий уровень физической функции.
8 недель
ИМТ (индекс массы тела)
Временное ограничение: 2 недели
Индекс массы тела будет рассчитываться перед нейромышечной тренировкой. Он будет оцениваться в кг/м2.
2 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Serkan UZLAŞIR, Nevşehir Hacı Bektaş Veli University Sports Science Laboratory

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 марта 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

10 июня 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

12 октября 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 марта 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 марта 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 марта 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 декабря 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 декабря 2019 г.

Последняя проверка

1 декабря 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2018.14.163

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться