Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ bodźców wizualnych u sportowców z przewlekłą niestabilnością stawu skokowego

7 grudnia 2019 zaktualizowane przez: Serkan Uzlaşır, Hacettepe University

Wpływ bodźców wizualnych na równowagę, neuronowe sprzężenie zwrotne, funkcję i mechanikę biegu u sportowców z przewlekłą niestabilnością stawu skokowego

Celem pracy jest zbadanie wpływu treningu nerwowo-mięśniowego na równowagę przy użyciu okularów stroboskopowych u sportowców z przewlekłą niestabilnością stawu skokowego.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Boczne skręcenie stawu skokowego (LAB) jest jednym z najczęstszych urazów układu mięśniowo-szkieletowego i stanowi 15% wszystkich urazów zgłaszanych we wszystkich dyscyplinach sportowych. Przewlekła niestabilność stawu skokowego (CAI) charakteryzuje się utrzymującymi się przez całe życie objawami u 40% osób z nawracającym skręceniem stawu skokowego.

Donoszono, że w aktywności osób z CAI następuje zmiana funkcji czuciowo-ruchowych i są one bardziej zależne od informacji wzrokowych w parametrach równowagi na jednej nodze. Podczas gdy dane somatosensoryczne były klinicznie wykonalne; Przeszkoda bodźców wzrokowych została ograniczona na dwa sposoby, oczy były całkowicie otwarte lub całkowicie zamknięte. Jednak ta zmieniająca się dynamika zapewniła środki do zapobiegania bodźcom wzrokowym podczas bardziej sportowych manewrów, aby bezpośrednio dotrzeć do kompensacyjnych następstw neuroplastycznych po urazie i funkcjonować w sposób funkcjonalny, aby trenować układ nerwowo-mięśniowy. Ta innowacja technologiczna umożliwia to poprzez zmniejszenie wkładu wzrokowego bez jego całkowitego wyeliminowania. Ta innowacja, zwana technologią gogli stroboskopowych, zapewnia mechanizm zakłócający w dowolnym stopniu między oczami zamkniętymi a otwartymi w systemie wizualnym.

Widzenie stroboskopowe, charakteryzujące się okresowymi zaburzeniami widzenia, może być narzędziem klinicznym, które pozwala klinicystom na stopniowe badanie informacji zwrotnych sensorycznych bez pełnego widzenia informacji wizualnych. Więc używaj gogli stroboskopowych, aby zapobiegać informacjom wizualnym, możesz poprawić funkcjonalność, podkreślając informacje somatosensoryczne. W szczególności manipulacje wizualne mogą znacząco wpłynąć na dynamikę elektrokorową i kontrolę równowagi zdrowej osoby dorosłej, wywołując sprzeczność między bodźcami wzrokowymi dorosłego, przedsionkowego i proprioceptywnego.

Celem niniejszej pracy, która została w tym celu zaplanowana, będzie ocena wpływu ćwiczeń nerwowo-mięśniowych wykonywanych w środowisku stroboskopowym na równowagę, neuronalne sprzężenie zwrotne i mechanikę biegu.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

39

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
    • Merkez
      • Nevşehir, Merkez, Indyk, 50300
        • Serkan UZLAŞIR

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat do 21 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Mieć co najmniej 5 lat aktywnych sportowców w dowolnej branży sportowej.
  2. pierwszym skręceniem osobników w historii powinny być objawy zapalne (ból, obrzęk) co najmniej 1 rok przed badaniem,
  3. Osoby powinny mieć jednostronne skręcenie kostki,
  4. Najnowsze skręcenie musi mieć miejsce 3 miesiące przed lub po dacie rozpoczęcia,
  5. Osoby muszą mieć co najmniej 2-krotne poczucie niestabilności w ciągu 6 miesięcy,
  6. Osoby nie powinny mieć żadnych złamań kostki w przeszłości
  7. Osoby nie powinny przechodzić żadnego zabiegu chirurgicznego, który miałby wpływ na funkcję czuciowo-ruchową kończyny dolnej.
  8. wynik IDFAI (Identification of Functional Ankle Instability Questionare) wynosi powyżej 11,
  9. FAAM (Foot and Ankle Ability Measure) wynik poniżej 90%,
  10. Wynik FAAM-S (skala sportowa pomiaru zdolności stóp i kostek) powinien być niższy niż 80%.

Kryteria wyłączenia:

  1. Osoby, które nie są aktywnymi sportowcami przez co najmniej 5 lat w jakiejkolwiek branży sportowej.
  2. Historia pierwszego skręcenia u osób z objawami zapalnymi (ból, obrzęk) co najmniej 1 rok przed badaniem.
  3. Brak jednostronnego skręcenia stawu skokowego u osób.
  4. Ostatnie wyboczenie polega na tym, że nie miało ono miejsca 3 miesiące przed lub po dacie rozpoczęcia.
  5. Osoby nie powinny mieć poczucia niestabilności co najmniej 2 razy w ciągu 6 miesięcy.
  6. Ludzie doświadczają złamań kostki w przeszłości.
  7. Osoby przeszły operację, aby wpłynąć na funkcję sensomotoryczną kończyny dolnej.
  8. Wynik IDFAI (Identification of Functional Ankle Questionability) nie przekracza 11.
  9. FAAM (Foot and Ankle Ability Measure) uzyskał wynik nie mniejszy niż 90%. FAAM-S (skala sportowa pomiaru zdolności stóp i kostek) nie mniej niż 80%.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa szkoleniowa
Trening nerwowo-mięśniowy będzie prowadzony w tej grupie przez 6 tygodni.
Inny: Trening nerwowo-mięśniowy

Grupa eksperymentalna będzie wykonywać ćwiczenia nerwowo-mięśniowe przez 6 tygodni.

Druga grupa eksperymentalna wykona ćwiczenia nerwowo-mięśniowe w okularach stroboskopowych.
Eksperymentalny: Grupa stroboskopowa
Ta grupa będzie wykonywać trening nerwowo-mięśniowy przez 6 tygodni w okularach stroboskopowych.
Inny: Trening nerwowo-mięśniowy

Grupa eksperymentalna będzie wykonywać ćwiczenia nerwowo-mięśniowe przez 6 tygodni.

Druga grupa eksperymentalna wykona ćwiczenia nerwowo-mięśniowe w okularach stroboskopowych.

Inny: Okulary stroboskopowe
Okulary stroboskopowe, które charakteryzują się okresową niedrożnością widzenia, to narzędzie kliniczne, które pozwala klinicystom na progresywne badanie informacji sensorycznych bez pełnego widzenia informacji wizualnych.
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Ta grupa nie będzie wykonywać żadnego programu treningu nerwowo-mięśniowego.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
FAAM (pomiar zdolności stopy i kostki),
Ramy czasowe: 8 tygodni
Zostanie przeprowadzona ocena przed testem. Po zakończeniu treningu nerwowo-mięśniowego przez 6 tygodni zostanie oceniony test końcowy. Ta wartość zostanie zapisana jako %.
8 tygodni
Kostka ROM
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Dwa drążki Optojump są umieszczane na bieżni z prędkością 3,5 m/s i rejestrowane są ruchy stopy, nierównowagi i uderzenia piętą oraz rejestrowane są normalne ruchy stawu skokowego za pomocą urządzenia Myo-motion.
2 tygodnie
Balansować
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Oceniona zostanie równowaga statyczna i dynamiczna sportowców przed i po treningu nerwowo-mięśniowym. Punkt nacisku stopy w środku obszaru nacisku (COP) ocenia się w mm. A İt jest definiowane jako miara wskazująca czas i/lub odległość, jaką podmiot spędził z dala od centralnego punktu.
2 tygodnie
EEG (elektroencefalografia)
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Podczas oceny równowagi statycznej i dynamicznej zostaną zmierzone przebiegi fal theta i beta wartości EEG ludzi.
2 tygodnie
FAAM-S (skala sportowa pomiaru zdolności stóp i kostek)
Ramy czasowe: 8 tygodni
Zostanie przeprowadzona ocena przed testem. Po zakończeniu treningu nerwowo-mięśniowego przez 6 tygodni zostanie oceniony test końcowy. Podskala Sport jest oceniana tak samo jak FAAM (Miara zdolności stóp i kostek) 4 oznacza „brak trudności” do 0 oznacza „niezdolność do wykonania”. Wynik każdego elementu jest sumowany, aby uzyskać łączny wynik elementu. Liczba pozycji z odpowiedzią jest mnożona przez 4, aby uzyskać najwyższy potencjalny wynik. Jeśli badany odpowie na wszystkie 8 pozycji, najwyższy potencjalny wynik to 32, jeśli na jedno pytanie nie udzielono odpowiedzi, najwyższy potencjalny wynik to 28, jeśli na dwa nie udzielono odpowiedzi, najwyższy potencjalny wynik to 24 itd. Łączny wynik pozycji jest dzielony przez najwyższy potencjalny wynik. Ta wartość jest mnożona przez 100, aby uzyskać procent. Wyższy wynik oznacza wyższy poziom sprawności fizycznej.
8 tygodni
BMI (wskaźnik masy ciała)
Ramy czasowe: 2 tygodnie
Wskaźnik masy ciała zostanie obliczony przed treningiem nerwowo-mięśniowym. Zostanie on oszacowany w kg/m2.
2 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hacettepe University

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Serkan UZLAŞIR, Nevşehir Hacı Bektaş Veli University Sports Science Laboratory

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

5 marca 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

10 czerwca 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

12 października 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 marca 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 marca 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 marca 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 grudnia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 grudnia 2019

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2018.14.163

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Trening nerwowo-mięśniowy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Taiwan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj